1月8日,2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。
今年,共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(下文简称“Paxlovid”)、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。其中,河南真实生物生产的阿兹夫定片、中国中医科学院中医临床基础医学研究所研发的清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
按照此前新冠临时性医保政策和国家医保局透漏的约谈相关企业消息,辉瑞Paxlovid的医保支付价格已经从2300元/盒下调至1890元/盒,不过目前医谷网查询如美团等线上交易平台,Paxlovid的线上零售价格大约在2000元左右。
河南真实生物的阿兹夫定片目前各地医保采购价为270元/瓶,此次成功纳入医保后,预计价格将进一步将低。
清肺排毒颗粒由中国中医科学院中医临床基础医学研究所研发,并为上市许可持有人,漳州片仔癀药业股份有限公司为委托生产单位。2021年3月2日,国家药品监督管理局通过特别审批程序应急批准中国中医科学院中医临床基础医学研究所的清肺排毒颗粒、广东一方制药有限公司的化湿败毒颗粒和山东步长制药股份有限公司的宣肺败毒颗粒上市。该三款中药皆来自在武汉抗疫临床一线众多院士专家筛选出有效方药的成果转化,分别为清肺排毒汤、化湿败毒方和宣肺败毒方,该三款中药也是中药注册分类改革后首次按照《中药注册分类及申报资料要求》(2020年第68号)“3.2类 其他来源于古代经典名方的中药复方制剂”审评审批的品种。
中国中医科学院中医临床基础医学研究所(中国中医科学院中医药标准研究中心)官网信息显示,该研究所成立于2006年4月,是在国家科技体制改革的总体要求和部署下,由科技部、财政部、中央编办批准的中国中医科学院下属的非盈利社会公益类科研事业单位。机构介绍还表示,2020年新冠暴发以来,该所为“三药三方”中的两方提供有效支撑,实现科研成果的有效转化,作为“清肺排毒颗粒”的持有人为探索中药新药的研发和转化工作探索新的有效路径,成为事业单位第一个也是唯一一个药品上市持有人。
此前,清肺排毒颗粒并未有产品公开销售的信息,预计随着医保谈判结果的公布,其医保价格也将最终浮出水面。
《无须各省份分别受理,国家医保局深夜发布《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》》
来源:医谷网
为你推荐
资讯 郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查
8月28日下午,河南省纪委监委官网显示,郑州大学第一附属医院原党委书记王成增涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-08-28 21:10
资讯 威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版
8月28日,蚂蚁健康宣布与全球领先的临床信息和决策支持解决方案提供商威科集团(Wolters Kluwer)达成战略合作。双方将通过整合威科的权威医学内容与蚂蚁阿福的AI技术和平台能...
2026-08-28 11:36
资讯 第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标
8月26日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织医用耗材集中带量采购(第7批)采购文件(GH-HD2026-2)》,第七批耗材国采正式启动。
2026-08-27 15:10
资讯 全球首创胰腺癌新药获FDA批准
美东时间8月26日,FDA批准Revolution Medicines 口服 RAS(ON) 多选择性抑制剂 Rasonque(daraxonrasib )的新药上市申请 (NDA),用于治疗先前至少接受过一次系统治疗或不...
2026-08-27 13:08
资讯 石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点
SYS6010 为巨石生物开发的一款靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特...
2026-08-27 11:33
资讯 信达生物说2030年收入要达到350-400亿
业绩显示,上半年公司实现总营收约86 18亿元,其中产品收入约82 01亿元,同比分别增长44 8%和56 7%;期内按照国际财务报告准则(IFRS)口径净利润约13亿元,同比增长50%;按...
2026-08-26 20:33
资讯 全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许
近日,中国生物制药(HK 1177)核心企业北京泰德制药研发的 CPX301 可溶微针贴片正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验默示许可,适应症为体重管理。
2026-08-26 17:05
资讯 全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予荷兰医疗科技公司 Vitestro 研发的 Aletta 自主抽血机器人 De Novo 上市授权。
2026-08-26 16:52
资讯 戒酒芯片临床试验数据公布
酒精依赖是一种容易复发的慢性精神障碍,患者容易深陷“戒酒、复饮、再治疗”的恶性循环。2025年底,北京市首例盐酸纳曲酮皮下植入剂植入手术在北京回龙观医院完成。
2026-08-26 16:47
资讯 中因科技BCD眼科基因药物被正式纳入优先审评程序
近日,北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物ZVS101e 注射液被正式纳入优先审评程序,用于治疗携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性(BCD)。由此,审评周期将...
2026-08-26 14:30
资讯 湖南落地中药配方颗粒零加成
8 月 25 日,湖南省医保局官网对外发布《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》(湘医保发〔2026〕32 号),全省各级各类公立医疗机构全面取消中药配方颗粒加成,以实...
2026-08-26 13:16
资讯 海思科达成一项BD合作,最高14.6亿美元的额外里程碑付款和特许权使用费
8月25日,海思科发布公告称,公司与美国Sentivera公司签订独占许可协议,授予其在除中国大陆、港澳台地区外的全球范围内开发、生产和商业化一项临床前自免资产的独家权利。Senti...
2026-08-26 10:59
资讯 武田中国与蚂蚁健康达成合作,共探数字健康创新路径
双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察,以及蚂蚁健康在人工智能(AI)、数字平台和生态连接方面的优势,围绕患者需求和医疗健康服务场景开展合作,共同探索数字技...
2026-08-25 19:13
资讯 中国首个基因治疗药物商业化合作终止
近日,信念医药与武田中国共同宣布:双方关于血友病B基因疗法波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)的商业化合作已于2026年8月2日正式终止。
2026-08-25 17:42
资讯 通化东宝终止一款口服GLP-1药物开发
8月24日,通化东宝发布公告,决定终止旗下用于Ⅱ型糖尿病治疗的一类新药THDBH110胶囊研发项目,并对该项目资本化金额进行全额计提资产减值准备。据公告披露,THDBH110胶囊为口服...
2026-08-25 17:38






