守护成年女性宫颈健康,专家呼吁 “疫苗接种和宫颈癌筛查”双管齐下

医药 来源:医谷网
2020
11/07
20:55
医谷网 医药

11月7日,中国上海—宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,长期以来严重威胁着全球女性的健康,是女性生殖健康的第一杀手。全球癌症统计报告显示,2018年全球新发宫颈癌约57万例,因宫颈癌死亡人数高达31万人 。

在我国,情况同样不容乐观,宫颈癌的发病率和死亡率几乎占到了全球的五分之一 ,这给我国带来了沉重的经济和社会负担。2018年,中国宫颈癌年发生病例10.6万例,死亡病例4.8万例 ,相当于每5分钟就有1名妇女罹患宫颈癌,每10分钟就有1名妇女死于宫颈癌。

关爱健康,人人有责

北京大学人民医院妇科副主任医师赵昀教授

来自北京大学人民医院妇产科的赵昀教授在第三届进博会上指出:“宫颈癌是人类最有可能首先攻克的癌症。因为宫颈癌是目前唯一病因明确的恶性肿瘤,与HPV感染相关。HPV感染是可以通过HPV疫苗接种来预防的,再结合合适的筛查策略,宫颈癌的发生是可以避免的。每个人都是自己健康的首要责任人,女性朋友们应关注自己的身体健康,面对HPV感染应预防为先,适龄女性接种HPV疫苗,性暴露后的女性定期接受宫颈癌筛查。如果出现分泌物异常,同房出血等异常症状更要重视,及时就医明确诊断。只要能预防HPV感染,在宫颈癌前病变、甚至早期癌阶段及时发现并治疗,是可以治愈的,甚至不影响生育功能。”

99.7%宫颈癌都与高危型HPV持续感染有关。有性行为的女性一生中感染HPV的几率高达80%,但大部分都是一过性的感染,只有10-15%女性呈HPV持续感染状态。这部分人群才是宫颈癌的真正高风险人群。在我国,高危型HPV感染存在两个高峰期,第一个高峰期是15~24岁,第二个高峰期是40~44岁。对此,赵昀教授解释道“HPV感染主要通过性行为传播,女性开始性行为以后就进入HPV感染的第一个高峰。成年女性可能由于伴侣的变化,年龄增长免疫力下降或者自然抗体水平太低不能预防再次感染等因素,从而进入HPV感染的第二个高峰。

接种HPV疫苗不要等待

那么,究竟何时是接种HPV疫苗的最佳年龄段?赵昀教授称,HPV感染主要通过性行为传播,女性开始性生活后感染HPV的风险会升高,建议在第一次性行为前接种HPV疫苗。“世界卫生组织推荐,9-14岁女孩是HPV疫苗接种的首要目标人群。尽管目前9-45岁的女性都能接种HPV疫苗,但一定是小年龄段接种,保护效果最佳。”

如何选择疫苗?赵昀教授表示,“没有必要一味追求高价数HPV疫苗。现有上市的HPV疫苗对宫颈癌以及癌前病变均有良好的保护效力。错过最佳接种年龄的女性,应及时尽早接种HPV疫苗。因为HPV病毒的常见性让正常有性生活的女性也几乎无法避免暴露于感染的风险。即便是打了疫苗,对于宫颈癌的预防也不是百分之百的,但宫颈癌筛查可以有效弥补疫苗覆盖面不足的问题。与其在焦虑困惑中等待,不如行动起来及早接种,早预防早获益。”

接种HPV疫苗联合宫颈癌筛查是宫颈癌的最佳防控策略

《子宫颈癌综合防控指南》提出以子宫颈癌筛查和癌前病变治疗为主的二级预防的主要措施包括对所有适龄妇女定期开展子宫颈癌的筛查;对确定为子宫颈癌前病变患者及早进行治疗;对于已经接受HPV疫苗的女性,如果已经到了筛查年龄,仍然需要定期进行筛查 。

赵昀教授进一步提醒:“疫苗接种是目前预防宫颈癌最有效的方式,但接种疫苗并不能一劳永逸,尤其是25岁以上有性生活的成年女性定期接受子宫颈癌筛查具有重要的意义。只有做到疫苗接种和宫颈癌筛查的双管齐下,才能有效守护成年女性宫颈健康。”

来源:医谷网

为你推荐

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组资讯

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组

4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。

2026-04-05 19:55

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio资讯

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio

据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。

2026-04-05 19:30

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌资讯

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌

近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...

2026-04-05 18:56

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单资讯

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单

4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。

2026-04-04 17:13

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果资讯

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果

当地时间4月2日,诺和诺德宣布将在圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。

2026-04-03 23:09

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动资讯

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动

专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。

2026-04-03 13:24

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”资讯

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”

近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。

2026-04-03 12:45

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进资讯

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进

本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。

2026-04-03 11:22

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式资讯

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式

本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。

2026-04-03 11:15

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体资讯

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体

根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。

2026-04-03 11:04

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线资讯

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线

2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑

2026-04-02 13:03

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市资讯

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市

美国当地时间4月1日,礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。

2026-04-02 09:04

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)资讯

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)

紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。

2026-04-01 21:49

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新资讯

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新

本轮融资由道彤投资领投,金鼎资本跟投,所募资金将全面用于高端伤口闭合耗材的产能扩建、核心原料国产化攻关、全球首创创新产品研发及商业化推进,加速推动中国高端伤口缝合产...

2026-03-31 12:48

第103批仿制药参比制剂目录资讯

第103批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零三批)。

2026-03-31 09:13

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发资讯

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发

汇聚中国智慧,剑指15%生存率提升

2026-03-30 18:57

诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批资讯

诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批

诺和诺德近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Awiqli(insulin icodec-abae,国内通用名依柯胰岛素注射液、商品名诺和期)注射液700单位 mL。

2026-03-30 16:34

“医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121% 资讯

“医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121%

上市首日,德适以每股99港元的发行价开盘,股价随即大幅飙升,盘中最高涨幅达121%,报219港元,市值迅速突破200亿港元

2026-03-30 12:39