康弘药业:一家本土药企的“弯道超车”之路

医药 来源:医谷网
2024
12/05
15:33
医谷网 医药

2011年末,雷珠单抗原研药进入中国市场,作为一款治疗眼底黄斑变性的生物药,它在市场上具有垄断优势,定价也达到近万元一支。

原本,跨国药企想借这款明星产品在中国这个超大市场狠赚一笔,但没人能想到,一家“死磕”研发的中国本土企业——康弘药业会弯道超车,并一举把药品价格打了下来……

“九死一生”的拓荒

1994年,康弘在改革开放的浪潮中成立。这家专注于创新的医药企业,最初以中药起家,其研发的松龄血脉康胶囊,是治疗高血压及原发性高脂血症的独家专利中成药。同时,在国内医药行业实施GMP认证制度的初期,康弘获得了国家药监局成立之后核发的第一张GMP认证证书。

时间来到21世纪,医药行业的国际竞逐越发激烈,彼时由于国内企业的资源、财力、人才、信息等都处于相对落后的水平,导致国内小分子药物与西方竞争难度极高,初露头角的康弘瞄准了另一条赛道——生物药。

由于具有高效性、多样性,且涉及基因工程、细胞培养、蛋白质工程等多个前沿技术,在国际上,生物药也被各大医药企业视为一个新高地。

在这样的背景下,康弘药业开始在抗VEGF生物医药领域进行探索,2004年,康柏西普眼用注射液研发立项,其对标的竞品就是雷珠单抗。

要知道,当时中国生物药领域的研发还处在拓荒阶段,选择做中国人自己的创新药,是“九死一生”之路,如果失败会给企业带来巨大损失。

但当时的康弘却认识到一点——想要走出国门、弯道超车,只有在生物药这个新赛道与国际头部企业进行一场真正的较量。

回到现实,生物创新药的产业化与化学药、中成药相比,难的不止一两个数量级。我国生物技术起步晚、工业化基础相对薄弱,一些关键设备只能依靠进口,许多技术的难关只有一步一步地去摸索、攻克。

从分子本身来讲,康柏西普是融合蛋白,分子量大,具有多靶点、全人源化等独特优势,同时,这个蛋白复杂、敏感,保护它极其困难。摸着石头过河的康弘药业在这方面做了大量科研攻关,在历时近10年、耗资近10亿元研发后,最终突破了层层壁垒。

2014年3月,中国原创Ⅰ类生物新药朗沐(康柏西普)正式上市,这一产品的横空出世,不仅填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白,也打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。

2年后的2016年,诺华制药将其雷珠单抗在中国医院终端价格从9800元/支下调至7200元/支。

必须“死磕”研发

近5年,康弘平均研发投入占总营收比例达到21.2%,这个数字已经可以比肩国际头部医药企业。

这样高额的投入,值得吗?

答案是肯定的。数据显示,近五年,全球医药市场规模年均复合增长率接近4%,随着全球医药产业链重构与再造加速,我国创新药进入成果爆发期。对于企业来说,要想杀出重围必须“死磕”研发。

当然,康弘的投入也收获了成果。目前,康弘在销的20个药品中有11个品种是独家,16个品种进入国家医保目录,9个品种进入国家基本药物目录。

值得注意的是,朗沐这个拳头产品还带动了上下游产业链的协同发展。

生物药品比较特殊,在生产过程中对环境、设备、工艺有着近乎严苛的要求。朗沐实现工业化生产以前,国内生物医药的工业化生产无论硬件还是软件都不成熟,技术的瓶颈导致一些基础的设备和器材只能依赖进口,小到一个普通的细胞培养技术,大到全体系的冷链运输体系,这严重制约了我国生物医药工业化生产水平的提升。

随着朗沐工业化的不断推进,康弘率先在成都建设了对标国际先进水平的生物医药产业基地,不仅完成了核心技术的突破,建立了与国际接轨的质量体系,也带动了上下游行业技术的革新。在全过程质量控制、冷链运输等关键技术上,已经与国外优秀的生物药企业达到了同一水平,生物医药产业化实现从跟跑到并跑的跨越。

千亿市场期待更多弯道超车

如今的康弘,已经形成生、中、化三箭齐发的发展格局,并积极布局全球前沿技术领域。

基因治疗领域,康弘研发的获批用于治疗年龄相关性黄斑变性的基因治疗产品KH631,入选了2023年国家重点研发计划“常见多发病防治研究”专项,在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色,目前正在中国和美国同步开展I期临床研究;KH658眼用注射液是康弘第二款同时获批进入中国和美国临床试验的基因治疗产品,通过在人体内持续表达抗VEGF蛋白,从而抑制新生血管病变的生长,2024年上半年,KH658相关研究成果获《自然》(Nature)子刊杂志接收,5项研究成果也在2024年美国ARVO和ASGCT会议亮相。

合成生物学领域,康弘研发的拟用于治疗晚期实体瘤的KH617目前同样处于I期临床阶段。2023年,KH617获美国孤儿药资格认定,入选了四川省药监局重点项目第三批药品及医疗器械重点项目。

放眼我国整个医药行业,过去几十年,从“缺医少药”到以仿制为主,再到仿创结合、自主创新,走出了一条跨越式创新发展之路,康弘的发展历程正是这其中的典型缩影。

数据显示,如今中国国产创新药数量和质量齐升,2023年底,我国在研新药数量占全球数量的比例达20%以上,在全球已经跃居到新药研发的第二位。从市场规模看,我国创新药市场规模突破1000亿元。

观察政策层面,近年来包括《全链条支持创新药发展实施方案》等在内的一系列利好政策也密集出台,助力产业加速发展。

业内认为,中国生物医药产业迎来黄金发展期。

而站在新的起点上,有理由相信,更多像康弘一样的本土企业将在未来不断上演新的“弯道超车”故事。

来源:医谷网

为你推荐

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则资讯

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则

国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。

2026-09-24 15:30

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?资讯

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?

中国白内障手术量仍在增长,且正向更广泛的区域加速蔓延

2026-09-24 12:40

巴泰医疗完成近2亿元D轮融资资讯

巴泰医疗完成近2亿元D轮融资

近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...

2026-09-24 11:33

销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作资讯

销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作

9月23日,复宏汉霖发布公告称,公司与Amberstone Biosciences, Inc 订立合作及许可协议,双方同意基于Amberstone专有的T-MATE™技术平台,就两款T细胞衔接器(T Cell Engag...

2026-09-24 10:34

齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止资讯

齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止

近日,同源康医药发布公告称,到最后截止日期9月20日,齐鲁制药与同源康医药认购协议项下的若干先决条件尚未达成或获豁免。该认购协议失效。

2026-09-23 17:54

罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点资讯

罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点

9月23日,罗氏宣布,正在进行的三期IMAgINATION研究中,Sefaxersen针对原发性IgA肾病(IgAN)成人的试验中,结果呈阳性,研究达到主要终点。研究结果显示,Sefaxersen在37周时相...

2026-09-23 16:19

欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信资讯

欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信

当地时间9月22日,阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲九家跨国药企董事会主席联合署名发表公开信《欧洲正在输掉制药投资竞赛...

2026-09-23 14:38

中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期资讯

中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期

近日,富瑞金融集团联合BioShanghai上海国际生物医药产业周,在上海成功举办首届生物医药行业媒体圆桌峰会。

文/张蓉蓉 2026-09-23 13:29

“生命有光·未来有她”妇科肿瘤防治宣传月公益活动在沪举办资讯

“生命有光·未来有她”妇科肿瘤防治宣传月公益活动在沪举办

多方共探妇科肿瘤患者诊疗与关爱

2026-09-23 13:05

博锐创合“核药”出海诺华,总交易价款最高至60亿元人民币资讯

博锐创合“核药”出海诺华,总交易价款最高至60亿元人民币

9月22日,苏州博锐创合医药有限公司宣布与诺华就一项临床前放射性配体疗法达成全球独家许可协议。

2026-09-23 10:42

礼来65亿美元建设休斯顿药品制造设施资讯

礼来65亿美元建设休斯顿药品制造设施

美东时间9月21日,礼来宣布已开始建设耗资65亿美元的休斯顿制造设施,该设施将生产Foundayo及其他小分子药物和先进疗法的API。

2026-09-22 17:29

百利天恒:触发第二笔2.5亿美元里程碑付款资讯

百利天恒:触发第二笔2.5亿美元里程碑付款

2023年12月,百利天恒就iza-bren的开发与商业化权益与BMS达成全球战略合作,潜在总金额最高 84 亿美元。按照协议,BMS支付8亿美元不可退还、不可抵扣的首付款,外加两笔各2 5...

2026-09-22 16:10

全国2000多家超市上线“蚂蚁阿福健康专区” 资讯

全国2000多家超市上线“蚂蚁阿福健康专区”

9月22日,医谷网获悉,全国已有2000多家超市门店陆续推出“蚂蚁阿福健康专区”,包括盒马、物美、Olé、银座、新天地、中商超市、重庆百货、大张、红府等多家连锁与区域零售品牌。

2026-09-22 15:00

诺和诺德裁员1.3万人资讯

诺和诺德裁员1.3万人

9月21日,在伦敦资本市场日,诺和诺德公布重磅调整:本轮企业重组累计裁员1 3万人,超过此前9000-1000人的预期,也是公司近年力度最大的一次组织瘦身,裁员人数约占原有总人数的15%。

2026-09-22 14:55

又有两家核药公司合并资讯

又有两家核药公司合并

9月21日,Telix Pharmaceuticals 宣布签署战略协议,收购德国同位素技术企业 ITM Isotope Technologies Munich SE 100%股权。

2026-09-22 11:44

艾力斯伏美替尼新适应症上市申请获受理资讯

艾力斯伏美替尼新适应症上市申请获受理

公司递交的甲磺酸伏美替尼片用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应症上市申请获得受理。

2026-09-22 10:50

香港首个5年规划中的药械资讯

香港首个5年规划中的药械

建设医疗创新体系。

2026-09-22 09:03