第四届进博会，倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）以全新身份——全球首款用于治疗狼疮肾炎的生物制剂亮相，为众多狼疮肾炎，及有肾脏受累的系统性红斑狼疮（SLE）患者带来了新的治疗选择。GSK在狼疮领域已深耕十年，过去两年来，贝利尤单抗已在中国成功获批系统性红斑狼疮成人、儿童两大适应症，惠及众多狼疮患者。
倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）
自2011年获FDA批准上市十年来，贝利尤单抗已创下了三个全球“首个”：近60年来全球首个获批用于治疗成人SLE的生物制剂、全球首个且唯一用于治疗儿童SLE的生物制剂、全球首个用于治疗狼疮肾炎（获FDA突破性疗法）的生物制剂。
GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣
GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“进博会是中国政府加大改革开放力度、支持创新和打造更优国际化营商环境的重要举措，是各界加强经贸交流合作、促进互利共赢的重要平台。倍力腾已连续两届参展进博会，收获颇丰，这也进一步增强了我们对中国市场的信心。两年多来，我们不断拓展适应症，加速引进中国的步伐。本次进博会，倍力腾将携全新身份——全球首款用于治疗狼疮肾炎的生物制剂亮相，展示GSK创新研发的实力和成果, 并继续通过不懈的努力，致力于将更多全球领先的创新药品引入中国，惠及更多中国患者。”
狼疮肾炎是由系统性红斑狼疮（SLE）引起的最常见的严重的肾脏炎症，可导致终末期肾病，需要肾透析或肾移植。约40%-60% 的 SLE 患者起病初即有狼疮肾炎，约20%的SLE患者已存在器官不可逆损伤的情况 ，这是导致SLE患者死亡的重要原因，也是终末期肾脏病的常见病因之一 。同时，目前中国狼疮肾炎患者的完全缓解率水平不高，且复发率高达33%-40%，每一次的复发均可能会导致器官损伤的进一步加重。
上海长征医院肾内科主任医师梅长林
上海长征医院肾内科主任医师梅长林教授表示：“提高中国狼疮肾炎的防治水平任重而道远。由于患者在临床治疗选择、治疗效果方面均有限，同时，药物的副作用也致使不少患者长期规范治疗的依从性不高。此次贝利尤单抗用于治疗活动性狼疮肾炎适应症的扩大，让我们看到了狼疮肾炎患者肾脏完全缓解率水平得到长期、显著提高的新希望。”
《2019年中国狼疮肾炎诊断和治疗指南》提出：提高患者和肾脏长期存活率、改善生活质量是治疗狼疮肾炎的最终目标。狼疮肾炎的治疗需从诱导到维持连续的长期治疗，长期维持的激素用量最好能减量至 7.5 mg/d 以内，甚至零激素用药，在获得完全缓解后的维持治疗时间应至少达到 3 年。
上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏内科主任医师陈楠
上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏内科主任医师陈楠教授表示：“随着医疗水平的不断进步，狼疮肾炎的治疗经历了从激素、免疫抑制剂，到精准靶向治疗的发展。此次贝利尤单抗狼疮肾炎适应症的扩大，是靶向治疗‘进军’狼疮肾炎领域的重大突破。我们期待这一全新的治疗方式，可帮助患者减少复发、感染，及激素用量，有助于狼疮肾炎长期治疗最终目标的实现。”
为你推荐
资讯 诺华可善挺®（司库奇尤单抗）放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者（其客观征象表现为C反应蛋白（CRP）升高和 或磁共振成像（MRI）证据）
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法（试行）
医疗机构应当主动与市级监管平台对接，及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息，主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030年）》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全，中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密，建设5个中药工业守正创新中心，推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠，重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日，国际SOS宣布，公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任，诺和诺德官宣在即，医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任，其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德，接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元！2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台，共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资，光源资本担任财务顾问，所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资，加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局，老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物，共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®（伊努西单抗注射液）是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药，于2024年9月获批上市，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的（mHSPC）成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批，市场有待检验
近日，Tenpoint Therapeutics宣布，美国FDA已批准Yuvezzi（carbachol和brimonidine tartrate滴眼液，2 75% 0 1%），用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06