据多家媒体报道,1月2日,泰州市首批101个重大产业项目今天集中开工,计划总投资649.1亿元。其中,龙象药业药品制剂项目是泰州市重点推进项目。
据健识局了解,龙象药业泰州有限公司于2019年10月在中国医药城注册成立,由印度阿拉宾度制药有限公司投资,是其在中国投资的第二个项目。
随着中国医药市场的逐步开放,已有越来越多的印度药企进行布局。据健识局的不完全统计,目前至少有太阳药业、西普拉、瑞迪博士、阿拉宾度等8家印度药企以合资或业务合作的形式进入了中国市场。
作为有“世界药房”之称的仿制药大国,印度生产了全球20%的仿制药,而此番众多印度药企此时大举进入,无疑将对中国的仿制药产业形成一种冲击。特别是在4+7带量采购之后,印度知名药企瑞迪博士实验室旗下奥氮平片10mg报价为6.19元/片中标,也首次杀入重围。
业内普遍认为,自一致性评价、4+7带量采购等一系列改革政策实施,不仅为印度仿制药进入中国市场创造了有利的条件,这也在无形中加剧了国内仿制药市场的竞争,未来仿制药的市场竞争已拉开了序幕。
监管政策松动 大批印度药企进入中国
据健识局了解,此次龙象药业药品制剂项目总投资2亿美元,是阿拉宾度在泰州投资的第二个项目。建成投产后,年产注射剂约2亿支(瓶),年产值约16亿元,实现利税5.38亿元,产品计划拟销往美国、欧盟市场。
阿拉宾度制药是全球前五大仿制药制药公司,1992 年在印度上市,并在 2018 年收购了仿制药巨头山德士在美国的业务。
截至目前,该公司共有500多个美国ANDA(仿制药)获批,这一数量超过中国所有制药企业在美国获批的总和,2018年全球制剂销售总额26亿美元,IMS医药排名全球62名,原料药销售全球排名第一。
山东罗欣药业宣布公司此前曾在2018年12月与印度阿拉宾度制药签订战略合作协议,双方将共同在中国设立合资公司,联合投资研发和生产体系以引进呼吸领域产品。
而此次阿拉宾度再度出手,也表现出其进军中国市场的决心。曾有数据预测,中国市场到2023年增长率将保持在3-6%,达1400-1700亿美元,稳居全球第二大医药市场。
不仅仅是阿拉宾度,随着医疗体制改革不断深入,已有大批印度药企选择进入中国市场。2019年6月,印度药企太阳药业将旗下产品Tildrakizumab和0.09%环孢菌素A滴眼液两款产品在大中华地区开发与商业许可权交付给康哲药业。
2019年7月,西普拉欧洲分公司宣布与江苏创诺制药有限公司共同投资3000万美元成立合资公司,建设吸入剂产品生产基地。目前,西普拉业务线横跨呼吸、抗逆转录病毒、泌尿、心脏和中枢神经系统等领域,其中包括易瑞沙、格列卫、特罗凯等一系列知名抗癌药。
同月,四环医药控股集团在港交所发布公告,宣布和印度药企Strides医药科学公司成立合资公司,从事药品注册和销售业务。
事实上,就在几年之前,由于未在中国取得销售许可,跨国非法代购成为印度仿制药流入中国的主要途径。然而,国家新药审评审批的改革,也让印度终于有机会能够涉足中国的千亿仿制药市场。
据健识局了解,目前已有数十家印度药企计划进入中国市场,但对国内仿制药企来说,他们躺着赚钱的日子是彻底过去了。
全球化竞争 中国仿制药市场面临洗牌
不可否认的是,印度药企的加入让中国仿制药市场面临再次洗牌。
印度是全球最大的仿制药生产基地之一,拥有世界级的大型生物制药企业350多家。在2018年以来,印度药企在通过各种途径试图打开中国市场。
2018年4月,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,明确提出促进仿制药研发;加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作;推动仿制药产业国际化,鼓励境外企业在我国建立研发中心和生产基地。
这一政策的出台,无疑推动了大批印度仿制药进军的脚步。据国家药监局的数据显示,2017年全年进口仿制药类化药受理号仅40个,而2019年上半年就达到了65个。
2019年9月,上海阳光医药采购网宣布今年“4+7”扩采产生拟中选结果,印度知名仿制药企瑞迪博士实验室旗下奥氮平片10mg报价低于豪森药业,最终以为6.19元/片中标。
有分析人士指出,印度仿制药企的进入,将为国内竞争体系注入新鲜活力的“血液”,各方的竞争加剧。尤其对于中国仿制药企业来说,不仅要面对政策的多变性,还要面对跨国药企的直接竞争,未来将有大批国内的仿制药企面临调整。
不可否认的是,相比于国内仿制药,印度仿制药在价格方面拥有较大的优势。印度的人力成本、时间成本、固定资产投资等成本均比中国低,从而导致在印度生产的药品整体成本比中国低。
而在行业竞争的升级之下,国内药企必须未雨绸缪,在产品立项、原料药和辅料供应、生产效率、销售覆盖能力等多方面综合考虑应对措施。
在医改的大潮中,“低价有效”的印度仿制药也有望成为医保局“控费”的一把刀。而除了印度之外,日本、韩国、美国等其他国外的仿制药企业早已对中国市场跃跃欲试。
未来,随着印度仿制药企逐渐进入中国市场,或许会让中国药企弯道超车,将药品质量再提升新的台阶。现如今,中国药企都在纷纷加大研发投入,加入到国际化的全球竞争之中,未来仿制药的产业竞争将步入全球化。
来源:健识局 作者:雷公
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00








