美国时间2022年3月30日,联拓生物(纳斯达克股票代码:LIAN),一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来创新性药物的生物科技公司,发布公司截至2021年12月31日的第四季度和全年财务业绩。
“对于过去一年所取得的进展,我们深感自豪,特别是达成了一系列关键的临床和公司里程碑,包括启动mavacamten在用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的3期临床试验EXPLORER-CN,以及海南省批准英菲格拉替尼用于治疗胆管癌患者。”联拓生物首席执行官王轶喆博士表示,“联拓生物将继续推进对产品管线中已获得临床验证的药品的开发。同时,我们也计划于年底前在中国启动涉及TP-03、NBTXR3和英菲格拉替尼的额外三项关键性研究。联拓生物将持续专注于公司的跨境发展战略,并致力于为大中华区和其他亚洲市场患者不断建立创新药物的产品管线。”
近期业务亮点及临床发展动态:
启动mavacamten在用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病的3期临床试验EXPLORER-CN并完成了药代动力学试验的给药。
2021年11月,联拓生物启动并完成了对中国健康志愿者药代动力学研究的招募和给药。2022年1月,联拓生物启动了mavacamten在用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的3期临床试验EXPLORER-CN。
2022年2月,联拓生物合作伙伴百时美施贵宝(BMS)宣布mavacamten的一项3期临床试验VALOR-HCM获得积极的顶线结果,该试验用于评估mavacamten在治疗符合室间隔缩小治疗条件的梗阻性肥厚型心肌病患者中的疗效。
2022年2月,联拓生物宣布用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。
英菲格拉替尼在海南博鳌先行区获批用于治疗胆管癌患者
2021年12月,英菲格拉替尼获得海南省卫生和健康委员会及海南省药品监督管理局批准,用于治疗携带FGFR2基因融合或重排且既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。此次中国的获批是基于该药在全球其他地区的批准,并推动了英菲格拉替尼在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区实现了早期商业化。
招募关键员工,壮大联拓生物领导团队,并任命两名新董事会成员
2021年10月,联拓生物任命Michael Humphries博士担任公司首席科学顾问,负责指导公司的研发战略,推进管线产品开发,并领导对新药引入许可机会的科学性评估。
2021年10月,联拓生物任命吴人伟先生和Susan Silbermann女士担任公司董事会成员。
完成首次公开发行募资总额达3.345亿美元
2021年11月,联拓生物通过首次公开发行和IPO后承销商行使的美国存托股份(ADS)超额配售权,募资所得款项总额为3.345亿美元,所得款项净额为3.048亿美元。
2022年预计关键里程碑事件:
Mavacamten
与百时美施贵宝(BMS)合作的心肌肌球蛋白抑制剂,用于治疗肥厚型心肌病和特定形式的心力衰竭
针对向美国食品药品监督管理局(FDA)提出的用于治疗梗阻性肥厚型心肌病患者的mavacamten新药申请,联拓生物的合作伙伴BMS已宣布《处方药申报者付费法案》(PDUFA)的目标日期为2022年4月28日。
TP-03
与Tarsus Pharmaceuticals合作的y-氨基丁酸门控氯通道(GABA-Cl)拮抗剂,用于治疗蠕形螨睑缘炎和睑板腺功能障碍
联拓生物预计于2022年下半年启动TP-03在中国蠕形螨睑缘炎患者中的3期试验,以支持中国的监管审批。
联拓生物的合作伙伴Tarsus宣布,该公司预计于2022年4月披露TP-03在蠕形螨睑缘炎患者中进行的3期Saturn-2试验的顶线数据。
NBTXR3
与Nanobiotix合作的放射增敏剂,用于治疗多种实体瘤适应症
联拓生物预计于2022年下半年在Nanobiotix正在进行的NBTXR3全球关键性3期试验中开始对中国患者进行给药,用于治疗不适用顺铂的局部晚期头颈部鳞状细胞癌老年患者。
英菲格拉替尼
与QED合作的FGFR1-3选择性抑制剂,用于治疗伴有FGFR驱动基因的肿瘤患者
联拓生物预计于2022年下半年在正进行的英菲格拉替尼全球关键性3期试验(PROOF-301)中开始对中国患者进行给药,用于一线治疗伴有FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。
2021年第四季度及全年财务业绩:
研发费用
研发费用:2021年第四季度研发费用为765万美元,2020年同期研发费用为271万美元。2021年全年研发费用为1.587亿美元,2020年同期研发费用为1.209亿美元。研发费用的增加主要由于里程碑付款的增长,以及支持临床试验而进行的开发活动和人事相关费用的提升。
一般及行政管理费用
一般及行政管理费用:2021年第四季度一般及行政管理费用为1,438万美元,2020年同期为649万美元。2021年全年一般及行政管理费用为3,689万美元,2020年同期为1,398万美元。一般及行政管理费用的增加主要由于员工人数增加造成工资和人事相关费用(包括股权激励费用)的增长,以及法律、咨询和会计服务费的增长。
净亏损
净亏损:2021年第四季度净亏损为2,120万美元,2020年同期为净亏损1,274美元。2021年全年净亏损为1.963亿美元,2020年同期为净亏损1.396亿美元。
现金储备
现金储备:截至2021年12月31日,现金、现金等价物、有价证券及受限资金为4.032亿美元,较截至2020年12月31日的现金储备净增长1.489亿美元。联拓生物预计当期现金储备将足以维持公司至2023年的营业需求。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 神复健行完成超 3 亿元天使轮融资,全球首创 "三合一" 脑脊接口技术加速临床落地
本轮融资由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资
2026-05-27 21:24
资讯 肝病siRNA疗法开发公司获B轮融资 4.14 亿元 ,复星医药领投
本轮融资由复星医药控股子公司复星医药产业领投,凯泰资本、太浩创投、得时资本、谦和资本、华金资本、上海科法达安医药科技有限公司、TG Sino-Dragon Fund II L P 及多...
2026-05-27 21:16
资讯 诺诚健华奥布替尼在澳大利亚上市
诺诚健华发近日收到通知,奥布替尼(商品名:宜诺凯,HIBRUKA)已获澳大利亚药品管理局(TGA)核准签发的上市许可,适应症为适应症:成年复发 难治性套细胞淋巴瘤(r rMCL)。
2026-05-27 21:05
资讯 阿斯利康将携肝癌、乳腺癌和膀胱癌III期临床研究数据及罕见病潜在同类首创疗法,亮相2026美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
EMERALD-3研究的重磅报告将展示英飞凡联合英卓凡用于早期肝癌治疗的获益
2026-05-27 20:49
资讯 复星医药拟4.14亿元投资星曜坤泽,布局乙肝治疗领域
5月26日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复星医药产业拟出资共计4 14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让联营公司苏州基金、天津基金所持部分股权。如B轮融资及股权转让全部完...
2026-05-27 15:06
资讯 甘李药业取得巴西GMP认证,胰岛素出海布局再下一城
5月27日,甘李药业发布公告称,子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司近日收到巴西国家卫生监督局核准签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。该认证涵盖甘李药业...
2026-05-27 14:05
资讯 药明生物不超4亿美元回购股份
5月26日,药明生物发布公告称,公司于二零二六年五月二十四日,其已议决动用购回授权,以及(如适用)股东于本公司股东大会上批准以购回股份的任何未来一般授权,以不时在公开市...
2026-05-26 15:15
资讯 君实生物收到关于销售费用等的问询函
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到上海证券交易所下发的《关于上海君实生物医药科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函》(上证科创公函【2026】0121号)。
2026-05-26 13:40
资讯 不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》
今日,国家药监局综合司印发《处方药网络零售合规指南》,《指南》对售药商家、售药行为和电商平台及网页展示细节做出了更明确规范的要求,同时针对目前网络售药存在的不凭处方...
2026-05-25 15:38
资讯 CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让
5月24日晚间,百诚医药发布公告,,公司于近日收到公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳的通知,控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变...
2026-05-25 13:53
资讯 罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程
本次融资资金将主要用于核心产品 EndoFaster®(速易必)消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品 EndoDreams 的研发、智能化生产基地建设与供应链优化,以及国际市场...
2026-05-25 12:14
资讯 对上海医保支付集采药品新政的解读
近期,上海市医保局发布的 《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》 (沪医保医管发〔2026〕12号),相关政策的变化引起业内广泛关注。目前该政策已于2026年5...
2026-05-25 11:45
资讯 云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者
5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...
2026-05-24 22:38
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31




