药师帮,三闯港交所,这次终于要“稳了”吗

医药 来源:医谷网
2023
06/15
16:12
医谷网 医药

据港交所网站披露,近日,药师帮已通过交易所聆讯,有望在本月内完成发行招股与上市挂牌。这也是自去年5月以来,药师帮第三次闯关港交所。

GMV378亿,领跑市场

招股书显示,药师帮由张步镇(曾任房天下副总裁、CTO)于2015年创立,是院外医药产业数字化综合服务平台,聚焦提升院外市场药品流通的效率,致力于为超过100万家的基层药店、诊所、卫生室提供丰富可及的药品及高效便捷的数字化工具。

经过多年的发展,目前药师帮已成为中国规模最大且增速最快的院外数字化医药流通企业,2022年总GMV达到378亿元人民币,占中国院外数字化医药流通服务市场21%的份额,且自2020年的年复合增长率为38.6%。据弗若斯特沙利文报告,这两项数据在中国领先的院外数字化医药产业服务平台中均排名第一。

截至2022年末,药师帮已经拥有35.4万家药店用户和17.3万家基层医疗机构用户,月均活跃用户数量达30.8万个,在中国院外数字化医药产业服务平台中排名最高。同时,2022年药师帮平台上交易的月平均可提供库存单位(“SKU”)数量约为3.3百万个,在中国院外数字化医药产业服务平台中排名最高。

年营收143亿,但仍处于亏损

不同于阿里健康、京东健康等的B2C模式,药师帮主打B2B模式,主要以“平台+自营”模式开展业务。平台业务即为医药分销企业与药店、基层医疗机构等医药零售企业提供交易平台;2019年后药师帮开展了自营业务,直接参与医药的流通,据悉药师帮在全国19个城市建立了20个战略中心仓,形成了一套完善的覆盖全国的仓配一体化网络。2020年至2022年,药师帮分别实现收入60.65亿元、100.94亿元、142.75亿元,年复合增长率为53.4%。

自营业务是其业绩增长的主要引擎。过去三年,其自营业务收入分别为56.91亿元、95.90亿元、135.19亿元,占总收入的比重各为93.8%、95.0%、94.71%。

不过,尽管GMV和营业收入增长迅猛,但是药师帮尚未实现盈利,其2020年、2021年、2022年年内亏损分别为5.72亿元、5亿元、15亿元;经调整净亏损分别为2.77亿元、3.44亿元、1.25亿元。至2022年末,药师帮亏损总额为43.7亿元,剔除股本以及各类储备的影响,公司拥有人应占亏损累计高达44.50亿元。药师帮在招股书中解释称,录得的亏损主要是由于公司自营业务仍处快速发展阶段,业务扩张带来的相关成本及开支,公司其他业务的发展以及与优先股相关的以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债的公允价值变动。

同时,销售及营销费用是影响药师帮盈利的重要因素,2019-2022年,药师帮的销售及营销费用分别为6.03亿元、7.26亿元、10.63亿元、13.25亿元,累计达37.19亿元。不过,其“销售及营销费用”占总收入的比重在持续降低,分别为18.6%、12%、10.5%和9.3%。

2020年至2022年,药师帮毛利分别为6.09亿元、9.14亿元、14.35亿元,毛利率分别为10%、9.1%、10.1%。其中,自营业务毛利率分别为5.1%、5.2%、6.2%,平台业务则分别为85.2%、83.7%、82.1%。可以看到,药师帮营收占比高的自营业务毛利率极地,而毛利率高的平台业务却长期营收不高。药师帮也在尝试新业务,包括厂牌首推业务、光谱云检、小微仓、云商通、SaaS解决方案以及药师培训等各种其他服务,但规模过小,占比总营收甚至不足1%。

百度、顺为、复星医药是股东

在港股递表之前,药师帮已经完成8轮融资,投资方包括百度、阳光人寿保险、复星医药、老虎环球基因等,合计募资约4.6亿美元。其中,百度领投了药师帮的E2轮融资,以8.64美元/股的价格,耗资3000万美元购入了公司347.16万股份,此外,百盈发展、阳光人寿保险、松禾资本等也都是以最高单价入股药师帮。

IPO前,张步镇旗下MIYTHoldings持股为20.33%,百盈发展有限公司持股为13.29%,InternetFundV持股为12.98%,HCapitalV持股为9.66%,复星医药持股为8.98%,DCM持股为8.65%,GeniusII持股为5.49%,Shunwei Growth III持股为3.97%,百度持股为2.25%,阳光人寿保险持股2.25%。

此次,药师帮全球发售预计募资总额为3.64亿港元,预计约45%将用于进一步发展其医药流通业务、约25%将用于进一步发展其他业务、约22%将用于研发、约8%将用作营运资金及一般企业用途。预期股份将于6月28日上市。

为你推荐

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10