十二篮左旋肉碱片未获批 汤臣倍健遭罚

医药 来源:北京商报
2014
04/30
09:18
北京商报 医药

近日有网友爆料,汤臣倍健旗下产品十二篮左旋肉碱片因不在公司生产许可证范围内,被广州市天河区人民法院认定为不符合食品安全标准产品,并被处以十倍价款赔偿消费者。上述法院也向北京商报记者证实确有此事。专家表示,企业违规生产最终还是市场利益驱使,才不惜铤而走险。

产品被认定不符标准

近日,微博认证为夏梦辉的网友在微博晒出一张民事判决书,判决书显示,汤臣倍健因生产销售超出生产许可证范围的十二篮左旋肉碱片,被广州市天河区人民法院处以十倍价款赔偿消费者,即10170元。

夏梦辉自称在2012年11月以1017元的价格购买了3瓶十二篮左旋肉碱片,购买后发现该产品的生产许可证号与汤臣倍健生产的其他同类产品的生产许可证号相同,根据一个产品一个许可证号的规定,便质疑十二篮左旋肉碱片涉嫌无证生产。但汤臣倍健则坚称自己有证,且于2010年8月26日取得糖果制品的生产许可证。

2012年广东省珠海市质量技术监督局曾对汤臣倍健进行过一轮审查,审查结果是汤臣倍健确实取得了糖果制品的生产许可证,但是生产许可证副页的食品品种明细标注为苹果醋糖果片等,十二篮左旋肉碱片并未包括在内,属于超范围生产。故令汤臣倍健对相关产品做召回处理,但并未对其做行政处罚。

而天河区人民法院的判决书判定,汤臣倍健在未取得食品生产许可证副页中的食品品种明细的情况下,即对涉案产品进行生产及销售,产品属于不符合食品安全标准的食品,宣判汤臣倍健按其购买价款的十倍,即10170元支付赔偿金给消费者。

法院证实汤臣倍健被罚北京商报记者就该民事诉讼结果向天河区人民法院证实,法院工作人员告诉记者,确实受理过该案件,且该案件已经审理终结。

此前汤臣倍健表示已经不生产许可证副页上没有标明的产品了,而在停止左旋肉碱片生产后,同时重新申请了同类产品的保健食品批文,批文拿到后会按保健食品许可生产左旋肉碱片。

目前,在各大网上商城以及实体店已经找不到十二篮左旋肉碱片产品。北京商报记者向汤臣倍健客服人员咨询,其表示十二篮左旋肉碱片确实已经停产,关于左旋肉碱片何时以保健食品上市目前还不清楚。

对于该处罚结果,北京商报记者致电汤臣倍健公共事务部总监陈特军,但其手机一直处于无法接通状态。

市场利益驱使

汤臣倍健曾将超范围生产归咎于各地食品生产许可证副页管理推进与实施时间不同,但在食品饮料营销战略专家徐雄俊看来,食品与保健食品定义模糊,但是保健食品比食品利润大得多,于是在市场利益驱使下,企业不惜铤而走险,频打擦边球。

其实,这已不是汤臣倍健因涉及生产批准文号问题第一次被披露。

去年底,消费者投诉汤臣倍健美国原装进口的牛初乳(咀嚼片)只是食品,没有保健食品批准文号却以保健品的名义进行销售。据了解,无论是国外进口还是国内生产的保健品,都必须有卫生部或国家药监局批准的保健食品文号,而汤臣倍健并不能出示该产品的保健食品文号。

而这场民事纠纷虽以夏先生胜诉结束,但是对于购买同款产品的其他消费者来说,应该如何得到赔偿,律师卫爱民表示,中国的法律是没有判例法的,不能说对于这个消费者判以这样的赔付,其他的消费者就能得到同样的赔付,其他消费者只能通过起诉或者向汤臣倍健要求来得到相应赔偿。


来源:北京商报

标签

为你推荐

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05