近日,2021版中国肿瘤临床协会(CSCO)癌症诊疗指南完成更新,其中对新增诊断手段和治疗用药进行了推荐。其中,港股创新药企基石药业(香港联交所代码:2616)两个精准治疗药物——选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)和PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华®(阿伐替尼片),双双被纳入2021版CSCO肿瘤诊疗指南用药推荐。
其中,国内首个获批的RET抑制剂普吉华®收获RET融合基因阳性IV期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗(II级推荐)和RET融合基因阳性碘难治性复发转移性分化型甲状腺癌(DTC)的系统治疗(II级推荐)。
泰吉华®首次被纳入原发胃肠道间质瘤(GIST)PDGFRA外显子18突变型(包含D842V突变)新辅助治疗的用药推荐(I级推荐),用于对伊马替尼不敏感的PDGFRA外显子18突变(包含D842V突变)患者。这意味着,泰吉华®在2021版指南中被纳入三个适应症的用药推荐,并且同时将拟进行靶向治疗和继发耐药后的人群进行分子检测列为I级推荐。
在最新2021版CSCO NSCLC诊疗指南中,对于不可手术III期及IV期NSCLC,首次将RET融合基因检测提升为I级推荐;在新版CSCO DTC诊疗指南中,首次将RET融合基因检测纳入病理诊断推荐(II级推荐)。
对此,基石药业大中华区总经理赵萍女士表示,“普吉华与泰吉华此次双双被纳入2021版CSCO癌症诊疗指南用药推荐,标志着基因驱动精准治疗真正意义上改变了中国的临床实践,将极大地有利于今后学术交流及临床应用。”
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