Circulation Res:突破性发现!科学家发现有效抵御心脏病的潜在靶点

医疗健康 来源:生物谷
2017
03/08
09:12
生物谷 医疗健康

此前研究人员发现,心脏中一种特殊蛋白能够参与癌细胞的细胞压力反应,如今研究者又有最新发现,这种特殊蛋白或许能够帮助机体心肌细胞抵御心脏病发生,同时还能够促进患者从心脏病发作中恢复过来;近日,一项刊登在国际杂志Circulation Research上的研究报告中,来自圣迭戈州立大学的研究人员通过研究发现,这种蛋白似乎还能够促进心脏细胞避开压力 所诱导的心脏损伤,相关研究或为研究人员开发抵御心脏病的新型疗法和预防手段提供新的思路和希望。

这种名为ATF6的蛋白质存在于机体所有的细胞中,研究者发现,蛋白质ATF6能够对细胞中内质网错误折叠的蛋白质所带来的压力产生反应,这种压力通常是由活性氧分子的过量导致的,其能够破坏细胞的正常功能,而当人们遭受心脏病或心脏病发作时活性氧分子过量就是诱发心脏损伤的主要原因;此前研究中,研究者发现,在小鼠心脏病发作期间,ATF6就会投入“战斗”,但心脏中该蛋白的功能研究者却不得而知。

为了阐明该蛋白的奥秘,这项研究中,研究人员对缺失编码ATF6蛋白基因的小鼠进行研究,结果发现,相比编码ATF6蛋白的基因正常的小鼠而言,心脏病会在缺失该基因的小鼠机体中诱发广泛的损伤。深入探究ATF6在细胞中的其它效应后,研究者发现,ATF6还能够激活一系列的级联压力反应基因,而此前研究者并未发现这些基因和ATF6之间的关联,这些基因能够产生过氧化氢酶,而过氧化氢酶能够扮演抗氧化剂的角色,中和细胞中有害的活性氧分子,从而降低细胞的压力,抑制蛋白质的错误折叠;通过人工地将过氧化氢酶引入到缺失编码ATF6基因的小鼠中,研究者发现,这些被治疗的小鼠表现出了同携带功能正常ATF6基因的小鼠相同的保护性效应。

研究者表示,随着小鼠机体老化,其就会慢慢的缺失ATF6,而且在心脏病发作期间其机体的心脏也会越来越容易损伤,为了阻断这种年龄相关的效应,研究者基于基因疗法开发了一种新型药物,其能够增强心脏细胞中ATF6的产生,接受该药物治疗的老年小鼠就会表现出心脏病后损伤水平降低的状况。

研究者Glembotski说道,小鼠机体中的这些细胞机制或许和人类机体中非常相似,而且相关研究结果也表明ATF6在缺血性/再灌注损伤损伤(I/R)中扮演着重要的角色,当心脏病发作血液涌入组织后就会诱发I/R。随着年龄增长,心脏的这种适应性反应似乎就会慢慢失去,和小鼠一样,人类机体的心脏细胞通常也会制造一些ATF6蛋白,但如果所制造的ATF6过多的话,心脏就会对心脏病产生较强的耐受性。

目前研究人员正在寻找多种方法来增强心脏中ATF6的产生,其中一种简单的方法就是增强锻炼,前期研究结果表明,锻炼能够增强内源性ATF6的产生,同时还能够帮助预防I/R引发的损伤;而另外一种方法就是利用基因疗法来提高天然ATF6的产生,这对于一些自然保护抵御细胞压力能力降低的老年人而言或许非常有效;随着机体衰老,心脏中的适应性压力反应也会降低,如果我们能够将新版本的基因运输到心脏中,或许就能够使得心脏拥有年轻时的功能。

来源:生物谷

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58