谁是真正的疾病:肿瘤还是肿瘤微环境?

医疗健康 来源:美中药源(微信号:meizhongyaoyuan) 作者:路人丙
2017
05/03
10:19
美中药源(微信号:meizhongyaoyuan)
作者:路人丙
医疗健康

自从祁厅长自绝于人民我就琢磨这么一个有志青年、缉毒英雄咋就腐败了呢?我这点政治觉悟肯定整不明白这个复杂过程,但这令我联想到肿瘤问题。癌变细胞一直被认为是肿瘤的罪魁祸首,但是一调查才发现是肿瘤细胞建造了肿瘤微环境(TME)还是TME催生了肿瘤这个基本问题现在居然还没有确定结论。

年轻时的祁厅长如果是个细胞那得算是最健康的细胞,但是风华正茂时即发生癌变,令人深思。关于肿瘤起源现在有几个说法。最主流的是体细胞变异理论(SMT),SMT认为细胞积累一定数量变异则发生癌变。但是现在尚无实验证据表明一个变异细胞进入健康组织后会诱发肿瘤。虽然有实验证明整体基因敲除可以诱发肿瘤但这时整个组织已经由变异细胞组成,不能证明SMT。另一个理论是所谓的组织结构场理论(TOFT),即认为组织环境发生变异在先,而基因变异和肿瘤只是这个变化的结果。

组织结构场类似现在常说的TME我看十分相似。肿瘤并非一帮独来独往的连环杀手,而是一个组织严密的黑社会。TME里面各种不同功能的细胞和信号因子分工复杂(包括抑制免疫应答),形成一个全新的机体组织。这个江湖也不总是尔虞我诈、相互残杀,赢者全拿。有时也狼狈为奸、沆瀣一气、相互利用。有实验表明只有两种不同性质的肿瘤细胞同时存在二者才能共同生存,否则会被各个击破。当然也有细胞和信号分子负责与正常组织物质、能量交流,避免被免疫系统打击等。

人体开始于一个受精卵,生存期间需要面对各种环境压力如组织损伤,所以正常组织需要复杂的生物过程形成和维持,而这些过程发生差错则可能形成TME。70年代就有研究表明有些肿瘤只有在组织受损伤时才能发生,现在大量数据显示肿瘤要转移到其它健康组织必须做好充足的准备包括免疫抑制,多数离开原发组织的肿瘤细胞无法在其它组织生存。肿瘤组织内癌细胞的高度功能和基因异质性也指出可能是环境的错误造成了正常细胞以不同方式揭竿而起。所以TME至少和变异细胞同样重要。

如果TME是真正的疾病那么治疗上就需要不同的策略。传统的化疗只关注杀死变异细胞,结果并不理想,祁厅长死后汉中的反腐工作并未结束。最近的检查点抑制剂虽然机理并不是十分清楚,但解除TME免疫抑制是一个公认的重要因素。另一个更早的例子是双磷酸药物抑制乳腺癌骨转移,虽然机理不清楚但可能和调节TME有重要关联因为双磷酸药物本身没有细胞毒性。

如果能找到TME的主要组分那么一是可以开发影像技术监测TME的形成和分布、或者定义一个TME score,二是可以在肿瘤发生前就安全地用药物摧毁这些组织。药物的开发则需要建立新型的动物和细胞模型,现在临床最有效的抗癌药物PD-1抗体在动物模型疗效甚微,说明改善临床前评价系统刻不容缓。化疗和靶向疗法虽然治愈了少数血液肿瘤,但实体瘤依然是威胁人类健康的主要杀手,这一点学术界和制药工业需要反思。定义、监测、摧毁TME可能是更有效的治疗肿瘤策略。

来源:美中药源(微信号:meizhongyaoyuan)   作者:路人丙

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12