全球创新复方鼻喷剂获III期临床批件,远大医药竞争优势再获提升

医药 来源:医谷网
2021
10/20
18:42
医谷网 医药

2021年10月20日——港股上市公司远大医药(512.HK)公布,继公司全球创新药Ryaltris复方鼻喷剂于今年8月向国家药监局递交IND并获受理以来,于近日取得药监局签发的“药物临床试验批准通知书”,同意该产品开展用于治疗12岁及以上患者的过敏性鼻炎和鼻结膜炎症状的III期临床试验。

呼吸及五官科是远大医药重点布局领域之一,公司致力于构建中国最全面的呼吸及五官科医药供应链,从处方药、非处方药、中成药、器械等方面为医生及患者提供治疗手段,拥有多渠道的行业优势及品牌市场认知度。公司的独家产品“切诺”已成为院内口服祛痰药物销量领先的产品,具有良好的品牌影响力。远大医药高度重视创新产品和先进技术的研发,坚持“全球化运营布局,双循环经营发展”策略,形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局,并充分发挥其产业优势和研发实力,快速将科技创新产品落地上市,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。

Ryaltris是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,用于治疗成人和青少年的季节性过敏性鼻炎,其主要成分为盐酸奥洛他定和糠酸莫米松。产品已完成了3个海外III期临床试验,结果显示其疗效优于单用盐酸奥洛他定或糠酸莫米松,同时安全性与单用盐酸奥洛他定或糠酸莫米松相似。Ryaltris复方鼻喷剂目前已在澳大利亚、韩国、俄罗斯和欧盟等国家和地区获批上市,该产品已在今年7月向美国FDA提交了NDA,目前在审核中。

中国是世界上过敏性鼻炎发病率最高的国家之一。根据国内相关流行病学调查结果,中国成人过敏性鼻炎患病率约17.6%,即我国有近2.5亿人患有过敏性鼻炎,其中季节性过敏性鼻炎占比超过30%。根据《过敏性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南2019版,鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药是季节性过敏性鼻炎的首选用药,对于中、重度患者,建议联合使用鼻用抗组胺药和鼻用皮质类固醇药。目前国内尚无复方鼻喷剂上市,临床需求迫切,市场前景巨大。

作为复方制剂,Ryaltris鼻喷剂能够给季节性过敏性鼻炎患者带来更为便捷的治疗方式,提高患者的依从性。此次Ryaltris复方鼻喷剂于中国获批开展的III期临床试验,将在超过500名成人和青少年季节性过敏性鼻炎患者中评估产品的有效性、安全性、耐受性及药代动力学,为产品在国内上市提供依据。

远大医药称,呼吸及五官科是公司的传统优势领域,公司现有产品能够和Ryaltris复方鼻喷剂在鼻炎治疗方面发挥良好的协同效应,Ryaltris鼻喷剂也会成为公司在该领域产品管线的重要补充,进一步提升公司的竞争优势。未来,远大医药将继续采用仿创结合的研发理念,以患者需求为核心,针对尚未满足的临床需求,陆续推出新产品并打造产品集群,丰富和完善产品管线及产业布局,持续巩固公司在该细分领域的龙头地位,并为中国患者带来更多新的治疗手段。

为你推荐

甘李药业取得巴西GMP认证,胰岛素出海布局再下一城资讯

甘李药业取得巴西GMP认证,胰岛素出海布局再下一城

5月27日,甘李药业发布公告称,子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司近日收到巴西国家卫生监督局核准签发的药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。该认证涵盖甘李药业...

2026-05-27 14:05

第二批参照药预沟通药品新增两款资讯

第二批参照药预沟通药品新增两款

第二批参照药预沟通公示药品信息增加至30款,数量基本与第一批保持一致,此前第一批为31款药品。

2026-05-27 11:46

药明生物不超4亿美元回购股份资讯

药明生物不超4亿美元回购股份

5月26日,药明生物发布公告称,公司于二零二六年五月二十四日,其已议决动用购回授权,以及(如适用)股东于本公司股东大会上批准以购回股份的任何未来一般授权,以不时在公开市...

2026-05-26 15:15

君实生物收到关于销售费用等的问询函资讯

君实生物收到关于销售费用等的问询函

近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到上海证券交易所下发的《关于上海君实生物医药科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函》(上证科创公函【2026】0121号)。

2026-05-26 13:40

2026年度“沪惠保” ,5月25日参保正式开启,新增脑机接口资讯

2026年度“沪惠保” ,5月25日参保正式开启,新增脑机接口

5月25日,2026年度上海城市定制型商业医疗保险“沪惠保”正式启动参保。

2026-05-25 16:32

不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》  资讯

不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》

今日,国家药监局综合司印发《处方药网络零售合规指南》,《指南》对售药商家、售药行为和电商平台及网页展示细节做出了更明确规范的要求,同时针对目前网络售药存在的不凭处方...

2026-05-25 15:38

CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让资讯

CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让

5月24日晚间,百诚医药发布公告,,公司于近日收到公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳的通知,控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变...

2026-05-25 13:53

罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程资讯

罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程

本次融资资金将主要用于核心产品 EndoFaster®(速易必)消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品 EndoDreams 的研发、智能化生产基地建设与供应链优化,以及国际市场...

2026-05-25 12:14

全国护肤日 | 稳“银”需“全局视野”,更要“长期主义”资讯

全国护肤日 | 稳“银”需“全局视野”,更要“长期主义”

​每年5月25日是“全国护肤日”,旨在唤起公众对皮肤健康的重视。

2026-05-25 12:06

对上海医保支付集采药品新政的解读资讯

对上海医保支付集采药品新政的解读

近期,上海市医保局发布的 《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》 (沪医保医管发〔2026〕12号),相关政策的变化引起业内广泛关注。目前该政策已于2026年5...

2026-05-25 11:45

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者资讯

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者

5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...

2026-05-24 22:38

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48