在华大动作的背后,阿斯利康如何落子“肺健康”

医药 来源:医谷网
2025
03/27
11:07
医谷网 医药

3月21日,阿斯利康今年迄今在中国最大的动作官宣了。

阿斯利康宣布了一项25亿美元的投资计划,在北京建立第六个全球战略研发中心,聚焦于肿瘤、心血管疾病、呼吸系统疾病、免疫学以及人工智能应用等前沿领域的研究和开发,并达成多项重大研发与生产合作,其中包括将与康泰生物成立合资公司,在呼吸等疾病领域开展创新疫苗的开发、生产和商业化。

图丨北京全球战略研发中心

从分子构想到临床破局,推动科学与创新

此次在北京建立的全球战略研发中心,是阿斯利康继上海全球战略研发中心建立后,在中国的第二个全球战略研发中心,将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑,推动药物早期研究与临床开发,加速创新药物从实验室到市场的转化。

这背后的驱动力,正是中国患者未满足的医疗需求。解中国之需,才能为中国所用,让广大中国患者实现获益。

当前,呼吸慢病防治是建设“健康中国2030”的重点课题,现实困境依然横亘。在中国,慢阻肺病(COPD)患者近1亿[1]、20岁以上哮喘患者超4500万[2]、肺癌发病率与死亡率常年高居首位[3]——这些数字背后,是数亿患者对“自由呼吸”的渴望,也是中国公共卫生体系常年面临的严峻挑战。

在呼吸领域已经深耕超过50年的阿斯利康,始终直面严峻挑战,通过持续投入研发,不断推出创新药物和全病程管理解决方案,目前已经在中国上市多个经典产品,覆盖哮喘、慢阻肺病等治疗领域。3月24日,重度嗜酸粒细胞性哮喘 (SEA) 创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式商业上市,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗[4]。这是阿斯利康在呼吸领域的首款生物制剂。自此,阿斯利康在中国形成了覆盖轻、中、重度哮喘的完整产品组合和解决方案。

与此同时,阿斯利康在研管线中的创新也同样令人期待:当前,中国与全球研发管线的同步研发率达到100%,计划到2030年引进20款全球创新药。

不仅如此,中国也在引领全球研发。在阿斯利康全球研发体系中,由中国主导的全球临床试验有近20项。通过构建去中心化的研究网络,将中国基层患者纳入临床试验人群,以更贴近中国患者的临床需求与特性。同时,阿斯利康也在积极助力提升中国学术以及创新在全球的影响力。近期,在国际学术大会公布的III期DIRECTION研究成果,是重度哮喘治疗在TSLP靶点上的重大突破;去年,中国在心血管治疗领域启动的新型醛固酮合成酶抑制剂(ASI)的国际多中心III期临床研究,都是立足中国面向亚洲的国际性研究,彰显了中国智慧在不断推动临床研究和诊疗方面的贡献。

阿斯利康全球首席执行官苏博科近期对媒体表示,中国是生物医药领域全球创新的重要组成部分,在过去几年里,阿斯利康进行了大量投资。所谓“积力之所举,则无不胜也;众智之所为,则无不成也”。阿斯利康一个鲜明的特点就是,作为一家跨国药企,近年来与中国的医疗生态链形成了愈发紧密的连结,不断将科学创新得以纵横延展,最终服务于中国患者。

从 “最初一公里”到“最后一公里”,促进诊疗变革与共同健康

如果说加速让更多创新药物走向临床获益,是呼吸系统疾病管控路上的“最初一公里”,那么推动优质医疗资源向基层下沉,充分满足患者的多层次需求,促进共同健康,就是这漫长链条上的“最后一公里”。

阿斯利康想让这“最初”和“最后”的一公里都畅行无碍。

受人口老龄化、环境变化及生活方式等多重因素影响,慢阻肺病、哮喘等患者数量持续增长,但在早期筛查、精准诊断、规范治疗及长期管理方面,依然存在巨大的提升空间。

面对这些“难题” ,在刚刚召开的2025呼吸健康与气道疾病国际论坛上,阿斯利康提出要携手中外专家,共同推动临床指南落地,提升呼吸疾病规范化诊疗,为加速医学研究向临床实践的高效转化,提供更优质的医疗服务,为呼吸健康贡献“中国方案”。

图丨2025呼吸健康与气道疾病国际论坛

2024年,慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目,成为第三种被纳入国家基本公共卫生项目的慢性疾病。对此,中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院校长、国家呼吸医学中心主任王辰院士强调,要重点聚焦慢阻肺病纳入基本公卫的“后防治时代”的早期筛查和规范化诊疗,提升整体医疗水平,守护更多患者的肺健康。

社区医院、县乡镇卫生院等基层医疗机构无疑是慢阻肺病、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病防治的前沿阵地。国家近年来已出台一系列政策,以促进基层医疗的早期筛查、诊断和治疗能力。阿斯利康通过支持优质药物的基层可及性和基层医疗水平的提升,致力于为数亿中国慢病患者改善诊疗服务,重塑生命历程。

从持续的在华研发投入,不断扩大的“朋友圈”,到深入基层的诊疗变革,阿斯利康躬身入华的背后,是对中国市场和研发创新力的持续看好。

正如苏博科在此次追加投资之后所言,“这项25亿美元的投资体现了阿斯利康对中国的坚定承诺,未来将成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。”

在阿斯利康中国总经理,阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁看来,阿斯利康所谋深远,正因为与健康中国未来目标是深刻绑定,同频共振的。“我们的目标不仅是治疗疾病,更是推动科学与创新,促进诊疗变革与共同健康,让呼吸系统疾病从‘不可控’变为‘可管理’,最终实现‘可治愈’,守护中国肺健康,为‘健康中国2030’贡献更大力量。”

参考文献:

1. 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组,中国医师协会呼吸医师分会慢性阻塞性肺疾病工作委员会,陈荣昌,康健.慢性阻塞性肺疾病急性加重高风险患者识别与管理中国专家共识[J].国际呼吸杂志志,2022,42(24):1845-1863

2. Kewu, Huang. Yang, et.al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: a national cross-sectional study [J]. The Lancet. 2019 Aug 3;394(10196):407-418.

3. 郑荣寿, 陈茹, 韩冰峰, 等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(3):221-231.

4. National Medical Products Administration approval, August 2024

标签

为你推荐

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发资讯

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发

1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。

2026-01-23 18:00

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道资讯

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道

本轮融资由如山资本旗下星链智投基金独家领投

2026-01-23 14:10

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化资讯

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化

本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。

2026-01-23 14:05

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见资讯

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见

鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。

2026-01-23 11:04

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”资讯

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”

​1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...

2026-01-22 21:53

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO资讯

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO

成立于2017年8月的镁信健康,定位为医药多元支付基础设施服务商

2026-01-22 17:58

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者资讯

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者

基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍

2026-01-22 17:53

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速资讯

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速

本轮融资由国家中小企业发展基金、东方富海领衔投资,老股东积极跟投

2026-01-22 17:25

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%资讯

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%

强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。

2026-01-22 16:48

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请资讯

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请

1月20日,凯因科技发布公告,主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请。

2026-01-22 11:21

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作资讯

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作

深化本土源力 | 聚力新境、共促创新普及

2026-01-21 17:47

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点资讯

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点

2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。

文/梁瑜 2026-01-21 16:48