基于PDA的移动护士工作站,目的是打通从护士站到病人床前“最后100米”距离,完成现场的信息采集、身份与医嘱的认证等,实现医嘱执行的闭环。然而,移动护理的实际应用状况并不理想,个别甚至沦为摆设。与其他应用系统较单纯的计算机操作相比,移动护理系统的应用场景有其特殊性,PDA的操作是护理操作(如输液、采集血液、体温采集等)的配属操作,特点是不断的交叉进行,如果移动护理系统在操作流程上不能契合护理的实际要求,甚至成为负担,护士在忙碌状态下就会放弃PDA操作,进而导致弃用。
之前的移动护理系统既有软件设计问题,同时可选择的移动终端和无线网络也存在问题。主要表现在三方面:软件设计主要是护士人工操作的计算机化,给护士带来较多的操作负担;PDA扫描头的对准和反应不够灵敏,基于扫描的操作不够流畅;无线网络不能实现预期漫游,通信质量不稳定,有时会有数据提交不上的情况发生。
这些问题综合反映在应用层面就是麻烦、不好用。针对此,新一代移动护理系统进行了整体升级,包括移动终端的选型、应用软件操作流程再造和无线网络改造。
新一代移动护理系统遵循极简原则,围绕着医嘱执行、生命体征采集这两个核心业务实施流程再造设计,与之配套,对基础无线网络实施升级改造。
引入“功能条码”概念
功能条码主要针对医嘱执行设计。过去的条码一般仅含有患者的ID信息,虽然通过它可以提取到患者相关信息,但做什么操作、获取什么信息,还需要使用者一步步操作,不具备唯一性。“功能条码”的引入是赋予条码导航能力,达到简化操作目的。其组成如下:功能条码={功能代码+患者ID+医嘱执行物标识}。
“功能条码”在患者ID的基础上,增加了功能代码和医嘱执行物标识两个元素。功能条码应用在输液袋、口服药袋、化验试管、床头卡等医嘱执行物上,其中功能代码代表医嘱类型,医嘱执行物标识则区分到了医嘱频次,三者合一,功能条码具有唯一的指向性。其作用是不管PDA处于什么操作界面,扫描该条码都将直接被导入相应的功能界面并提示关联的核对信息。再次扫描患者腕带,系统自动核对患者身份并记录医嘱执行信息,医嘱执行完成。因此,扫描流程设计简化为:先扫物的功能条码,再扫患者的腕带。
“24时段工作单”设计
“24时段工作单”主要针对生命体征采集设计。需采集指标的规则主要来源是医嘱、护理等级、手术和临床常规等,各专科也会有差别。以前的做法是把处理规则做到程序里,在病床前执行检索处理,但由于这些规则综合起来比较复杂,响应速度很慢,所以在设计上只能让护士增加选择(如限制入院三天病人,手术七天病人等)以缩小计算量。还有就是仅自动计算主要体征指标,如体温、血压等,其他指标是否采集还由护士进行选择操作,而且当有些专科对某指标采集时间有个性化要求时,系统很难适应。
繁琐的操作给护士带来负担。“24时段工作单”设计的目标是能够在患者床前智能、即时的提取该患者应采集未采集的所有指标,不需护士思考和选择。其设计思想主要有三点。
24时段工作单
对生命体征采集频次的分析表明,时间点绝大部分落整点上,同一时间点只采集一次。新思路是将每天的生命体征采集任务规划为24个时段(见表1)。每天零点之前由后台程序根据采集规则库的定义自动为次日每位患者生成一个分时段采集工作单。每个时段有三种状态:“null”表示本时段不需采集,“1”表示本时段需采集,“0”表示已采集。当多条规则指向某个指标的同一时段时,重复置“1”不会造成混乱。对于新下医嘱等产生的采集要求,则以触发器等方式实时补充进工作单。“24时段工作单”前置采集规则的预处理,实现患者床旁应采集指标的简单快速提取。对于急救患者等采集要求小于1小时的采集要求,则以单独的采集界面解决。
表1 24时段工作单
自定义采集规则库
规则库在数据库中定义,可以实现与程序无关。规则库的结构设计见表2、表3。规则库以指标为单位进行定义,这样就解决了一条规则涉及多个指标情况时处理的复杂性,且可以任意增加或减少规则。同时,各项指标还按专科进行区分,可以对指标按不同的采集规则,与频次表相配合,还可以实现相同指标按专科定义不同的采集频次及时间。
表2 规则库结构设计
表3 按专科区分指标
无线网络漫游机制升级
即实现由“终端决策”漫游机制到“AC决策”漫游机制的改造。目前,大多无线网络产品移动终端在AP之间跳转可以简称为“终端决策”,即连接到哪个AP是移动终端主要依据信号阀值决定的,对于移动不太频繁的应场景能够满足要求。但对于即时性要求很高的移动护理应用带来的典型问题是当终端已经移动到某个AP下面时,由于其终端的无线信号强度并没有低于阀值而不能实现预期跳转,仍处于低质量的连接,会出现扫描反应慢和提交不上等现象,更无法满足移动医生站调阅影像的要求。因此,经过调研和测试,我们选择了简称为“AP决策”漫游机制的无线网络产品。简单说,移动终端是由后台依据信号质量决定连接的AP。这样,在合理的部署AP之后,移动终端可以基本实现就近连接,从而实现护理操作位置稳定、有质量的连接。
结论
移动终端和无线网络的发展,为新一代移动护理系统奠定了硬件基础。但更重要的是真正契合护理工作操作流程再造设计。新一代移动护理系统以护士为中心,以两大核心业务为对象,分别建立了医嘱执行的“无点击”操作流程和生命体征采集“无选择”操作流程。
移动护理系统将“三查七对”的要求融入具体操作过程中,提供了避免护理差错的信息化手段,带来的整体效益是明显的,今后将是一个应用发展方向。
来源:中国数字医学 作者:王晖等
为你推荐
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资。
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23
资讯 靶点LGR5
Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。
2026-10-30 09:15
资讯 联影医疗三季报
报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...
2026-10-29 16:16
资讯 君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症
10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...
2026-10-29 15:10
资讯 海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元
公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。
2026-10-29 10:54
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29









