日前,有消息称赛诺菲决定暂时停止流感疫苗在中国的供应和销售,医谷就此向赛诺菲方面进行了求证,得到了消息属实的回复。
暂停流感疫苗在国内的供应和销售
作为全球流感疫苗龙头药企,2022年和2023年,赛诺菲流感疫苗的全球销售额分别为29.77亿欧元和26.69亿欧元。2024年上半年,流感疫苗依然为赛诺菲疫苗板块的销售主力,其销售额为1.88亿欧元,增幅27.2%。
目前,赛诺菲共有两款流感疫苗在中国上市,包括1996年引入的其首个流感疫苗产品——三价流感病毒裂解疫苗凡尔灵;以及2023年2月获批上市的四价流感病毒裂解疫苗凡尔佳,用于6-35月龄婴幼儿流感预防接种,同年5月,该疫苗适用人群扩大到全人群(6月龄及以上)。
此次赛诺菲决定暂时停止流感疫苗在中国的供应和销售,据赛诺菲方面回复医谷称,流感疫苗产品本身具有高度复杂性,赛诺菲在进行持续稳定性考察过程中,观察到2024-2025 年流感季节的流感疫苗凡尔灵 、凡尔佳的效价(疫苗产生预期生物效应的相关参考数据)呈现下降趋势,预期在产品效期结束之前,疫苗效力有可能受影响。作为预防措施,赛诺菲决定预防性暂时停止这些疫苗在中国的供应和销售。
赛诺菲称,今年已上市并流通使用的流感疫苗凡尔灵、凡尔佳均经过上市核准,严格遵循各项法律法规、国家药品标准和各项法定要求,符合放行标准。没有发现产品安全性和有效性受到影响的迹象和证据。暂时停止这些疫苗在中国的供应和销售的决定,仅为预防性措施。
国内掀起流感疫苗降价潮
值得关注的是,上述消息也引发了国内流感疫苗概念股的走势。今日(8月27日)上午,华兰疫苗、金迪克、上海医药、之江生物、科华生物等股价纷纷上涨。不过,赛诺菲的暂时退出,对于目前国内竞争激烈、不断“卷”价格的流感疫苗市场而言,可能并不能带来太多红利。
目前,国内流感疫苗主要分三价苗和四价苗,其中三价流感疫苗生产企业包括长春所、科兴生物、大连雅立峰、华兰生物和赛诺菲巴斯德等,四价流感疫苗企业包括华兰疫苗、科兴生物、金迪克以及国药集团三大所等,其中四价流感疫苗是我国流感疫苗的主力军,据中检院批签发数据显示,2023年四价苗的市占率已达75%。
今年上半年以来,国内流感疫苗卷起了“降价潮”。今年5月,江苏省公共资源交易中心发布了调整部分疫苗供应价格的通知。其中,国药集团三大所的四价流感病毒裂解疫苗中标价格从128元/支降到88元/支,降幅超过30%。这是四价流感疫苗价格首次跌破百元。6月,华兰生物发布公告称,为提高流感疫苗的可及性,提升公司产品市场竞争力和市场占有率,自今年6月5日起,对其四价流感疫苗产品价格进行降价调整。四价流感病毒裂解疫苗(成人剂型)的预充式和西林瓶价格分别下调至88元/支和85元/瓶,预充式的儿童剂型价格调整至128元/支。之后,北京科兴宣布西林瓶的四价流感疫苗价格下调至78元/瓶,预充剂型价格下调至88元/支。金迪克宣布其四价流感病毒裂解疫苗(成人剂型、预充式0.5ml/支)调整为88元/支;四价流感病毒裂解疫苗(成人剂型、西林瓶0.5ml/瓶)调整为85元/瓶。
国内厂商掀起“降价潮”的原因包括多个方面。流感疫苗属于非免疫规划类疫苗,需自愿付费接种,此前三价流感疫苗一般为60-80元左右,四价流感疫苗一般在百元左右,很多省份都是128元。有统计数据显示,截至2020年,国内流感疫苗批签发总量为5765万剂次。根据2020年末全国总人口141212万人计算,即便当年签发的疫苗全部得到接种,全人群接种率也仅为4.08%。其次,国内流感疫苗企业并不少,截至2023年12月底,共有12个生产厂家获得批签发。此外,还有包括复星医药子公司雅立峰生物、步长制药子公司浙江天元、康润生物、康泰生物、成大生物等也在布局该赛道,竞争可谓激烈。
对于赛诺菲此番的暂时退出,有分析人士认为,其并不会给国内激烈的流感疫苗市场竞争带来多少缓解,但或能给其他厂家在即将到来的秋冬流感疫苗接种季释放一定的市场机会。
为你推荐

丙肝创新药磷酸萘坦司韦胶囊(东卫卓)获批上市
为初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者,尤其是合并或不合并代偿性肝硬化的患者,带来了全新的治疗选择。
2025-02-10 10:09

国产超长效GLP-1糖尿病新药获批上市,每两周给药一次
其平均半衰期长达204小时,是目前全球已上市GLP-1受体激动剂中最长的,这意味着患者可以每两周给药一次,大大提高了治疗的便捷性和依从性。
2025-02-10 09:58

国家医保部门、药监部门有关同志就集采药品上海调研情况作出回应
2月9日,国家医保局、国家药监局官网同时发布《医保部门、药监部门有关同志就集采药品相关问题接受人民日报健康客户端记者采访》一文,就此前,有专家认为某些集采药品可能存在...
2025-02-09 20:35

全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂获批
康悦达®(司普奇拜单抗注射液)是全球首个获批用于治疗经鼻用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。
2025-02-08 14:26

加大对生物医药等战略性产业支持力度,持续支持优质未盈利科技型企业上市,证监会发布《关于资本市场做好金融“五篇大文章”的实施意见》
强化资本市场在促进资本形成、优化资源配置等方面的功能,推动要素资源向科技创新、先进制造、绿色低碳、普惠民生等重大战略、重点领域、薄弱环节集聚。
2025-02-07 23:07

阿斯利康涉两款抗肿瘤药物走私案
信息显示2025年1月,阿斯利康收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》及《鉴定意见通知书》,显示其涉嫌偷逃进口税款,金额为90万美元(约合人民币 656 万元),共涉及两款产品。
2025-02-06 21:55

倍捷乐®全国多地开出首方,惠及更多强直性脊柱炎及放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者
近日,用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱关节炎(AS)成人患者及常规治疗疗效不佳或不耐受的放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA成人患者的一线生物制剂倍...
2025-02-06 13:14

暂停HPV疫苗中国市场供应,默沙东回应
2月5日,据多家媒体报道称,默沙东暂停向中国供应HPV疫苗佳达修(Gardasil)。对此,默沙东方回应称受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响,默沙东与本土合作伙...
2025-02-06 12:16

国家药监局扩大eCTD药品电子通用技术文档申报实施范围
自2025年1月27日起,化学药品1类至5类的药物临床试验申请,化学药品2类、3类、4类、5 2类的上市许可申请,以及预防用生物制品和治疗用生物制品1类至3类的药物临床试验申请、2类...
2025-02-05 16:17

因美纳被列入不可靠实体清单,华大智造今日大涨14.36%
经查,美国PVH集团和因美纳公司存在违反正常的市场交易原则,中断与中国企业的正常交易,对中国企业采取歧视性措施,严重损害中国企业合法权益等行为。
2025-02-05 15:51

百特医疗肾脏护理业务现已正式成为万益特,一家全新独立的重要脏器疗法公司
2025年2月3日,万益特(Vantive,前身为百特医疗肾脏护理业务)宣布,随着全球投资公司凯雷(Carlyle,纳斯达克股票代码:CG)管理的基金完成了对百特医疗(Baxter Internation...
2025-02-04 09:45

赛可益获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗,治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者
1月24日,赛诺菲抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)今日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合,治疗不适合自体干细胞移...
2025-01-24 22:43

国务院反垄断反不正当竞争委员会:药品领域的反垄断指南
本指南所称中药包括中药材、中药饮片、中药提取物、中药配方颗粒和中成药等;化学药包括化学原料药和化学药制剂;生物制品包括预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理...
2025-01-24 17:30

9岁男孩在红房子医院完成HPV疫苗接种,9-26岁男性都可以打
1月23日,以“和合共生,健康共护”为主题的“HPV男女共防计划”区域媒体圆桌会在复旦大学附属妇产科医院杨浦院区举办
2025-01-24 15:27

复宏汉霖私有化计划失败,将保留H股上市地位
宣布其关于吸收合并及私有化复宏汉霖(02696 HK)的特别决议案未获通过,因此吸收合并计划将不予实施,复宏汉霖将继续保留H股上市地位。
2025-01-23 10:57

国家药监局:关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告
本公告适用于由香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)...
2025-01-22 17:48

国家医保局21日上海调研交流提纲
国家医保局决定1月21日由国家医保局负责同志带队,联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门,赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议,并重...
2025-01-20 21:41

一款国产肺癌药物2024年大卖超30亿元
日前,艾力斯发布了2024年业绩预告,数据显示,该公司预计2024年度实现营业收入35 5亿元,比上年同期增加15 32亿元,同比增加75 90%;预计实现归属于母公司所有者的净利润为1...
2025-01-20 20:47