这一基本科学发现的潜在临床价值在于能够最终研发各种技术，例如药物或者基因疗法的能力，这些技术可能会减缓或者逆转疾病的发展，例如癌症，这些疾病都是因沿着多个上流通道的异常细胞信号所驱动的。
“我们的研究展示了以细胞信号网络里一个中心为目标的可行性，目的是重设多个通道和受体的异常细胞信号。”研究高级作者、医学助理教授普拉蒂普塔·高希（Pradipta Ghosh）这样说道。
美国加州大学圣地亚哥分校的研究小组设计了两种多肽（PEPTIDE）——也就是蛋白质碎片——来开启或者关闭名为G蛋白的蛋白质家族的活动。G蛋白耦合的受体常见于细胞表面，它能够让细胞感知周围环境并对其做出回应。大约30%的处方药物都会通过G蛋白耦合受体影响细胞。
研究人员近期发现G蛋白也可以通过其它受体，包括名为GIV的蛋白质，在细胞内部激活，而非仅仅是在细胞膜处激活。它的活动与癌症和其它疾病状态有关。“开启”和“关闭”多肽都是利用一部分GIV蛋白受体形成的。
在一系列细胞培养实验里，“开启”多肽表现出在擦伤后能够加速细胞移动的能力，这个过程与伤口愈合有关。而相比之下，“关闭”多肽会减少癌细胞的倾略性并借助与肝纤维化有关的细胞来减少胶原蛋白的产生。在以老鼠为对象的实验里，局部施用“开启”受体可以帮助皮肤伤口更快愈合。
“这些发现展示了我们可以开始确定G蛋白信号的一种新出现的范例。” 高希说道。
来源：凤凰科技 作者：严炎刘星
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