医谷最新消息,近日,化学诱导成体细胞药物企业武汉睿健医药科技有限公司(以下简称“睿健医药”)宣布完成近亿元A轮融资。
据悉,本轮融资由达晨财智领投、久友资本跟投,此前(2020年7月)公司曾获人福产业基金和华方资本的数千万元Pre-A轮融资。
公开资料显示,睿健医药成立于2017年8月,是一家专注于解决未满足医疗需求的新型平台型细胞药物企业,利用其独有的诱导小分子库及活细胞实时报告平台,完成多条化学诱导成体细胞再生的细胞药物研发管线,覆盖神经退行性疾病、代谢系统疾病,及罕见病等多个领域,特别是以帕金森为代表的神经退行性疾病的再生医学治疗。
目前,睿健医药已经建设完成GMP级别种子细胞库,百余中诱导化学小分子库,iPSC/ESC诱导分化体系,及非干细胞转化体系的完善与建设。睿健医药在研管线有五条。其中,适用于脊髓损伤、脑卒中、视神经病变的细胞药物均已完成基础研究和相关专利授权,速度最快的帕金森病在研管线NouvNeu001在灵长目模型中取得了卓越的治疗效果,并完成了中试生产,有望在2022年年初展开IND申请。
据公司相关负责人介绍,从已完成的试验结果来看,使用NouvNeu001的各类帕金森病动物模型,具备在给药四周后帕金森病症得到显着改善的极佳效果。相比之下,全球范围内同类药物针对帕金森病症则最短需要在给药十二周后才能起效,药理药效差异明显。
通过将一定剂量的神经元填补到脑部病变区域,NouvNeu001将有效促进患者运动或其他功能的恢复。如在大鼠帕金森动物模型上,一次给药18周后,其帕金森行为学症状已经恢复了50%以上。值得一提的是,NouvNeu001在致瘤性、促瘤性及成瘤性等核心安全性数据上也表现出色,保证药效的同时不会产生肿瘤等不良反应。
另据了解,未来,在睿健医药新研发生产基地全线投产后,将能在21天的周期内,生产12万剂NouvNeu001,充分满足国内帕金森患者需要。
此外,值得一提的是,睿健医药凭借AI技术筛选小分子化合物、展开大量测序,快速完成诱导多能干细胞与转化目标细胞间的差异性分析,判断哪些基因决定了细胞分化成熟的方向。由于细胞转化完全处于基因的自然驱动,也让睿健医药产出的细胞药物转化率极高。以公司帕金森病在研管线NouvNeu001为例,其由诱导多能干细胞转化成的多巴胺能神经元纯度高达99.99%,完美复刻了目标细胞的功能与特质。
据悉,睿健医药新研发生产基地将于8月下旬正式投入使用。据了解,新研发生产基地总占地规模近4000平方米,能够为公司各条在研管线提供中试产品的生产,加快管线研发速度。另外,在生产单位全线落地后,新的生产基地即能在21天的周期内,生产12万剂NouvNeu001,充分满足国内帕金森患者需要。
本轮融资将主要用于完成睿健医药首条帕金森病在研管线——NouvNeu001的临床一期试验工作。
来源:医谷网