Uber模式真的闯入医疗了:Heal和Pager让医生60分钟内上门看病!

医疗健康 来源:奇点网
2015
05/07
13:09
奇点网 医疗健康

如今,通过一些新的智能手机应用,患者可以直接把医生请上门。

Heal就是其中一个应用,与打车应用Uber类似,只不过Heal叫来的是医生。下载Heal应用后,用户需要填写一些信息,如家庭住址、需要医生的原因等。一旦用户申请一名家庭医生或儿科医生,他们就会在20分钟至60分钟内上门,每次的诊费为99美元。

Heal今年2月在洛杉矶正式推出,近期又拓展到旧金山,今年晚些时候还会在另外15个美国主要城市推出。Heal创始人兼首席医疗官蕾妮·杜瓦(Renee Dua)称,Heal的服务时间是每天上午8点至晚上8点,每周7天。

Heal医生会带着一名医疗助理,以及一个医疗工具箱来到用户家中。工具箱中是一些最新的高科技健康设备,如测量患者生命体征的工具,可拍摄患者耳膜的高清视频工具等。Heal的医生资源主要来自一些知名医疗机构,如加州大学、洛杉矶大学、哥伦比亚大学和斯坦福大学等。

杜瓦说:“我们用新的技术来武装旧式的看病方式。”很明显,Heal医生在上门时只能提供有限的服务,如诊断和治疗支气管炎,打一针流感疫苗,缝一下伤口,开具一个处方等等。

嘉娜妮·克里希纳斯瓦米(Janani Krishnaswami)称:“健康始于家中。看到患者的起居场所,我能看到他们的生活状况,他们吃什么,有哪些压力。我可以根据需要把控看病时间,这在诊室里是很难实现的。”

除了Heal,还有另外一款类似的应用Pager在纽约市推出。Pager的联合创始人奥斯卡·萨拉扎(Oscar Salazar)也是Uber的创建者之一。使用Pager,医生首次上门的服务费用是50美元,定期来访为200美元,一次体检是100美元。

此外,Go2Nurse可以为芝加哥和密尔沃基(Milwaukee)的患者提供护士上门护理服务,如照顾孕妇,护理新生儿和老年人,以及对阿尔茨海默氏症和帕金森氏症患者的专业护理。另外,Curbside Care应用在费城地区提供医生和护士的上门护理服务。

对于那些希望进行一次医疗咨询、但无需医生或护士上门的用户,也有许多新应用为他们提供了虚拟的上门服务。美国远程医疗协会预计,今年将有近100万人口通过网络视频看医生。就在上周,美国最大私营保险公司UnitedHealthcare还宣布,提供视频问诊的医生将获得与面诊同样的补偿。

在视频问诊应用中,最受欢迎的一项应用是Doctor on Demand,由谷歌和电视明星菲尔·麦格劳(Phil McGraw)资助。自从2013年底上线以来,该应用已被下载数百万次。

Doctor on Demand的服务费用是每次40美元,该应用近期又增加了心理咨询(25分钟50美元,50分钟95美元)和哺乳期咨询服务(40美元至70美元)。

Doctor on Demand创始人兼CEO亚当·杰克逊(Adam Jackson)称:“在美国,初级护理工作存在很大的问题,看医生的平均等待时间高达20天。不过现在我们的技术已经实现,可以让患者以更快地速度见到医生。”

杰克逊透露,通过Doctor on Demand视频咨询能诊断和治疗95%的用户,而其余5%的用户被推荐给专家。

Doctor on Demand的典型用户就是那些工作中的年轻妈妈,自己的孩子患了常见病,希望能迅速得到帮助。数月前,笔者女儿的鼻子受伤了,经过急诊室的处理后,决定尝试一下该服务。到家后,我与一名儿科医生进行了15分钟的视频咨询,她回答了我所有的问题,从而避免了再跑一趟急诊室。

其他远程医疗应用还包括Teladoc、MDLIve、American Well、Spruce、HealthTap和Maven等。Teladoc是该市场的早期先锋;MDLIve与Walgreens合作提供视频或电话咨询服务;American Well以49美元的价格提供远程医疗服务;Spruce主要提供皮肤病咨询服务;HealthTap允许患者通过其网站咨询一些医疗问题,或与医生进行视频咨询;而Maven主要关注女性健康问题,起始费用18美元。

在阿拉斯加州、阿肯色州和路易斯安那州,由于对远程医疗服务的限制较为严格,一些远程医疗应用尚未在这些地区提供服务。此外,德州医疗理事会也已经投票决定限制该州的远程医疗服务。

一些反对远程医疗应用的人士指出,通过摄像头拜访医生有损人情味,同时还提醒人们要确保与他们互动的医生是经过认证的合格医生。而对于像Heal这样的服务,批评者表示,这些优秀的医生本应该利用其高超的医术诊治更多的患者,而不是浪费宝贵的时间上门服务。

但需要指出的是,这些应用并不是要取代传统的医生预约,尤其是那些对患者十分了解的医生。但对于那些并不威胁生命的常见病,这些新一代的健康应用能为我们节省时间和精力,这对于那些没有时间在医生办公室排队的患者意义重大。

来源:奇点网

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12