由于用人成本不断攀升,加上奥巴马医改对医院使用电子病历的要求更加严格,进一步造成成本上升,越来越多独立执业的全科医生开始放弃自主经营,改而加入医院。这一趋势近年来愈加明显,甚至有医生表示,由于越来越多的年轻人怕麻烦不愿自己执业,未来10年独立全科医生可能成为“恐龙”。
举个例子,在美国医疗相对发达的东部康涅狄格州,根据当地一家媒体CT Mirror2013年的统计,过去一年之内越来越多的独立执业全科医生放弃了自己经营的事业,转而加入当地最大的医疗组织Yale-New Haven Health system,这家医疗组织在2012年到2013年之间招募了超过100名医生。难怪当地医生说如果这一趋势持续下去,独立全科医生真的要绝种了。
让美国医生放弃自主经营的理由有三方面。首先是越来越高的用人成本。自营诊所的全科医生需要雇佣秘书、护士、助理等人员辅助其治疗,而员工的工资和福利(主要是保险)近年来水涨船高,让小型诊所难以承受。其次,奥巴马的医改严格规定医生和医院使用电子病历,否则将会被处以罚款。电子病历系统成本很高,购买系统和后期维护都是一大笔开销,规模较小的诊所无力承受。最后,越小的诊所和保险公司的议价能力越弱。虽然耗材、用人和系统成本都在上升,小型诊所却不能以病人量为筹码去和保险公司谈判,在支付比例没有上升的情况下,其他成本开销却快速上涨,导致很多独立执业的医生不得不加入大型医疗机构。
独立医生真的会成为“恐龙”吗?未来有这样几种可能性。一种是大小结盟。目前已经在美国出现类似大型医疗机构和小诊所结盟的模式,比如Yale-New Haven Health system以折扣价为当地的社区医生建立电子病历体系,社区医生可以选择和Yale结盟或不结盟,这种合作模式能够帮助大医院拓展其服务的网络和便捷性,也可以帮助小医院成为大联盟的一部分和保险公司议价,并获得相应标准化的系统。
另一种可能则是是全科加专科组成的中型诊所或联合体。由守门人全科医生加上几位在领域内有专长的医生组成的中型诊所在这一轮医疗变革中的存活可能性似乎比小型独立执业的医生更高。这类诊所的规模稍大,配套方面可能更好,几个不同领域的医生联盟有助于吸引更多客流,尤其是针对慢性病的内科和全科医生。
虽然独立执业不会真正绝种,但诊所仍可能往稍大的规模和联盟方向变化,这一方面是成本压力所迫,一方面是和支付方议价的能力会增加。但过大的联盟和机构对市场并非有利,机构膨胀过快可能导致管理效率下降,同时市场集中化虽然会增加服务方议价的能力,却也可能造成竞争下降。因此在规模和成本控制中间必须要寻找一个平衡,既能够帮助中小机构承担提高效率所需的成本,又不至于让市场的分散和竞争消失导致独大,也就是拆与合的度的问题,这在中国同样是需要深思的。
美国的独立执业医生迫于成本压力有加入大型医疗机构的趋势,这里产生的一个机会是平台,也就是为生存可能性更高的中型诊所提供自由执业需要的一些标准化服务,比如系统,人员培训,标准化检查设备,作为联盟去议价等。这在中国同样有机会。
中国的情况是医生都想去好医院,这是因为三甲和普通医院在待遇、机会和收入上差别太大,三甲是成为医生职业发展的平台。中国的医院是一头大,即三甲垄断了大部分资源,吸引了大部分客流。而美国相对而言是分散的,即有守门人小诊所,也有大医院进行复杂的治疗。
相比美国的合,中国未来则可能是分,但分的过程中同样会遇到经营和成本上的实际挑战。比如说,假如医生被允许自由执业,先不说多少医生愿意离开大医院这个平台,如何操作就是一个大问题。从美国的小诊所经营来看,越小规模的诊所要承担行政、护士、助理等人才费用越困难,中国更是如此。因此就算未来拆,中国的基层医疗也不可能是规模特别小的独立执业诊所,而更有可能是依赖几个有经验有能力的医生形成的中型诊所。
由此产生的是为诊所提供平台的机会。中国的医生比美国医生更不善经营,这一代医生没有任何独立经营的经验和学习过程,就算独立执业放开了,真正能够做起事业的也是凤毛麟角。但以几个专家结合起来的中型诊所却会有一定的机会,医生需要的是能够帮助他们去标准化运营诊所的平台,以便他们专心医病。
平台的功能是多方面的。一个是硬件上,提供场地和器材租赁、系统租赁和流程化、检验外包等服务。另一个则是人才培训上,提供专业的行政、财务服务,以及助理和护士的培训。此外还有议价上的,包括将多种中型诊所结成联盟,未来如果医保改为采购服务的话,和支付方进行议价,也包括和可能的商业保险进行议价。最后则是营销和品牌服务,中国病人对规模和医生个人名气的看中程度高于国外,而大部分医生并不擅长营销,因此品牌化经营和标准化服务更有利于中型诊所的推广。
中国医院未来也会经历拆和合的过程,尤其在和外科手术相比利润率没有那么高的科室比如儿科、内科,以及一些特殊病种如糖尿病等领域,由专科和全科医生联盟的中型诊所发展前景很大。但在经营上和成本控制上,中国更需要平台化运营,提供硬件和软件,统一品牌和服务标准,这样才能帮助医生进行自主运营,而单靠医生自己的能力去经营在成本和能力上难度都是很大的。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资。
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23
资讯 靶点LGR5
Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。
2026-10-30 09:15
资讯 联影医疗三季报
报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...
2026-10-29 16:16
资讯 君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症
10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...
2026-10-29 15:10
资讯 海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元
公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。
2026-10-29 10:54
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29





