从患者体内获得干细胞,之后再将这些细胞注入患者的心脏修复受损伤的肌肉,这个过程只需要15分钟。
该技术有望改善心脏衰竭病人的生活质量,而这种疾病在英国,影响的人数超过90万人。
心脏衰竭是由于心脏不能够在正确的血压,泵出身体需要的足够的血液,造成这种现象的原因,是因为心脏肌肉太脆弱或者太僵硬,以至于不能够正常工作。这种疾病会造成呼吸困难和极度疲劳,甚至会造成患者突然死亡。
对于大多数患者,这是一种长期的,难以治愈的疾病,更多的时候,这种疾病只能够通过药物进行控制。而在最严重的情况下,可能需要进行心脏移植手术。
现在,干细胞治疗给了这些遭受心脏衰弱的患者以新的希望。
在伦敦的Barts Health NHS Trust中,已经有300名患者接受了这种治疗,并且在今年底,将会有更多的患者开始干细胞治疗。
首先,需要通过将一根针插入到髋骨中,以获得骨髓,从而获得单独的干细胞。干细胞具有分化成不同细胞的潜能。在实验室中,对这些细胞进行处理,之后再回输到患者的心脏,以修复患者受损的组织。这个过程是在全身麻醉下进行的。
伦敦玛丽皇后大学和英国巴兹大学的实验首席协调员Anthony Mathur教授表示,还不清楚这种疗法的原理。
“现在的情况,更可能是干细胞修复受损伤的组织,而不是再生新的组织。但是无论过程是怎样的,到目前为主,接受治疗的患者,我们都获得了令人兴奋的结果。”
在大多数情况下,心力衰竭并不是单一原因造成的,但是这是多种因素共同作用的结果,包括高血压,冠心病,心脏肌肉异常节律或者衰弱。
找到正确的治疗方式是至关重要的。大多数病人都有能够控制的症状,比如使用β受体抑制剂。然而,其他更加严重的病人,可能需要手术甚至进行移植。
而持续进行Barts的干细胞实验的花费是十分高昂的,估计成本需要4000万英镑。
当前还没有政府资助这类实验,而该实验主要受到心脏细胞基金会,英国干细胞基金会和Barts慈善机构的资助。现在他们也正在寻找私人投资者。
Mathur教授表示,如果该实验下一步获得成功,该治疗方式将会更加普及,并且每个患者的治疗成本可以下降到5000英镑以内。
心脏细胞基金会主席Rosenberg认为,如果实验无法继续进行,将会是异常毁灭性的灾难。
她解释说:“在政府预算的国民医疗服务项目中,没有为这类研究分配相应的资金,并且也没有从制药行业获得资金,因为一旦这种疗法最终取得成功,这就意味着,患者将会需要更少的药物。”
“超过100万生活在英国的人,曾经经历过心脏病发作,而这些患者,大多数都有心力衰竭的现象。”
“制药行业也没有提出新的疗法,这就是为什么我们感到如此兴奋的原因,因为这表明,我们已经发现了一种具有革命性的疗法。”
Philip Ford这名患者,已经看到了自身戏剧性的变化,已经生活质量的改善。而在过去的四年中,他曾经经历了三次心脏病发作。
心脏受损,使52岁的Philip再行走几码后,就会感到气喘吁吁,而在家里,他也很难爬上楼梯。
“干细胞疗法彻底改变了我的生活。”Philip这样说道。Philip与妻子平时住在东苏塞克斯的伊斯特本。
“我每天都能发现自己的改善。以前,我几乎不能够走路到汽车上-而现在,我可以每天遛狗,每周打一次网球,还可以每天步行一小时进行锻炼。”
“虽然我的心脏还是有一定的问题,但是已经没有那么严重了。说实话,我真的需要感谢干细胞疗法,它真的改变了我的生活。”
来源:转化医学网
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










