2015年9月18日-19日,由罕见病发展中心(CORD)主办,同济大学附属第一妇婴保健院及北京大学医药管理国际研究中心联合主办的“2015第四届中国罕见病高峰论坛”在北京隆重举行。
罕见病又称“孤儿病”,是指那些发病率极低的疾病。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。国际确认的罕见病有6000~7000种,约占人类疾病的10%,其中80%是由于基因缺陷所导致的,具有遗传性。中国罕见病患者基数非常大,预估超过1000万。
9月19日上午,“罕见病研究和治疗”的分论坛如期举行,来自医院及科研一线的各科诊断专家分享了其在治疗“罕见病”过程中的案例和心得,最终与会者一致认为,以“质谱分析”、“高通量测序”等技术为基础的精准医疗是未来“罕见病”的主要治疗模式。
诊断水平的不足,使得实际出生缺陷率远高于统计数据
根据中国出生缺陷办公室的资料:过去几年,我国每年的分娩量在1600万——1700万,接近澳大利亚国家的人口。我国的出生缺陷率在5.6%左右。其中包括先天性心脏病、21-三体综合征、神经管缺陷、唇裂、先天性听力障碍、先天性甲状腺功能减低征等,而实际上发生出生缺陷远远不止这些。
来自上海新华医院小儿遗传诊治中心主任、顾学范教授向与会者介绍了“遗传代谢病的诊断的现状和治疗的挑战”,遗传代谢病是最早的“罕见病”,对遗传代谢病的治疗突破昭示着遗传病是可治可防的,打破了世世代代在家族传递的观念。代谢病也不再停留在代谢的水平、代谢物的测定、酶学测定方面,而是随着分子检测(尤其是基因诊断)的发展,使得我们认识的疾病越来越多,分类也越来越细。
来自天津医科大学总医院内科教研室主任、血液科主任邵宗鸿教授表示血液系统的占有的罕见病非常高,包括:白细胞系统的疾病,红细胞系统的疾病(遗传性溶血、重度地中海贫血,高铁血红蛋白血症等),其中通过基因检测对地中海贫血能够做到精准的产前诊断。他的课题组做过基因的研究和克隆的研究,发现基因检测在一些极难治的病人中检测化疗的反应效果显著。
来自于哈佛医学院的遗传聋哑中心执委,哈佛医学院附属分子医学实验室主任沈珺教授表示虽然耳聋本身并不罕见,但是它有很多的是基因变异造成的,目前为止已经有大概一百多个基因能够突变造成耳聋。如果仔细分析的话,基因造成的耳聋,表现型和基因的分子机理都不相同;来自于协和医院的呼吸科的徐凯峰教授表示包括基因诊断、基因治疗和靶向治疗在治疗“罕见病”中发挥了非常重要的作用。
高通量测序——从定性到定量
单纯的生化检测到基因的检测,让诊断更精准
诊断的目的是什么?诊断的目的不仅为了更精准的“治疗”,同时也是为了更精准的“预防”,即进行遗传咨询、产前诊断等方法使患者家庭都能够有一个正常的孩子。
临床的诊断方法从氨基酸、有机酸检测发展到高通量及串联质谱等方面的应用,实现了从定性到定量、高通量、高精度、高自动化程度的跨越。
本世纪初,串联质谱技术开始应用于筛查领域和临床诊治,并成为临床诊断的常规工具。上海市通过串联质谱监测发现了14种疾病,患病率是1/4370,其中最高的是高苯丙氨酸血症。
高通量测序技术的进步,可以通过NGS的小片分析,使一次只能检测一个片断,到现在一次可以检测几十个、几百个、几千个等更多的片断,从外显子到一个基因,多个基因,甚至是到整个基因组。
即“质谱分析”技术与以“高通量测序”技术为工具的代谢组学/基因组学的结合推动了人类研究、治疗遗传病的进步,即单纯的生化检测到基因的检测使我们的诊断更精准。
二代测序治疗诊断“罕见病”面临的挑战
目前NGS正被越来越广泛应用于“罕见病”的临床分子诊断中,由于目前的医学知识对于人类基因组变异导致罕见病的病理意义还有一定的局限性,且从业人员所掌握的专业知识及经验“良莠不齐”,因此往往会遗漏真正的“致病性”变异。
由于很多DNA的变异性质是不明的、测序价格的降低、分析的自动化使得诊断不再依赖于医生的主观评价,而变得越来越精准,譬如采用DNA新生儿进行筛查,就可以在疾病未出现表现前就能采取提前干预。
对于一些非常罕见的遗传病,医学对其致病机理还不清晰的情况下如何去做好遗传咨询,还是不清晰的,且医生都比较谨慎。在此,顾学范教授也呼吁大家进行数据共享与合作,整合开放,对于解决“罕见病”意义重大。
罕见病的研究属于典型精准医学
"精准医学"即根据每个病人的个人特征(如携带的遗传变异)量体裁衣地制定出个性化治疗方案,该计划有相当一部分内容将针对于人类罕见的遗传疾病。
罕见病是基础疾病的极端表现,针对这些极端少数病例的研究,属于典型精准医学,有助于提高我们对人类疾病机理的认识,帮助我们发现潜在的新型治疗方法。以“质谱分析”、“高通量测序”等技术为基础的精准医疗是未来“罕见病”的主要治疗模式。
来源:生物探索
为你推荐
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资。
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23
资讯 靶点LGR5
Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。
2026-10-30 09:15
资讯 联影医疗三季报
报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...
2026-10-29 16:16
资讯 君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症
10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...
2026-10-29 15:10
资讯 海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元
公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。
2026-10-29 10:54
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12





