根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明,一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病,可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。
Cedars-Sinai医学中心Governors再生医学研究所的一个研究小组,专注于遗传性视网膜色素变性,这种退行性眼病可能导致失明,目前还没有可治愈的方法。研究人员使用了一种叫做CRISPR/Cas9的技术,删除一个可导致失明病的遗传突变。CRISPR/Cas9改编自细菌用来对抗入侵病毒的一种策略。虽然这项研究采用的是大鼠,但这项研究结果是一个重要的里程碑,因为它对人类也有潜在的影响。
相关研究结果发表在《Molecular Therapy》,本研究资深作者、该研究所眼项目研究科学家和生物医学科学副教授王少梅(音译,Shaomei Wang)指出:“我们的数据表明,随着进一步的发展,我们可以使用这种基因编辑技术,来治疗患者的遗传性视网膜色素变性。”王少梅博士早年毕业于辽宁医科大学,在中国医科大学获硕士学位,美国谢菲尔德大学获博士学位,主要研究视网膜色素变性和视神经病变的细胞疗法、干细胞修复视力的机制和人类细胞在动物模型眼睛中的免疫反应。
根据美国国立卫生研究院资料显示,视网膜色素变性患者,在疾病的早期阶段出现夜盲症,连同视网膜的萎缩和色素变化、视野缩小,最终失明。虽然总体来说比较罕见,但它是最常见的遗传性视网膜疾病,在美国和欧洲影响大约4000人中的1人。在不到五年的时间里,CRISPR/Cas9——Cedars-Sinai医学中心的科学家用来靶定视网膜色素变性的技术,已经被广大遗传研究人员使用。它使基因组编辑过程更容易、更可靠、更便宜,因此已经使基因编辑科学发生了变革。
该技术是改编自细菌用以对抗入侵病毒的一个系统。细菌首先将入侵者的基因编码复制到核糖核酸(RNA)的一段特殊序列中。当病毒返回时,RNA与一个称为Cas9的蛋白结合,指导它与病毒基因相匹配。该蛋白可抑制该基因。通过修改这个系统,科学家们可以编程Cas9,使其打开或关闭选择的基因,或改写遗传密码。
在这项研究中,Cedars-Sinai医学中心的研究人员设计了一个CRISPR/Cas9系统,来去除一个基因突变——引起眼睛中的感光细胞缺失。他们将这个系统注入年轻的实验室大鼠体内,这种大鼠已被改造成模拟一种遗传性视网膜色素变性,称为常染色体显性遗传,这涉及到该基因的突变。单次注射后,通过视动反射测量——包括转动头部响应运动不同亮度的条纹,研究人员发现,与对照组动物相比,这些大鼠的视力变得更好。
该研究的共同作者Clive Svendsen博士说,这些结果的有效性和一致性,可以通过修改CRISPR/Cas9系统的组件和使用新的病毒载体技术,而得以改进。他认为,在未来,经过更多的研究,通过这个系统的可靠基因组编辑,可以提供一种手段,来纠正各种不同的遗传性疾病。
Governors再生医学研究所主任Svendsen表示:“这是第一次使用CRISPR/Cas9基因编辑来阻止活体动物的视力丧失。这的确是一项了不起的结果,为更令人兴奋的研究和未来的临床转化,铺平了道路。”
来源:生物通 作者:王英
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










