Nature:长寿神药又有神用处,这回能让胚胎长期休眠

医疗健康 来源:生物探索
2016
11/25
09:27
生物探索 医疗健康

加州大学三藩分校的研究人员发现近期被认为是长寿神药的mTOR抑制剂能让小鼠的早期胚胎在实验室停止发育长达一个月。这个发现在辅助生殖、再生医学、衰老甚至癌症上都有潜在的应用前景。

此项研究于2016年11月23日在线发表Nature上。研究人员发现药物可以抑制细胞生长的主要条件因子mTOR,让这些早期胚胎进入一个稳定的和可逆的休眠状态。

该研究的第一作者Aydan Bulu- Karslioglu博士说:“通常在实验室里囊胚期的胚胎只能持续一天或两天。但用mTOR抑制剂处理的囊胚能存活4周。”Bulut-Karslioglu和其同事证实了当mTOR抑制剂移除时,胚胎能够快速回复正常生长,如果被移植入母鼠体内能发育成健康的小鼠。

UCSF的副教授,通讯作者RamalhoSantos博士介绍这是非常让人惊讶的,因为小鼠怀孕只持续20天。对于30天“暂停”的胚胎来说,如果正常发育的话它们已经是开始断奶的幼崽了。

mTOR抑制剂能让小鼠囊胚进入长期休眠

进一步的实验表明,体外培养的来源于囊胚期的小鼠胚胎干细胞,也可以通过mTOR抑制剂进入休眠。研究小组发现药物通过减少整个基因组的基因活性起作用,一些所谓的“抑制因子”的基因可能抑制其它基因活性。研究人员测试了一些不同的mTOR抑制剂,发现最有效的是一个新的合成药物Rapa-Link,是最近由UCSF的Kevan Shokat博士实验室开发出来的。

研究人员认为,休眠应该可能延长比在本研究中观察到的三十天更长的时间,Bulut-Karslioglu说:“我们的休眠囊胚用完它们的一些必要的代谢物后,最终都会死去。如果我们可以提供那些培养基中有限的营养,我们应该能够将它们维持更长时间。我们只是不知道它们到底需要什么。”

药物诱导休眠模仿小鼠中自然停止妊娠

Bulut-Karslioglu和同事们证明了他们能够通过阻断mTOR诱导囊胚进入休眠状态,与小鼠的在怀孕早期停孕的自然能力几乎相同。这种暂时的停滞,称为滞育,发生在动物王国从小鼠到袋鼠的各个哺乳动物中,它通常让母亲在食物短缺或是其它压力下延迟妊娠。

mTOR有可能参与滞育过程,RamalhoSantos说:“mTOR作为一个营养传感器调节发育时间。它不只是盲目地驱动细胞生长;它会根据环境中的可用营养水平调节细胞生长。”

因为人类从受精到着床的时间是很难衡量的,一个未解决的问题是人类是否在囊胚阶段也有滞育。不过,从体外受精的实施事例中发现偶尔有人工胚胎移植时机和受孕之间特别长的怀孕例子,所以人类也有可能在某些情况下,有让受精胚胎植入延迟的能力。

将干细胞置于休眠状态的能力对许多医学领域都有影响

新的研究可能会对辅助生殖领域产生很大的影响,目前的研究人员在还不能解决胚胎一旦达囊胚期即快速降解的问题。让囊胚进入休眠可以避免冷冻胚胎,为从业人员提供更多的时间来测试受精囊胚植入前遗传缺陷。

mTOR抑制剂已经在临床试验中用于治疗某些类型的癌症,新的研究结果表明这种方法有一个潜在的危险,Ramalho Santos说:“我们的研究结果表明,mTOR抑制剂可以减缓肿瘤的生长,使肿瘤缩小,但能留下这些休眠的肿瘤干细胞能够在治疗中断后恢复扩散。这需要大家使用第二或第三线的药物,杀死那些剩余的休眠细胞。”

作者很想知道mTOR抑制剂和下游相关的生化途径是否可以驱动干细胞在后来的发展阶段进入休眠状态,这可能在再生医学领域,修复或更换生病的器官中有重大影响。对衰老研究的结果也有潜在的效应,mTOR抑制剂已经显示能够延长小鼠和其他动物的生活,作者认为这是保持的干细胞更年轻可能导致的结果。

“这是基础科学巨大影响力的一个很好的例子,”Ramalho Santos说,“我们不是在寻找暂停囊胚发育或模仿滞育的方法。我们并没有试图模拟衰老,测试癌症疗法或发展更好的组织再生及器官移植技术。实验并不是以这些为目的设计的,但我们的实验告诉我们,有些东西我们必须去理解,我们不能忽视它们能将我们指引到哪里。”

来源:生物探索

为你推荐

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

开启前列腺癌精准诊疗新纪元

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10