根据发表在《科学进展》期刊上关于病毒和细胞进化史的新研究,病毒终究是生命,而且它们与我们今天所知的细菌、真菌、植物和动物共享早期进化历史。
为了更好地了解病毒与细胞的可能关系,Gustavo Caetano-Anollés和Arshan Nasir比较了3,460种病毒和1,620中细胞的蛋白质折叠。折叠是形成蛋白质复杂形状的基本结构,而所有细胞和病毒的遗传编码都携带了不同的蛋白质折叠指令。
比较它们是研究进化史特别是病毒的很好方法。大多数病毒经常变异,因此其遗传编码变化很快,这会掩盖最古老遗传痕迹。但即使遗传编码变了,蛋白质折叠仍保持队形,这使其成为病毒和细胞古老进化史的很好记录。
Caetano-Anollés和Nasir研究中分析的病毒们与细胞们共享442种蛋白质折叠。两人还发现了显然是病毒独有的66种蛋白质折叠。这基本上是生物学家们比较两种相关生物体时预期会发现的:大量的相似性,以及把两者区分开来的几处不同。根据Caetano-Anollés和Nasir,这些发现指出了病毒和细胞的同源性。
病毒是活的 这是支持病毒是活的生物体,而不是野掉的小坨遗传物质这一论点的更多证据。许多科学家说病毒不算是有生命的生物,因为它们不能靠自己繁殖,也没有新陈代谢:产生生命所需能量的化学过程。但Caetano-Anollés和Nasir和其他许多生物学家主张,病毒只是与其它生物繁殖方式不同,但还是应该算作活的。
“病毒应该被认为是‘活的’生物体,只不过是它通过需要感染细胞的非典型繁殖方法来生存,”他们在最近的一篇论文中写道。毕竟,这与某些寄生细菌物种的生命周期也没那么不同。 根据Caetano-Anollés和Nasir,为了确定病毒是否能复制和代谢,重点是看被感染细胞内的“病毒工厂”,而不是我们通常认为的病毒体:称为病毒粒子的颗粒,它们存在于细胞外部,而且不复制。“一个病毒的真正‘自我’是被感染细胞的细胞内病毒工厂,”他们写道——而不是病毒栗子。
受感染细胞通过产生新的病毒粒子进行繁殖,进而感染其它细胞形成新的“病毒工厂”,而Caetano-Anollés和Nasir说,该过程类似于传统生物产生配子(生殖细胞)来使其它细胞受精并繁殖的过程,被感染细胞也产生蛋白质投入新病毒颗粒的生产。
从早期细胞到现代病毒 Caetano-Anollés和Nasir说他们的发现的最可能解释是现代病毒和细胞有一个共同祖先。他们称这种古代生物体为原毒胞(proto-virocell),它应该是受感染细胞内“病毒工厂”的原始得多的版本。原毒胞出现在生命史的非常早期以至于当时细胞与现在非常不同:它们的基因组会存储在RNA片段中,而且它们会缺失今天细胞的一些复杂结构。 Caetano-Anollés和Nasir说,随着时间推移,选择压力导致原毒胞演化出更小基因组和更小细胞尺寸。最终,该进化过程导致了今天的病毒,它们比现代细胞小得多,并具有简单得多的基因组。
来源:煎蛋网 作者:王丢兜
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00






