3月21日,阿斯利康今年迄今在中国最大的动作官宣了。
阿斯利康宣布了一项25亿美元的投资计划,在北京建立第六个全球战略研发中心,聚焦于肿瘤、心血管疾病、呼吸系统疾病、免疫学以及人工智能应用等前沿领域的研究和开发,并达成多项重大研发与生产合作,其中包括将与康泰生物成立合资公司,在呼吸等疾病领域开展创新疫苗的开发、生产和商业化。
图丨北京全球战略研发中心
从分子构想到临床破局,推动科学与创新
此次在北京建立的全球战略研发中心,是阿斯利康继上海全球战略研发中心建立后,在中国的第二个全球战略研发中心,将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑,推动药物早期研究与临床开发,加速创新药物从实验室到市场的转化。
这背后的驱动力,正是中国患者未满足的医疗需求。解中国之需,才能为中国所用,让广大中国患者实现获益。
当前,呼吸慢病防治是建设“健康中国2030”的重点课题,现实困境依然横亘。在中国,慢阻肺病(COPD)患者近1亿[1]、20岁以上哮喘患者超4500万[2]、肺癌发病率与死亡率常年高居首位[3]——这些数字背后,是数亿患者对“自由呼吸”的渴望,也是中国公共卫生体系常年面临的严峻挑战。
在呼吸领域已经深耕超过50年的阿斯利康,始终直面严峻挑战,通过持续投入研发,不断推出创新药物和全病程管理解决方案,目前已经在中国上市多个经典产品,覆盖哮喘、慢阻肺病等治疗领域。3月24日,重度嗜酸粒细胞性哮喘 (SEA) 创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式商业上市,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗[4]。这是阿斯利康在呼吸领域的首款生物制剂。自此,阿斯利康在中国形成了覆盖轻、中、重度哮喘的完整产品组合和解决方案。
与此同时,阿斯利康在研管线中的创新也同样令人期待:当前,中国与全球研发管线的同步研发率达到100%,计划到2030年引进20款全球创新药。
不仅如此,中国也在引领全球研发。在阿斯利康全球研发体系中,由中国主导的全球临床试验有近20项。通过构建去中心化的研究网络,将中国基层患者纳入临床试验人群,以更贴近中国患者的临床需求与特性。同时,阿斯利康也在积极助力提升中国学术以及创新在全球的影响力。近期,在国际学术大会公布的III期DIRECTION研究成果,是重度哮喘治疗在TSLP靶点上的重大突破;去年,中国在心血管治疗领域启动的新型醛固酮合成酶抑制剂(ASI)的国际多中心III期临床研究,都是立足中国面向亚洲的国际性研究,彰显了中国智慧在不断推动临床研究和诊疗方面的贡献。
阿斯利康全球首席执行官苏博科近期对媒体表示,中国是生物医药领域全球创新的重要组成部分,在过去几年里,阿斯利康进行了大量投资。所谓“积力之所举,则无不胜也;众智之所为,则无不成也”。阿斯利康一个鲜明的特点就是,作为一家跨国药企,近年来与中国的医疗生态链形成了愈发紧密的连结,不断将科学创新得以纵横延展,最终服务于中国患者。
从 “最初一公里”到“最后一公里”,促进诊疗变革与共同健康
如果说加速让更多创新药物走向临床获益,是呼吸系统疾病管控路上的“最初一公里”,那么推动优质医疗资源向基层下沉,充分满足患者的多层次需求,促进共同健康,就是这漫长链条上的“最后一公里”。
阿斯利康想让这“最初”和“最后”的一公里都畅行无碍。
受人口老龄化、环境变化及生活方式等多重因素影响,慢阻肺病、哮喘等患者数量持续增长,但在早期筛查、精准诊断、规范治疗及长期管理方面,依然存在巨大的提升空间。
面对这些“难题” ,在刚刚召开的2025呼吸健康与气道疾病国际论坛上,阿斯利康提出要携手中外专家,共同推动临床指南落地,提升呼吸疾病规范化诊疗,为加速医学研究向临床实践的高效转化,提供更优质的医疗服务,为呼吸健康贡献“中国方案”。
图丨2025呼吸健康与气道疾病国际论坛
2024年,慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目,成为第三种被纳入国家基本公共卫生项目的慢性疾病。对此,中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院校长、国家呼吸医学中心主任王辰院士强调,要重点聚焦慢阻肺病纳入基本公卫的“后防治时代”的早期筛查和规范化诊疗,提升整体医疗水平,守护更多患者的肺健康。
社区医院、县乡镇卫生院等基层医疗机构无疑是慢阻肺病、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病防治的前沿阵地。国家近年来已出台一系列政策,以促进基层医疗的早期筛查、诊断和治疗能力。阿斯利康通过支持优质药物的基层可及性和基层医疗水平的提升,致力于为数亿中国慢病患者改善诊疗服务,重塑生命历程。
从持续的在华研发投入,不断扩大的“朋友圈”,到深入基层的诊疗变革,阿斯利康躬身入华的背后,是对中国市场和研发创新力的持续看好。
正如苏博科在此次追加投资之后所言,“这项25亿美元的投资体现了阿斯利康对中国的坚定承诺,未来将成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。”
在阿斯利康中国总经理,阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁看来,阿斯利康所谋深远,正因为与健康中国未来目标是深刻绑定,同频共振的。“我们的目标不仅是治疗疾病,更是推动科学与创新,促进诊疗变革与共同健康,让呼吸系统疾病从‘不可控’变为‘可管理’,最终实现‘可治愈’,守护中国肺健康,为‘健康中国2030’贡献更大力量。”
参考文献:
1. 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组,中国医师协会呼吸医师分会慢性阻塞性肺疾病工作委员会,陈荣昌,康健.慢性阻塞性肺疾病急性加重高风险患者识别与管理中国专家共识[J].国际呼吸杂志志,2022,42(24):1845-1863
2. Kewu, Huang. Yang, et.al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: a national cross-sectional study [J]. The Lancet. 2019 Aug 3;394(10196):407-418.
3. 郑荣寿, 陈茹, 韩冰峰, 等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(3):221-231.
4. National Medical Products Administration approval, August 2024
为你推荐
资讯 再鼎医药配售融资2.41亿美元
10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。
2026-10-23 13:29
资讯 百奥泰拿下全球重磅药物首仿
10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。
2026-10-23 11:36
资讯 百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理
10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...
2026-10-23 10:20
资讯 优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者
单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。
2026-10-22 18:33
资讯 国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...
2026-10-22 17:46
资讯 和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款
10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...
2026-10-22 11:39
资讯 CDE:中成药一般应如何规范规格表述?
根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...
2026-10-22 11:33
资讯 蚂蚁阿福公开发布offer
10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...
2026-10-21 13:34
资讯 GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准
当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。
2026-10-21 11:40
资讯 ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据
ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验
2026-10-20 19:25
资讯 降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价
近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》,其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格,价格调...
2026-10-20 16:15
资讯 贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点
10月9日晚间 ,贝达药业发布公告,伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。
2026-10-20 14:16











