政策

溶瘤病毒联合PD-1获CDE批准临床试验

溶瘤病毒联合PD-1获CDE批准临床试验

复诺健今日宣布,公司基于转录翻译双调控骨架构建的新一代溶瘤病毒产品VG201继今年1月获得FDA IND批准后,于4月19日获NMPA批准进入临床试验阶段。

2022-04-22 19:12

国家监察委员会、最高人民检察院首次联合发布医疗药品行贿犯罪典型案例

国家监察委员会、最高人民检察院首次联合发布医疗药品行贿犯罪典型案例

4月20日,国家监察委员会、最高人民检察院首次联合发布5起行贿犯罪典型案例。

2022-04-21 18:45

人工智能辅助诊断技术移出,2022版国家限制技术目录发布

人工智能辅助诊断技术移出,2022版国家限制技术目录发布

4月20日,国家卫健委发布《国家限制类技术目录(2022年版)》,调整后的国家限制类技术目录由原来的15项变更为12项。

2022-04-21 17:15

北京辅助生殖纳入医保——暂缓执行

北京辅助生殖纳入医保——暂缓执行

原定于3月26日落地的北京市辅助生殖技术服务项目纳入医保支付范围工作,目前将暂缓执行。

2022-04-20 18:17

全国保障物流畅通促进产业链供应链稳定电视电话会议召开,核酸检测结果48小时内全国互认,不得层层加码

全国保障物流畅通促进产业链供应链稳定电视电话会议召开,核酸检测结果48小时内全国互认,不得层层加码

4月18日,全国保障物流畅通促进产业链供应链稳定电视电话会议在北京召开。

2022-04-18 17:47

科技部更新人类遗传资源管理常见问题解答(二):仅收集临床数据是否需要申报采集许可?

科技部更新人类遗传资源管理常见问题解答(二):仅收集临床数据是否需要申报采集许可?

科技部中国人类遗传资源管理办公室针对申请人在办理人类遗传资源行政审批和备案事项时咨询的常见问题,凝练形成了《人类遗传资源管理常见问题解答(二)》,供申请人在申报过程...

2022-04-18 15:27

国家药监局发布《药物警戒检查指导原则》,即日实施

国家药监局发布《药物警戒检查指导原则》,即日实施

本指导原则适用于省级及以上药品监督管理部门对持有人自行开展及其委托开展的药物警戒活动进行的检查工作。

2022-04-16 17:47

即日起,药企新增落地法定职责:药品年度报告(附全文)

即日起,药企新增落地法定职责:药品年度报告(附全文)

4月11日,国家药监局印发《药品年度报告管理规定》的通知,并明确规定自发布之日起施行。

2022-04-13 10:57

省长任组长,四川省成立推进国家中医药综合改革示范区和中医药强省建设工作领导小组

省长任组长,四川省成立推进国家中医药综合改革示范区和中医药强省建设工作领导小组

4月7日,为进一步加强对中医药工作的组织领导,统筹推进国家中医药综合改革示范区和中医药强省建设,四川省委、省政府决定成立四川省推进国家中医药综合改革示范区和中医药强省...

2022-04-12 16:22