药师帮,三闯港交所,这次终于要“稳了”吗

医药 来源:医谷网
2023
06/15
16:12
医谷网 医药

据港交所网站披露,近日,药师帮已通过交易所聆讯,有望在本月内完成发行招股与上市挂牌。这也是自去年5月以来,药师帮第三次闯关港交所。

GMV378亿,领跑市场

招股书显示,药师帮由张步镇(曾任房天下副总裁、CTO)于2015年创立,是院外医药产业数字化综合服务平台,聚焦提升院外市场药品流通的效率,致力于为超过100万家的基层药店、诊所、卫生室提供丰富可及的药品及高效便捷的数字化工具。

经过多年的发展,目前药师帮已成为中国规模最大且增速最快的院外数字化医药流通企业,2022年总GMV达到378亿元人民币,占中国院外数字化医药流通服务市场21%的份额,且自2020年的年复合增长率为38.6%。据弗若斯特沙利文报告,这两项数据在中国领先的院外数字化医药产业服务平台中均排名第一。

截至2022年末,药师帮已经拥有35.4万家药店用户和17.3万家基层医疗机构用户,月均活跃用户数量达30.8万个,在中国院外数字化医药产业服务平台中排名最高。同时,2022年药师帮平台上交易的月平均可提供库存单位(“SKU”)数量约为3.3百万个,在中国院外数字化医药产业服务平台中排名最高。

年营收143亿,但仍处于亏损

不同于阿里健康、京东健康等的B2C模式,药师帮主打B2B模式,主要以“平台+自营”模式开展业务。平台业务即为医药分销企业与药店、基层医疗机构等医药零售企业提供交易平台;2019年后药师帮开展了自营业务,直接参与医药的流通,据悉药师帮在全国19个城市建立了20个战略中心仓,形成了一套完善的覆盖全国的仓配一体化网络。2020年至2022年,药师帮分别实现收入60.65亿元、100.94亿元、142.75亿元,年复合增长率为53.4%。

自营业务是其业绩增长的主要引擎。过去三年,其自营业务收入分别为56.91亿元、95.90亿元、135.19亿元,占总收入的比重各为93.8%、95.0%、94.71%。

不过,尽管GMV和营业收入增长迅猛,但是药师帮尚未实现盈利,其2020年、2021年、2022年年内亏损分别为5.72亿元、5亿元、15亿元;经调整净亏损分别为2.77亿元、3.44亿元、1.25亿元。至2022年末,药师帮亏损总额为43.7亿元,剔除股本以及各类储备的影响,公司拥有人应占亏损累计高达44.50亿元。药师帮在招股书中解释称,录得的亏损主要是由于公司自营业务仍处快速发展阶段,业务扩张带来的相关成本及开支,公司其他业务的发展以及与优先股相关的以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值变动。

同时,销售及营销费用是影响药师帮盈利的重要因素,2019-2022年,药师帮的销售及营销费用分别为6.03亿元、7.26亿元、10.63亿元、13.25亿元,累计达37.19亿元。不过,其“销售及营销费用”占总收入的比重在持续降低,分别为18.6%、12%、10.5%和9.3%。

2020年至2022年,药师帮毛利分别为6.09亿元、9.14亿元、14.35亿元,毛利率分别为10%、9.1%、10.1%。其中,自营业务毛利率分别为5.1%、5.2%、6.2%,平台业务则分别为85.2%、83.7%、82.1%。可以看到,药师帮营收占比高的自营业务毛利率极地,而毛利率高的平台业务却长期营收不高。药师帮也在尝试新业务,包括厂牌首推业务、光谱云检、小微仓、云商通、SaaS解决方案以及药师培训等各种其他服务,但规模过小,占比总营收甚至不足1%。

百度、顺为、复星医药是股东

在港股递表之前,药师帮已经完成8轮融资,投资方包括百度、阳光人寿保险、复星医药、老虎环球基因等,合计募资约4.6亿美元。其中,百度领投了药师帮的E2轮融资,以8.64美元/股的价格,耗资3000万美元购入了公司347.16万股份,此外,百盈发展、阳光人寿保险、松禾资本等也都是以最高单价入股药师帮。

IPO前,张步镇旗下MIYTHoldings持股为20.33%,百盈发展有限公司持股为13.29%,InternetFundV持股为12.98%,HCapitalV持股为9.66%,复星医药持股为8.98%,DCM持股为8.65%,GeniusII持股为5.49%,Shunwei Growth III持股为3.97%,百度持股为2.25%,阳光人寿保险持股2.25%。

此次,药师帮全球发售预计募资总额为3.64亿港元,预计约45%将用于进一步发展其医药流通业务、约25%将用于进一步发展其他业务、约22%将用于研发、约8%将用作营运资金及一般企业用途。预期股份将于6月28日上市。

为你推荐

翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准资讯

翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准

近日,翰森制药发布公告,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可,而该产品此前已于2026年2月12日获得欧盟委员会批准上市,距此次撤销仅过去7个月。

2026-10-11 21:51

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例资讯

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例

10月9日,《中共中央 国务院关于发展新质生产力的意见》对外发布。

2026-10-10 15:35

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股资讯

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股

近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。

2026-10-10 13:21

美的收购影像设备企业百胜医疗资讯

美的收购影像设备企业百胜医疗

据美的集团消息,近日,美的集团完成对意大利百胜医疗(EsaoteS p A )的控股收购。

2026-10-10 10:17

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权资讯

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权

前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...

2026-10-10 09:24

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果资讯

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果

数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度

2026-10-09 19:03

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作资讯

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作

省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...

2026-10-09 17:45

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗资讯

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗

​10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...

2026-10-09 16:55

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52