礼来乳腺癌新药唯择(阿贝西利片)成为唯一列入2021年国家医保目录的CDK4&6抑制剂

医药 来源:医谷网
2021
12/06
13:33
医谷网 医药

近日,礼来制药宣布:唯择(阿贝西利片)被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年版)》乙类范围。根据官方公告显示,这是国家医保目录首次纳入CDK4&6抑制剂,而唯择(阿贝西利片)是此次通过医保谈判唯一成功列入国家医保目录的CDK4&6抑制剂。 (医保报销细则等相关信息,以政府公示信息为准)

HR+、HER2-晚期乳腺癌患者陷生存困局,亟需创新治疗方式

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。  在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+, HER2-最为常见,约占60%左右 。然而,疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战,亟需新型方案提升治疗效果,延长患者生命。

唯择(阿贝西利片)进入医保,帮助更多患者坚持治疗,获得更优治疗结果

唯择(阿贝西利片)于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。唯择®(阿贝西利片)的获批是基于关键III期临床研究MONARCH plus的结果。MONARCH plus是第一个在以中国患者为主的HR+, HER2-晚期乳腺癌女性中证实CDK4和CDK6抑制剂临床获益的国际多中心III期临床研究。这项国际多中心临床研究由中国学者领衔,验证了唯择®(阿贝西利片)联合内分泌治疗用于中国晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。 

唯择(阿贝西利片)进入医保证明其符合国家医保局对药品的临床价值、病人获益、创新程度等方面的标准,将进一步提升患者对于新型高质量靶向治疗药物的可及性,并降低中国晚期乳腺癌患者疾病负担。乳腺癌具有复杂难治、需长期用药的特点,唯择®(阿贝西利片)纳入国家医保目录,让更多乳腺癌患者能够用得起好药、新药,通过坚持治疗,获得更高的生活质量,迎来新的生机。

礼来植根中国,关注卫生健康主要挑战,助力“健康中国2030”

礼来中国总裁兼总经理季礼文表示:“近年来,中国持续加大医保改革力度,将保障人民健康放在优先发展的战略位置。作为一家与中国结缘百余年的跨国药企,礼来始终坚持‘植根中国,造福中国’的理念,积极参与中国的医药卫生体制改革,特别是在药品供应保障制度方面的突破。今后,礼来将继续关注中国卫生健康领域的主要挑战,在中国‘全方位全周期健康服务’生态圈中扮演重要角色,支持‘健康中国2030’行动的加快实施。”

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