等待肾脏配型成功是一个漫长而痛苦的过程,需要一系列复杂的生物匹配才能降低新器官被排斥的风险,也就是说大多数肾脏移植都需要来自血亲的器官。现在科学家正在测试一项突破性的新技术,可以让患者接受来自任何人的肾脏。
专家们称之为革命性的新技术,它会大量减少等待合适肾脏的时间。它的工作原理是改变患者的免疫系统,实质上就是重启它的抗体网络,让它们不会排斥新器官。虽然还不知道原因,但是重新生成的抗体比原来的抗体更加适应新移植的器官。
这个过程叫做脱敏治疗,医生们已经小规模使用了好几年了,但是最新的报告首次向人们介绍了它的真实有效。 根据来自22家医院的超过2000名患者的数据,76.5%进行了脱敏治疗的患者在接受了“未配型”的肾脏后仍然生活了8年。这比对照组的数据要好得多,那些仍然在等待肾脏或者接受了已故捐献者肾脏的患者中只有62.9%活过了这个时间。
在这项疗法进行推广之前可能还需要一段时间:因为其中要用到一些还没有被官方批准的药物,而且治疗要花费大约30000美元。即使是发表在《新英格兰医学期刊》上的这篇报告的标题问到这种移植“是否值得”患者冒这样的“风险”。
但是目前需要肾脏移植的患者中有近三分之一被认为难以找到配型,光在美国就有10万人在等待肾脏,也许这对其中部分患者是一个可行之策。 这些难以配型的患者还有一个选择,那就是每天用好几个小时的血液透析机来维持生命。
《纽约时报》引用了56岁的律师Chris Smith的例子,他通过脱敏治疗接受了活体捐献者的肾脏,从而免去了终日透析之苦。 首席研究者,约翰霍普金斯大学的Dorry Segev说:“现在你不再需要一个配型成功的活体肾脏才能移植了,你只需要一个活体捐献者就可以。”但是他也承认“脱敏治疗不是每家移植中心都可以做”,患者还需要考虑其他的手段。
Segev说同样的疗法最终也可以用作各种活体器官移植,比如肝脏和肺。对等待肾脏移植的患者而言,这是个昂贵的希望,但是其结果也是真实有效的。
来源:煎蛋网 作者:Cedric
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53







