3月21日,阿斯利康今年迄今在中国最大的动作官宣了。
阿斯利康宣布了一项25亿美元的投资计划,在北京建立第六个全球战略研发中心,聚焦于肿瘤、心血管疾病、呼吸系统疾病、免疫学以及人工智能应用等前沿领域的研究和开发,并达成多项重大研发与生产合作,其中包括将与康泰生物成立合资公司,在呼吸等疾病领域开展创新疫苗的开发、生产和商业化。
图丨北京全球战略研发中心
从分子构想到临床破局,推动科学与创新
此次在北京建立的全球战略研发中心,是阿斯利康继上海全球战略研发中心建立后,在中国的第二个全球战略研发中心,将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑,推动药物早期研究与临床开发,加速创新药物从实验室到市场的转化。
这背后的驱动力,正是中国患者未满足的医疗需求。解中国之需,才能为中国所用,让广大中国患者实现获益。
当前,呼吸慢病防治是建设“健康中国2030”的重点课题,现实困境依然横亘。在中国,慢阻肺病(COPD)患者近1亿[1]、20岁以上哮喘患者超4500万[2]、肺癌发病率与死亡率常年高居首位[3]——这些数字背后,是数亿患者对“自由呼吸”的渴望,也是中国公共卫生体系常年面临的严峻挑战。
在呼吸领域已经深耕超过50年的阿斯利康,始终直面严峻挑战,通过持续投入研发,不断推出创新药物和全病程管理解决方案,目前已经在中国上市多个经典产品,覆盖哮喘、慢阻肺病等治疗领域。3月24日,重度嗜酸粒细胞性哮喘 (SEA) 创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液在中国正式商业上市,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗[4]。这是阿斯利康在呼吸领域的首款生物制剂。自此,阿斯利康在中国形成了覆盖轻、中、重度哮喘的完整产品组合和解决方案。
与此同时,阿斯利康在研管线中的创新也同样令人期待:当前,中国与全球研发管线的同步研发率达到100%,计划到2030年引进20款全球创新药。
不仅如此,中国也在引领全球研发。在阿斯利康全球研发体系中,由中国主导的全球临床试验有近20项。通过构建去中心化的研究网络,将中国基层患者纳入临床试验人群,以更贴近中国患者的临床需求与特性。同时,阿斯利康也在积极助力提升中国学术以及创新在全球的影响力。近期,在国际学术大会公布的III期DIRECTION研究成果,是重度哮喘治疗在TSLP靶点上的重大突破;去年,中国在心血管治疗领域启动的新型醛固酮合成酶抑制剂(ASI)的国际多中心III期临床研究,都是立足中国面向亚洲的国际性研究,彰显了中国智慧在不断推动临床研究和诊疗方面的贡献。
阿斯利康全球首席执行官苏博科近期对媒体表示,中国是生物医药领域全球创新的重要组成部分,在过去几年里,阿斯利康进行了大量投资。所谓“积力之所举,则无不胜也;众智之所为,则无不成也”。阿斯利康一个鲜明的特点就是,作为一家跨国药企,近年来与中国的医疗生态链形成了愈发紧密的连结,不断将科学创新得以纵横延展,最终服务于中国患者。
从 “最初一公里”到“最后一公里”,促进诊疗变革与共同健康
如果说加速让更多创新药物走向临床获益,是呼吸系统疾病管控路上的“最初一公里”,那么推动优质医疗资源向基层下沉,充分满足患者的多层次需求,促进共同健康,就是这漫长链条上的“最后一公里”。
阿斯利康想让这“最初”和“最后”的一公里都畅行无碍。
受人口老龄化、环境变化及生活方式等多重因素影响,慢阻肺病、哮喘等患者数量持续增长,但在早期筛查、精准诊断、规范治疗及长期管理方面,依然存在巨大的提升空间。
面对这些“难题” ,在刚刚召开的2025呼吸健康与气道疾病国际论坛上,阿斯利康提出要携手中外专家,共同推动临床指南落地,提升呼吸疾病规范化诊疗,为加速医学研究向临床实践的高效转化,提供更优质的医疗服务,为呼吸健康贡献“中国方案”。
图丨2025呼吸健康与气道疾病国际论坛
2024年,慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目,成为第三种被纳入国家基本公共卫生项目的慢性疾病。对此,中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院校长、国家呼吸医学中心主任王辰院士强调,要重点聚焦慢阻肺病纳入基本公卫的“后防治时代”的早期筛查和规范化诊疗,提升整体医疗水平,守护更多患者的肺健康。
社区医院、县乡镇卫生院等基层医疗机构无疑是慢阻肺病、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病防治的前沿阵地。国家近年来已出台一系列政策,以促进基层医疗的早期筛查、诊断和治疗能力。阿斯利康通过支持优质药物的基层可及性和基层医疗水平的提升,致力于为数亿中国慢病患者改善诊疗服务,重塑生命历程。
从持续的在华研发投入,不断扩大的“朋友圈”,到深入基层的诊疗变革,阿斯利康躬身入华的背后,是对中国市场和研发创新力的持续看好。
正如苏博科在此次追加投资之后所言,“这项25亿美元的投资体现了阿斯利康对中国的坚定承诺,未来将成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。”
在阿斯利康中国总经理,阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁看来,阿斯利康所谋深远,正因为与健康中国未来目标是深刻绑定,同频共振的。“我们的目标不仅是治疗疾病,更是推动科学与创新,促进诊疗变革与共同健康,让呼吸系统疾病从‘不可控’变为‘可管理’,最终实现‘可治愈’,守护中国肺健康,为‘健康中国2030’贡献更大力量。”
参考文献:
1. 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组,中国医师协会呼吸医师分会慢性阻塞性肺疾病工作委员会,陈荣昌,康健.慢性阻塞性肺疾病急性加重高风险患者识别与管理中国专家共识[J].国际呼吸杂志志,2022,42(24):1845-1863
2. Kewu, Huang. Yang, et.al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China: a national cross-sectional study [J]. The Lancet. 2019 Aug 3;394(10196):407-418.
3. 郑荣寿, 陈茹, 韩冰峰, 等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(3):221-231.
4. National Medical Products Administration approval, August 2024
为你推荐
资讯 美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者
6月26日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda静脉输注制剂,以及Keytruda Qlex皮下注射制剂分别联合吉利德科学的Trop-2靶向抗体偶联药物(ADC)Trodelvy,用...
2026-06-26 14:48
资讯 华恒生物董事长涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,距离港交所上市咫尺之遥
6月24日晚间,华恒生物发布公告称,公司董事长、总经理郭恒华因涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,公司被告知调查事项与公司经营无关,同时郭恒华辞职,不再担任公司任...
2026-06-26 14:21
资讯 通化金马阿尔兹海默症新药获批
6月25日,通化金马发布公告,公司研发的阿尔兹海默症新药)琥珀酸安维吖啶片(商品名:耄安通)今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品批准文号为国药准字...
2026-06-26 13:45
资讯 国家审计署《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》:中药产销审计调查情况
近日,国家审计署发布《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》,其中披露了中药产销审计调查情况。
2026-06-26 12:03
资讯 破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困
睡眠健康是人体健康的重要基础,但人们常把鼾声当成“睡得香”,却不知这可能是身体发出的预警,也是阻塞性睡眠呼吸暂停(以下简称OSA)的重要信号。
文/严目、张晚迪 2026-06-25 12:51
资讯 科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系
本轮融资将全部用于深化“AI(人工智能)+HI(人类智慧)”双驱动药物研发体系建设、核心技术平台迭代升级,以及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病领域创新药管线的快速推进...
2026-06-25 11:00
资讯 蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤
6月25日,蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线。记者注意到,广受网友期待的“骨折价体脂秤”已开启领取,支持准确测量体重、体脂率、肌肉量等18项身体数据。除了9...
2026-06-25 10:55
资讯 5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台
近日,罗恩星瀚生命科学(广东)有限公司正式宣布完成5000 万元天使轮融资,本轮融资由山汇资本独家领投。
2026-06-25 10:54
资讯 天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理
6月23日,天泽云泰宣布,其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司申报的基因治疗产品VGR-R01的境内生产药品注册上市许可已通过国家药品监督管理局(NMPA)受理审查,受理号为CXSS2...
2026-06-24 15:16
资讯 信念医药基因治疗药物降价140万元
2025 年 4 月,国家药监局通过优先审评审批程序批准信念医药申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者,...
2026-06-24 13:16
资讯 和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作
6月24日,和誉医药发布公告称,公司与礼来签署战略研发合作与授权协议。双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作,共同推进具有全球潜力的新药项目开发。
2026-06-24 09:16
资讯 65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报
6月23日下午,国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告 (第1号)》。
2026-06-23 20:56
资讯 海思科出海BD+1
今日早间,海思科公告称与美国Nuvectis Pharma,Inc 于近日签订独占许可协议,授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目(BRAF抑制剂)的独...
2026-06-23 13:05
资讯 全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支
6月23日,科济药业在投资者交流会上透漏,新批准的舒瑞基奥仑赛注射液(恺力美)已申请参与今年商保创新药目录谈判,挂网价为99万元 人份,这低于其2024年获批的CAR-T治疗血液...
2026-06-23 12:37
资讯 三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展
6月22日,商务部、国家发展改革委、财政部联合印发的《利用外资固稳促优行动方案》对外发布,围绕扩大市场准入、提升外商投资便利度、提高投资促进水平、健全外商投资服务保障体...
2026-06-23 10:38
资讯 全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批
今日,国家药监局官网显示:近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准科济药业旗下恺兴生命科技(上海)有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)上市。
2026-06-22 16:37
资讯 德琪医药与K2 Therapeutics达成出海协议,首付款2000万美元
今日,德琪医药发布公告称,与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。
2026-06-22 15:04
资讯 境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)
备案资料应当按照《已上市中药 化学药品 生物制品变更事项及申报资料要求》《已上市中药 化学药品 生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》《已上市化学药品和生物制品...
2026-06-22 13:51





