当前,市场上儿童专属药物匮乏,长期处于生产厂家少、品种少、适宜剂型少的“三少”局面。为破解儿童药短缺问题,新版药品目录将把儿童用药列为优先考虑调入药品,以此鼓励药企推进儿童药研发,呵护儿童药市场发展壮大
全国工商联药业商会调查显示,在我国6000多家药厂中,专门生产儿童药品的仅10余家,有儿童药品生产部门的企业仅30多家。儿童用药是大部分企业不愿涉足的“冷门”领域。
国家医保局日前发布《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》并向社会公开征求意见。方案显示,今年6月份将印发新版药品目录,儿童用药被点名为优先考虑调入药品。业内人士指出,这将推动儿童药研发驶入快车道,意味着我国儿童用药市场发展前景看好。
儿童处于成长发育阶段,各种器官、免疫系统发育尚未完善,用药不当的话常常会对儿童造成不可弥补的伤害。
调查发现儿童用药不当的因素很多,其中一个重要原因,是市场上儿童专属药物匮乏。“儿童并非成人的缩小版,儿童要用儿童药,这也是儿科一直在呼吁的。”南京市儿童医院院长黄松明在2018中国儿童安全用药大会上指出,儿童有特殊的生理状态、药代动力学以及安全毒理学,目前国内这部分研究比较薄弱。中国工程院副院长、院士樊代明强调,未经过儿童临床试验,将成人用药无论按何种方式换算给儿童服用,均存在一定风险。
调查还发现,儿童药长期处于生产厂家少、品种少、适宜剂型少的“三少”局面。在我国现有的3500多个药物制剂品种中,儿童药物剂型占比不足2%,而且相关用药说明,大多处于“儿童酌减”的模糊用药甚至混乱状况。北京儿童医院联合全国15家大型儿童医疗机构的一项调查显示,超过一半的药品在儿科使用时没有标注儿童的用法和用量。可以说,用药靠“掰”,剂量靠“猜”,是当下儿童用药的普遍现象。
是什么原因导致儿童药匮乏?究其原因不难发现,药企和研发机构研发生产儿童药的积极性尚未得到充分调动。
葵花药业集团总裁关一坦言,目前儿童药物剂型多样,研发的难度很大,同时儿童药用辅料的安全性有更高要求,儿童专用药由于使用人群相比成人要窄,收益较成人低,制药企业开发该类药物的积极性也不高。毫无疑问,儿童用药安全是一项复杂的系统工程,需要政府、科研、医疗、药企、公众等众多力量的参与支持。
专家指出,破解儿童用药短缺和安全问题,根本出路还要靠研发。当前,我国非常重视自主创新,极力促进药企从仿制药生产逐渐向研发创新导向型转变。今年的《政府工作报告》中也提出,加快儿童药物研发。关一介绍说,葵花药业以生产儿童药为主,在研发投入上始终保持了非常大的规模和强度。
业内人士指出,随着国家政策的鼓励、资源的跟进,儿童药市场将呈现出前所未有的机遇,相信越来越多的企业将加大儿童药品类的投入。“我国已经在促进儿童安全用药创新发展方面搭建了相对完善的政策框架,部门也出台了加快儿童用药审评审批等一系列政策。未来公司将根据国家保障儿童用药相关政策,进一步聚焦资源加快儿童药经典名方的再研发,开发出更多符合消费者需求的产品。”关一介绍。
除了企业的努力,专家认为,政府还应该在现有监管体系中设置专门监管部门,加强对儿童药品研发生产的监管。健全完善儿童用药研究,建立儿童用药安全临床研究指导原则和指南。建立全国儿童药品不良反应监测中心,实现数据全国共享,及时反馈信息并更新相关药品说明书。对已注册获批的产品,加强儿童用药疗效的观察、安全性检测、不良反应信息的收集和分析等。建立儿童药品的评估系统,鼓励企业通过改进利用现有药品资源,使之成为具备有效性和安全性的儿童用药。同时,加大儿童安全用药知识的普及宣传。
来源:中国经济网 作者:吴佳佳
为你推荐
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22





