再出手，BMS以131亿美元现金收购一家临床阶段生物制药公司

继740亿美元收购新基后，百时美施贵宝（BMS）再次豪横出手收购了一家公司。

日前，百时美施贵宝宣布，将以约131亿美元现金收购临床阶段生物制药公司MyoKardia，以加强其心脏病治疗产品组合，减少其对癌症药物的依赖性，该收购价格刷新了临床阶段制药公司收购规模的纪录，受该消息提振，MyoKardia随后股价一路上扬。

据了解，MyoKardia是一家处于临床阶段的生物医药公司，致力于发现和开发针对严重心血管疾病的靶向疗法。通过本次收购，百时美施贵宝将获得其在研新药mavacamten，这是一款潜在的“first-in-class”心血管药物，用于阻塞性肥厚性心肌病（HCM）的治疗。

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻，是一种遗传性心血管疾病，因心肌收缩蛋白发生基因突变导致心肌壁肥厚，影响心输出血量，严重者可引起猝死，肥厚性心肌病发病率呈逐年上升趋势,已成青少年、运动员运动时发生猝死的首要原因,该疾病人群发生率约为1/500，预计全球现有HCM患者1200万，目前尚无针对该疾病的专门疗法，市场规模被看好。

在今年8月的欧洲心脏病学会大会上，MyoKardia公布了mavacamten的关键性III期临床试验EXPLORER-HCM(NCT03470545)30周的结果，试验数据显示，36.6%的随机接受mavacamten治疗的患者达到主要终点，相比之下，接受安慰剂的患者只有17.2%，且统计学差异显着(p=0.0005)。Mavacamten治疗的患者在症状、功能状态和生活质量的关键方面，均有统计学意义和临床意义的改善，同时，Mavacamten的耐受性良好，安全性与安慰剂相似。

目前，Mavacamten已经被美国FDA授予突破性疗法和孤儿药资格认定，预计将在2021年第一季度向FDA提交上市申请。

对于此次收购，百时美施贵宝方面表示，此次收购为公司提供了中长期增长的动力，预计将于2023年开始增加收益，据卖方分析师估计，Mavacamten到2026年前至少每年产生26亿美元的收入。百时美施贵宝还期待在其他适应症中对Mavacamten进行评估，以发挥它的最大潜能。

有分析人士指出，收购MyoKardia，可以很好地补充百时美施贵宝癌症之外的产品线，可有效应对近年来其主力产品增长疲软的窘况，据2019年财报显示，百时美施贵宝去年全年营收为261.45亿美元，其中，Reviimid、Eliquis、Opdivo分别以108.23亿美元、79.29亿美元、72.04亿美元构成了营收主力，但各自均面临着激烈的市场竞争。

其中，Reviimid在欧盟和美国独有专利将在2024年到期，在国内来那度胺的化合物专利已在2017年到期（但其适应症专利保护期可到2023年），国内竞品双鹭药业的立生和正大天晴的安显已分别在2017年和2019年获批上市，并在国外多个国家获得专利授权。

Eliquis凭着百时美施贵宝强大的销售体系，已成为公司增长的主要驱动力，连续几年销售额高速增长，预计将在今年突破100亿美元，根据Evaluate Pharma公布的预测数据显示，Eliquis将在2026年实现超123亿美元的销售额，但另一边，FDA已批准了两款Eliquis的仿制药品上市，同时其还面临着25家仿制药制造商的挑战。

百时美施贵宝最常被人提及的Opdivo更是受到了同类产品默沙东Keytruda的巨大威胁，在全球2019年全球药物销售额榜单Top20中，Keytruda以绝对的竞争优势远超Opdivo，位居第二，截止目前，Keytruda已经在全球获批超20个适应证，其中在中国市场获批了5个适应症，适应症的不断拓展随之带来的是销售业绩的猛增，据Evaluate Pharma估计，2026年，Keytruda的销售额将达到249.1亿美元。

来源：医谷网