为响应健康中国2030规划,贯彻落实健康中国癌症防治专项行动,扎实推进重大疾病防控,规范健康管理的重点内容,2020年11月8日,由中华肺癌学院和中国健康促进基金会联合主办的“臻知笃行,呼吸与共--肺癌免疫治疗新航道”全国启动会在上海顺利召开。来自肺癌领域的数十位专家共聚一堂,围绕肺癌免疫治疗最新进展及其规范化诊疗,提升肺癌诊疗水平展开精彩分享。
国务院发布的《关于实施健康中国行动的意见》将癌症作为防治重点,实现“2030总体癌症5年生存率提高15%”是实现健康中国战略目标的重要任务。其中,肺癌在我国的每年发病人数约为78万,1是我国发病率最高的恶性肿瘤,已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因。预计到2025年,我国肺癌病人将达到100万,成为世界第一肺癌大国。因此,肺癌5年生存率的提升将有助于癌症整体5年生存率目标的实现。
肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两种,其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,小细胞肺癌约占15%。2随着医学的进步,非小细胞肺癌的靶向治疗、免疫治疗不断取得突破性进展。作为中华肺癌学院院长,上海市胸科医院呼吸内科主任韩宝惠教授表示:”过往,肺癌患者的生存期往往不到一年,然而现在很多患者凭借新的治疗方式活过了八年,甚至十年,因此未来我们有信心将肺癌变成‘慢性病’。在肺癌免疫治疗领域,我们国家也在做一些研究,相信很快能在国际舞台上发出来自中国的声音。”
中华肺癌学院院长,上海市胸科医院呼吸内科主任韩宝惠教授
“肺癌之王”小细胞肺癌
肺癌亚型不同,发病特点、治疗方式及预后等都有很大的差异。小细胞肺癌的治疗突破近几十年来进展缓慢,一直是肺癌治疗的难点。
小细胞肺癌可以说是“肺癌之王”,是肺癌中侵袭性较强的分型,有着恶性程度高,细胞增殖快,病情进展迅速,患者预后差等特点。小细胞肺癌患者往往在早期时症状并不明显,一旦出现症状常表明肿瘤已经侵袭至患者身体的其他部位,尤其是脑转移和肝转移,多伴随症状有咯血、持续性咳嗽、胸痛、气喘、食欲不振、异常疲倦、脸部和颈部肿胀等。
患小细胞肺癌的患者在病情早期就会出现癌细胞远处脏器转移,尤其是脑转移和肝转移。韩宝惠教授介绍道:“约2/3小细胞肺癌患者在初治时即被诊断为广泛期小细胞肺癌,已经失去了手术治疗的机会。小细胞肺癌治疗在将近40年的时间里都没有取得突破性进展,临床治疗手段只有放化疗,虽然对放化疗敏感,但是放化疗后易复发,中位总生存期往往不到1年。”
吸烟是导致肺癌的高危因素之一,值得关注的是,吸烟与小细胞肺癌的关系尤为密切,在确诊的小细胞肺癌患者中,有吸烟史的患者达到95%以上。且吸烟对小细胞肺癌发病的影响随着吸烟的年限及频率增加而呈正相关,吸烟已经成为导致小细胞肺癌的首要危险因素。
免疫治疗成为小细胞肺癌一线治疗推荐方案
多年来,针对小细胞肺癌的各种创新药物研究的绝大多数试验都以失败告终,几乎没有重大治疗进展,小细胞肺癌治疗需求仍远远未被满足。但令人鼓舞的是,免疫治疗的出现打开了小细胞肺癌治疗新篇章,带来了新的治疗希望。
据了解,免疫治疗是指通过借助人体自身免疫系统以摧毁肿瘤细胞的一系列免疫相关治疗方式,具有提高免疫系统识别排除肿瘤细胞的能力、对正常组织影响轻微等特点。目前肺癌的免疫治疗多指“免疫检查点抑制剂”,如PD-1/PD-L1抑制剂。
在免疫治疗之前,小细胞肺癌的治疗进展非常缓慢,举步维艰。免疫联合治疗是小细胞肺癌中更有发展前景的治疗策略,首部专门针对小细胞肺癌的CSCO指南《小细胞肺癌诊疗指南2020》,将PD-L1免疫抑制剂联合化疗列为广泛期小细胞肺癌一线治疗的推荐方案。
韩宝惠教授提道:“由于缺乏临床循证医学证据,小细胞肺癌的临床治疗指南一直没有更新。最近几年,我国有许多临床研究都可圈可点。CASPIAN临床研究结果显示化疗联合PD-L1免疫疗法度伐利尤单抗将小细胞肺癌的总生存期从10.3个月提升到13.0个月,这个提升是非常大的,而这一联合疗法也被列入了最新指南推荐。免疫联合治疗将成为未来的趋势,相信未来小细胞肺癌将迎来更多的治疗方案。”
提高诊疗水平,促进小细胞肺癌规范化诊疗
肺癌领域是受高度关注的癌症领域,近年来肺癌治疗手段一直在迭代更新,这对各地临床医疗机构的学术和诊疗水平以及规范化诊疗都提出了更高的要求。免疫治疗是日前最新进展,亟需临床医生掌握规范化的免疫治疗手段,并探索新进展。“肺癌规范化诊疗是一个很大的题目,同时也是需要我们认真对待和解决的一个问题。提高规范化的诊疗,应该包含不要过度诊断,不要漏诊、漏治。而针对新的治疗手段,更应该要强调规范化治疗。”韩宝惠教授谈道。
2019年11月,中华肺癌学院成立,学院团结和组织了国内最广大的肺癌相关学术领域的专业人士,制定更新肺癌相关的诊疗规范,并致力于在全国的专科医生和基层医生范围内进行培训、普及和推广;打造线上线下业务交流和继续教育的平台,这些都将有助于提高肺癌规范化诊疗水平,造福肺癌患者。
随着医学的进步,免疫治疗等创新疗法的发展,以及肺癌规范化诊疗的推进,小细胞肺癌的治疗进入了新的时代。相信越来越多的患者将获益于先进的创新疗法,其总生存期和生活质量也将不断得到改善。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30









