11月21日,港股上市创新药企基石药业(2616,HK)与国内龙头药企恒瑞医药(600276.SH)联合宣布,双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。
根据协议,恒瑞医药将支付基石药业总计最高约2亿美元(约13亿元人民币)的首付款和里程碑付款,基石药业授予恒瑞医药针对抗CTLA-4单克隆抗体CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占权利,许可用途为所有人类和动物疾病。同时,基石药业将保留抗CTLA-4单抗CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。
此次战略合作是基石药业继今年两款同类首创药物上市后,又一加速更多创新肿瘤疗法推向市场的重要布局。基石药业与恒瑞医药强强联合,发挥各自在创新研发和商业营销的优势力量,加速肿瘤免疫骨架产品CS1002的后续开发和商业化进程,同时双方管线协同联合应用亦可最大化发挥其市场价值。
强强联合 加速产品开发与商业化
双方管线协同 联合应用最大化产品价值
在业内看来,本次合作是国内医药市场上又一次强强联合的双赢合作。恒瑞医药拥有国内首屈一指的肿瘤药物商业化团队,通过合作,基石药业不仅获得巨额资金,同时借助恒瑞医药在中国国内领先的开发与商业化能力,能够尽早将CS1002推向市场,使中国广大地区的不同肿瘤类型的患者获益,同时保留CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。
对此,基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示,作为一家全球领先的民族制药企业,恒瑞医药拥有丰富的抗肿瘤药物管线和强大的商业化综合能力,将会最大化发挥CS1002在大中华地区的市场潜力。“此次基石药业与恒瑞医药的战略合作,是两家中国药企的强强联手,我们期待与恒瑞医药共同为患者带来更多高品质的肿瘤创新疗法。”
不仅如此,此次合作的CTLA-4是为数不多的经过临床验证的肿瘤免疫联合疗法的靶点。截至目前全球仅有一款抗CTLA-4单抗获批上市,为伊匹单抗,目前已在中国获批上市。EvaluatePharma数据库数据显示,2020年该品种全球销售额约16.90亿美元。并且,抗CTLA-4单抗与抗PD-(L)1单抗联合应用具有双免疫阻断机制,可发挥协同作用。目前已有多项临床研究证实,联合应用的疗效优于单药。
而CS1002是由基石药业自主研发的抗CTLA-4单抗,目前处于临床开发阶段。正在进行的Ia/Ib期研究结果表明,CS1002联合CS1003(抗PD-1单抗)治疗的多种差异性给药方案都具有良好的耐受性,并且,在经抗PD (L)1治疗失败的黑色素瘤患者、经抗PD (L)1治疗失败的肝细胞癌患者和未接受过抗PD(L)1治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)实体瘤患者中,均展示出了令人鼓舞的有效性,极有希望成为同类最佳品种。
恒瑞医药董事、高级副总经理、全球研发总裁张连山博士也表示,恒瑞医药拥有丰富的抗肿瘤产品,CS1002则是管线布局的一个重要补充,具有重要的联合用药潜力,将进一步丰富我们的产品组合, 强化服务患者能力。“基石药业是中国本土领先的创新生物制药企业,CS1002优异的早期临床数据和具有差异化的给药方案进一步展示了其优秀的研发实力。我们对该产品的后续开发潜力充满信心,期待为中国患者带来更多创新肿瘤治疗选择。”
业内人士表示,恒瑞医药在国内肿瘤免疫治疗领域占据一哥地位,其卡瑞利珠单抗是国内获批适应症最多的抗PD-1抗体,并且还在就新的适应症开展临床研究。考虑到PD-1和CTLA-4双免疫检查点疗法的显著优势,卡瑞利珠单抗未来能够与CS1002在多个癌种的免疫治疗方面形成联合疗法,进一步巩固及拓展市场空间。
基石药业三次就自研新药展开战略合作
大阔步加速产品海内外商业化布局
自此,基石药业三大肿瘤免疫治疗骨架产品全部与跨国药企或国内龙头药企展开战略合作,在国内创新药企中再创纪录,其产品研发能力和管线布局能力得到充分肯定,同时也是基石药业又一加速更多创新肿瘤疗法推向市场、加速商业化进程的重要布局。
值得注意的是,该战略合作是基石药业第三次就自研新药管线与大型药企达成巨额授权交易。2020年9月,基石药业与辉瑞就舒格利单抗(抗PD-L1单抗)在中国大陆地区的开发和商业化权利达成战略合作,总金额达到2.8亿美元。同年10月,基石药业将舒格利单抗(抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)的海外开发与商业化权利授予EQRx公司,总金额达13亿美元。
2021年是基石药业的商业化元年,目前已有两款同类首创药物在国内上市,即选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊),和PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华®(阿伐替尼片)。此外,公司另一款同类首创药物艾伏尼布处于优先审评阶段;并且,具有同类最佳潜质的同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌患者的舒格利单抗也即将获批上市。通过与辉瑞、EQRX、恒瑞等头部公司的战略合作,基石药业广泛开发的产品管线,将快速推进海内外的市场布局。
为你推荐
资讯 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告
为进一步加强上市药品委托生产监管,明确各方义务和责任,督促委托生产的药品上市许可持有人(以下简称持有人)和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任,根据《中华...
2026-01-07 11:02
资讯 华东医药与MC2深化战略合作,引入Biomee®系列布局皮肤外用制剂市场
根据协议,华东医药将获得MC2旗下皮肤学级护肤乳膏Biomee®系列在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)的独家商业化权益。这是继成功合作银屑病治疗药物Wynzora®乳膏后,双...
2026-01-06 20:02
资讯 由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,医保基金可先行支付
参加基本医疗保险的个人(以下简称参保人)由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,第三人不支付或者无法确定第三人的,由基本医疗保险基金先行支付。
2026-01-06 13:57
资讯 朗目医疗完成近亿元A轮融资,助力青光眼微创治疗国产创新突破
本轮融资由广州产投及粤科金融联合领投,弘德投资、开发区基金、万联建智、国聚创投跟投,熙桥资本担任财务顾问。
2026-01-05 17:00
资讯 创新药物思福诺纳入医保后首处落地,打通抗感染救治“最后一公里”
随着新版国家医保药品目录于2026年1月1日正式实施,针对多重耐药革兰阴性菌感染的创新抗菌药物思福诺®(注射用氨曲南阿维巴坦钠,以下简称“氨曲南 阿维巴坦”)开始全面执行...
2026-01-05 16:47
资讯 动力微官斩获数千万元天使轮融资,专注 iPSC “即用型” 再生组织产业化
融资资金将重点用于两款核心产品 ——iPSC 来源心肌组织片与皮肤组织片的研发推进,加速 “即用型” 再生组织从实验室走向临床应用的进程。
2026-01-04 19:23
资讯 中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利作出有利判决
据诺和诺德官网消息,2025年12月31日,中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利相关知识产权作出有利判决。对于最高人民法院支持北京知识产权法院关于维持司美格鲁肽化合物专利...
2026-01-04 16:00
资讯 奥浦迈14.51亿元收购澎立生物
2026年1月1日,奥浦迈发布公告称,2025 年12 月31日,公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海奥浦迈生物科技股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金注册的...
2026-01-04 09:50
资讯 首批国产四价HPV疫苗正式上市
12月30日,由国药集团中国生物所属成都生物制品研究所和中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)联合自主研发的国内首个四价人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)(爱薇佳),成功...
2026-01-03 22:44
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12










