今日(7月3日)早间,医疗信息化龙头企业卫宁健康发布公告称,公司工作人员于2023年7月2日收到茂名市监察委员会的电话通知,公司实际控制人、董事长周炜被实施留置措施。经公司与周炜家属确认,周炜于2023年7月1日被实施留置措施(据悉,留置措施是纪检监察机关和检察机关所采用的限制被调查人的人身自由的一项严厉措施)。
受此消息影响,截至7月3日午盘,卫宁健康跌停,报8.66元,总市值186亿元,较上一个交易日收盘市值蒸发46亿元。
医疗信息化行业龙头
公开资料显示,卫宁健康成立于2004年,2011年在深交所上市,是国内第一家专注于医疗健康信息化的上市公司,致力于提供医疗健康卫生信息化解决方案,业务覆盖智慧医院、区域卫生、基层卫生、公共卫生、医疗保险、健康服务等领域。
2014年,卫宁健康布局“云”业务,相继打造了云医、云药、云险、云康和创新服务平台(关联子公司卫宁互联网、纳里健康、钥世圈、卫宁科技),形成“闭环”互联网医疗生态圈。2015年,卫宁健康开始推动互联网+模式下的创新医疗业务。2017年卫宁健康成立人工智能实验室,2018年蚂蚁金服子公司上海云鑫入股卫宁健康,2019年参股湖北通卫、广西数字医疗,2020年卫宁健康全面推进医疗数字化服务模式变革发展。2022年卫宁健康发布“1+X”战略,“1”是基于统一中台的 WiNEX 系列产品,实现医疗卫生服务资源数字化。
2020年,卫宁健康入选福布斯中国2020最具创新力企业榜TOP 50,是医疗信息化及互联网医疗领域唯一入榜企业。目前,卫宁健康服务的各类医疗卫生机构用户达6000余家,其中包括400余家三级医院。
业绩方面,2022年卫宁健康营业收入30.93亿元,同比增长12.46%;归属于上市公司股东的净利润1.08亿元,同比减少71.33%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.19亿元,同比减少43.74%。公告称,净利润出现下滑主要是由于报告期内受宏观环境影响,公司部分商机订单延后,在手订单实施和项目交付验收部分延缓。
实控人被留置
此次卫宁健康发布公告,其公司实际控制人、董事长周炜被实施留置措施。同时,公告称,除周炜外的公司其他全部董事、监事、高级管理人员目前均正常履职。公司拥有完善的治理结构及业务流程,日常经营管理由公司高管团队负责,公司高管团队已针对相关事项做了妥善安排,目前公司经营正常。
资料显示,周炜,男,1967年出生,中国国籍,无境外永久居留权,中欧国际工商学院高层管理人员工商管理硕士(EMBA)、高级工程师、高级经济师。1993年至2004年,先后担任上海泰格新技术开发公司总经理、上海金仕达卫宁医疗信息技术有限公司董事长、总裁。2004年起加入公司,历任董事长、总裁。现任公司董事长,兼任卫宁互联网科技有限公司执行董事,上海卫宁软件有限公司执行董事。
2022年年报显示,周炜持股1.76亿股,持股比例达8.22%,为公司第一大股东,2022年从公司获得的税前报酬总额75.03万元,2021年从公司获得的税前报酬总额62.38万元。周炜与其妻子王英为卫宁健康实际控制人。王英2022年年底持股1.07亿股,持股比例达4.96%,为公司第二大股东,目前王英已退休。
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12








