贝瑞和康在港获得NIPT专利权

医疗健康 来源:转化医学网
2014
12/12
09:21
转化医学网 医疗健康

高新技术领域不会像娱乐圈那样天天都有头条,然而一旦有新闻,就可能是影响一个行业、涉及一个群体的事件。几天前,就在贝瑞和康宣布在港与香港中文大学合作成立Xcelom公司的几天后,又发布了“Xcelom获得香港中文大学NIPT专利权”的新闻。消息一出,镁光灯再次聚焦贝瑞和康,同时也印证了笔者之前的猜测:强强联手,真没那么简单。

港中大的NIPT专利概况

首先,大致了解一下港中大的NIPT专利概况。作为NIPT的开创者,香港中文大学卢煜明团队在实现了通过对母亲外周血进行高通量测序,就可以准确判断胎儿是否患有21、18、13三体综合征的重大突破之后。随即,便在欧洲申请了“DIAGNOSING FETAL CHROMOSOMAL ANEUPLOIDY USING GENOMIC SEQUENCING”专利项目,该专利明确指出NIPT项目中受保护的对象,包括“测序方法、数据分析方法、系统、器械”等。

贝瑞和康战略布局的一笔

Xcelom摘得NIPT知识产权,又是贝瑞和康战略布局中浓墨重彩的一笔

我们知道,科技创新型企业拥有重大知识产权,犹如一个国家拥有核武器,退,可以保卫疆土;进,可以威慑敌国。业内人都知道,自NIPT技术问世以来,国际上知名NIPT服务商就孜孜不倦的争夺专利。直到2014年12月3日,Sequenom和Verinata Health的专利之争终于落幕,以双方握手言和,商业上进行联营为告终。无论结局怎样,可以肯定的是,以创新技术引领的社会生活方方面面的进步 -- 无论商业上的成功,抑或普罗大众受益,都鲜明的揭示保护知识产权是实施创新驱动发展战略的重要保证。贝瑞和康联合创立的Xcelom即将成为“全港唯一获香港中文大学授权有关专利之检测机构”,并“使得Xcelom在NIPT的临床应用方面拥有受法律保障的知识产权优先权”。笔者估计拥有专利后的贝瑞和康团队也许不会在市场上做出激进攻势,但以这家公司的全球战略的视角来看,武装到牙齿的姿态已经显漏无疑。

大陆知识产权保护问题

或许,我们在中国大陆的大环境下讨论知识产权问题,会显得有些力不从心。然而,自从习近平担纲主席之后,就明确提出了“加强知识产权保护”的重大命题,明确提出务必完善激励创新的产权制度、知识产权保护制度和促进科技成果转化的体制机制。今年秋天举行的十八届四中全会审议通过了《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》中,也指示行政保护与司法保护有机结合,还出台《关于设立知识产权法院的方案》,进一步确实深化司法体制改革。尽管中国大陆的知识产权保护一直非常尴尬,但我们仍要满怀信心相信高新技术企业的知识产权保护会迎来全所未有的春天。

全球NIPT大市场?

放眼全球NIPT大市场,Sequenom, Verinata Health, Ariosa Diagnostics,Natera和LifeCodexx(主要服务于欧洲)基本上都是从2011年-2012年间开始正式推出各自的NIPT产品。紧接着,Verinata Health于2013年被Illumina 收购,Ariosa于2014年被罗氏收购,此外,Life Technologies也于2013年推出Ion Proton测序平台,声势浩大的进军NIPT测序市场。虽然这中间不乏资本运作内容,但笔者认为,这些风起云涌的背后,更意味着未来更强悍的竞争对手!所以,像贝瑞和康、华大基因、达安、博奥、安诺优达这些民营的高新企业,如何通过提升内涵品质,让自己在更加复杂的市场环境下立于不败之地,是一个企业领导者应该不断思考的问题。笔者也真心希望,中国的高新企业能够跳出资本炒作的圈子,通过开发和掌握先进技术,踏踏实实的做一些惠及国人的事情,这样的企业才是国家该需要的,政府该扶持的,民众该点赞的。

Xcelom在港获NIPT专利

再回谈Xcelom在港获NIPT专利一事。笔者认为,贝瑞和康看上去是一家知识产权意识强烈的公司,这可能和其CEO周代星浓厚的海外工作背景有关,因此贝瑞和康十分重视创新技术及知识产权保护。这次获得的NIPT专利不仅可以在NIPT的市场竞争中获益,而且对其日后的新产品开发也不无裨益。因为任职于香港中文大学的卢煜明教授及其团队正在用类似血浆游离DNA的检测方法,进行对包括肿瘤在内的更广泛的研究。几天前,卢煜明团队通过采用基因组和甲基化组测序方法,揭示出了系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆DNA的异常,研究结果发布在11月26日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。这与贝瑞和康前不久发布的cSMART技术将应用于无创单基因病、无创肿瘤检测等预期不谋而合,大有高山流水遇知音的味道。而肿瘤领域所蕴含的的市场容量,恐将远超我们目前所能预期的。已经涉足高通量测序领域的先行者们,和那些踌躇满志准备加入的后来人,都已对这块蛋糕蠢蠢欲动。那么,今天贝瑞和康所获得的专利项目,是否会成为他日进军肿瘤检测的一招绝杀?

来源:转化医学网

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25