一项新的技术能够使心脏停止跳动的移植供体继续延续生命。这种器官保健系统（OCS）已在英国医院中投入使用，效果很好。
OCS系统心跳的视图很难被忘记，因为它显示了捐赠者携带血液和氧气的体外心脏跳动情况。
麻省理工学院对此项研究非常关注。为什么这个系统如此不寻常？通常心脏移植手术只有来自脑死亡捐献者的心脏，而他们的身体仍然健康。
Antonio Regalado 报道外科医生使用救生系统来保持近期离世的人的器官的存活。心脏用于需要器官的人来维持生命。Regalado称其像带有氧气供应，无菌室和油管的轮式小车一样，把它们联接到供体心脏并使它充满血液和营养。
外科医生认为如果没有这样的救生系统，来自死亡捐助者的心脏再经手术时会过于受损而不利于使用。英国外科医生说，用了该系统，心脏就会得到基本的血液注入从而恢复它的能量。
Waleed Hassanein博士今年早些时候说，安全地移植供体心脏可能是一个范例，这样会增加可行的捐赠者的心脏来帮助更多的患有终末期心力衰竭病人。
Regalado解释说：来自脑死亡捐赠者的心脏在其体内可以冷却下来，停止跳动并摘除，在4°C保存运输。“低温可降低约90%的组织代谢率，可以延长器官到达接受者之间的时间。几乎所有的器官移植，包括肾脏都使用着这种方式。”
“从运输放在专用盒中的低温心脏到让它们恢复温度和功能是器官移植重要的一步。最近有一种经测试的称为热灌注的技术，科学家们研究当切断一头猪的腿后在12小时内如果它得到足够的营养供应就能用热灌注技术取代。保持捐献器官处于一定温度的能力，使体外器官处于存活状态可以解决许多与低温缺血存储限制相关的问题。输送温暖的、含氧的，营养丰富的血液在器官移除到植入之间的时间意味着器官在身体之外能够承受更长的时间。
在心脏移植手术中，器官被放置在模块中并恢复到跳动状态。灌注模块被设计的也能使无菌超声评估器官和血样进行脱机分析。
来源：生物谷
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时，每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期，原则上，在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE：抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q（ R1）总体框架， 格式体例与之保持一致， 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点，细化了 IND 申报药学资料的撰写要求，旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日，在2026中国医院信息网络大会（CHIMA 2026）上，蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular，加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业，核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级，多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日，国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动，呼吁“预防接种，苗助健康，全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资！奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药（复健资本）联合领投，太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产， 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地，Cytiva持续提升本土供应能力，以更短的交付周期与定制化支持，精准匹配中国研发节奏，深度践行“在中国，为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日，再生元宣布，美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni（lunsotogene parvec-cwha）上市，该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE：治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q（ R1）总体框架， 格式体例与之保持一致， 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点，细化了 IND 申报药学资料的撰写要求，旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日，甘李药业发布公告，博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的Ⅲ期临床试验，于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO：手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂，专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶（FAK）及整合素通路，这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%，2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间，华东医药（000963 SZ）发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作，默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合，帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日，国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日，真实生物在美国癌症研究协会（AACR 2026）年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果，标题为标题：Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
