近几年,各方资本开始涌入收购、转制、新建医院的大潮。不过,从准入、监管以及对公私医疗机构的态度上来看,并没有看到太大的实质性刺激。而且,医疗机构民营化的浪潮仍然局限在一部分准入较为容易的领域比如一级医院,而且这些民营化机构缺乏服务上的差异性和运营模式的革新。可以这样说,中国医院的私有化浪潮还远未到来,市场很可能需要经历混战、大量布局、洗牌再到繁荣这样一个艰难的过程。
在2010年到2014年间,中国的私立医院数量从2500多家增加到5500多家,年均增速超过20%。从2012年开始,一级医院中的私立机构占比首次超过了公立机构,2013年私立占比达到57%。相比之下,二级医院和三级医院的民营化程度不高,2013年分别为11%和5%。
由此可见,在目前的政策环境和市场条件下,大批量的医院民营化是很有难度的。首先,在政策和实际操作上,收购及转制公立医院都并不容易,规模越大的医院准入越是困难。经过了几年的市场试水,已经有不少投资方意识到,收购公立医院然后转制、整改和再管理的难度是很高的。这里主要的原因是员工的态度和积极性。医院是一个极为传统的行业,而且多年来体质内外的差别非常大,医生的收入受到市场大环境的影响,以产品为导向的收入模式是畸形市场环境下的产物,其改变并非一蹴而就。
从收购然后转制这种情况来看,最困难的是人员的激励机制。一旦成为私立机构,投资方必然将医院的投入产出、运营效率和成本等方面列入主要考虑因素,这就让医院管理方和医生的利益产生了差异。就拿药品来说,投资方和管理方很难允许医生通过药品和器械来满足自身利益。
从数据上来看,中国医院在供应链上的成本消耗非常大,药品耗材占收入的比例达到了37%,也就是说,每产出1块收入,中国公立医院平均要消耗0.37元在药品耗材上,相比盈利性医院如美国HCA旗下医院的17%,这个比例相当高。因此,要想经济有效地运行一家医院,靠大产品模式是不可持续的,对投资方的长期回报无利。因此,要想转制和改革,收购后就必须改变这些医院内医生的行为,但这些行为牵扯到医生的利益,科室的利益,并非一蹴而就。这也就是解释了为什么很多投资者发现,整改一家收购后的医院,甚至可能比新建医院还要难。
目前的政策方向仍然是有限制开放,也就是说,政策倾向仍然是公立机构在股权上保持控制方的地位,这很可能会影响到民营资本进入公立医疗机构的热情,因为毕竟入股后的改革和管理对一个机构的前途才是最重要的,而在目前的股权环境下很难进行有效地推进。
由此看来,民营资本真的想要通过收购来快速私有化医院的难度非常高。这也是为什么在2016年以来,大型机构都在并购优质民营医院,这背后的逻辑正是公立医院改制过于困难而引发的市场抢筹行为。
其次,另外一种方法则是新建医疗机构,在体制外重新打造一个优先服务质量和成本控制的私立医疗体系。这里的难点有几方面,首先是准入,也就是能否能够顺利获得牌照。如果顺利进入市场,之后的核心问题则有两个。一是如何定价,二是靠什么作为主要收入。
这两个问题其实连在一起,也就是医疗机构的商业模式是什么。延续目前医疗机构靠产品为生的路线是无法持续的,也不能支持医生获得有价值的回报,最终无法获得优质的服务。因此,这类体制外的新型医疗机构应该走服务为主的路线,而从基础医疗做起会是一个比较有利的选择。基础医疗机构的投资规模相对可控,在服务流程的把握上也比大中型机构难度低。
服务的价格决定了这类民营机构可以多快的速度占据市场。以门诊费用来说,公立医院的VIP部门在300到1200不等,目前甚至有一些名医多点执业诊所将价格炒到了1200以上,也有2000到3000的天价。这些价格总体来说是一种专科名医资源的迁移,也就是将公立医院的号想办法通过价格因素放到别的平台上,并没有增加资源,也没有真正惠及大部分人。
而新型的民营化医疗机构要做的是让服务惠及大部分人,因此在定价策略上必然不能走这样的名医路线,名医也不应该是这类守门人角色的新型基础医疗机构的定位。这些机构更应该服务大部分人的常规医疗需求,目的是把医疗服务以可以接受的价格加上更为优质的形式带给大部分人。这也就意味着,服务费用在比VIP低的区间内可能会比较容易被市场接受,也能够带动量。
选择这样的服务价格区间的另一个理由则是可以体现出相对公立医院VIP和部分高端私立医院的成本控制优势,对于商业支付方——保险公司来说会比较有吸引力。目前的商业保险一直受困于优质医疗服务价格太高的问题。以公立医院VIP部门为例,对于自费患者和商业保险会员的价格是不一样的,尤其在检查上,相差数倍。
在中国,商业保险处于弱势方,尤其面对公立医院VIP部门,价格管制很严格,没有什么谈判折扣的空间。这很不利于商业保险的费用控制,即便是覆盖VIP部门和高端医院的高端医疗保险,很多时候也只能被动接受这些人为高出的价格,被动理赔。最终保险公司不得不通过提高保费来转嫁自己的风险,但保费越高,可接受的人也越窄,导致无法打开市场。
而新型民营医疗机构或许可以改变这种情况。通过较低的服务价格,配合第三方检验跑量降低成本,以及和零售药房或批发商直接谈判产品折扣的方式,这类民营医疗机构可以以较低的价格为商业保险的会员服务,同时保证服务质量的标准化。如果可以形成这种良性循环,将有助于连锁民营医疗诊所和中端商业保险共同提升量,迅速做大市场。
当然,光有基础医疗机构是远远不够的,中端医疗服务机构仍需有价值型的医院来支撑。由于诊所的体量毕竟较小,短期内即使通过资本布局仍很难提高供给,仍需主体性的医院来提供这类服务。当前的市场对此正在逐步形成共识,一部分高端医院和一部分新建医院正全面向中端靠拢,这就为构建一个卫星布点的医疗服务网络提供了基础。通过中端价值型的民营医院,基础医疗机构才能构建起一个服务的完整链条。不过,在现阶段,无论是诊所还是医院,民营医疗机构的技术能力仍较为薄弱,更多的还是会集中在对技术依赖度较低的全科和专科领域。
由此看来,民营医疗机构很可能经历一个密集资本投入阶段,通过跑量来把服务价格控制在比公立医院VIP和高端医院更容易接受的区间内,然后吸引商业保险进入,帮助中端服务和保险市场的共建。在这个过程中,跑量是必要的,这决定了是否可以为保险用户建立一个相对灵活的医疗服务网络,这个网络需要很多家诊所和多家医院,而不仅仅是一家两家。因此资本密集投入是无法避免的。当累积到一定的量,市场必然会进行自然淘汰,服务不好,效率差,自身成本管控也做不好的诊所和医院可能被洗牌,然后市场才能进入相对稳定的增长通道,服务的标准和定价标准才可能确立。
这一巨大变革可能发生在未来5到10年,民营资本的布局可能带来整个民营医疗服务行业的转变,同时也是支付方的巨变。
来源:村夫日记
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25