近日,IQVIA发布了2018年度《仿制药及生物类似物的趋势、问题及展望》的报告。本文根据这份报告并结合其他资料和数据,描述国外仿制药市场的状态,并探讨国内仿制药市场的发展趋势。
一、仿制药以极小的开支解决了绝大多数临床用药需求
下图显示了美国市场仿制药在处方量和销售额上的占比:截止2018年11月份,无品牌仿制药(Unbranded Generics)的处方量在全部处方中的占比为85.5%,但仅占销售额的11.8%。这个数据甚至比2017年更为极端,2017年无品牌仿制药的处方量占比是85.3%,销售额占比是13.2%;如果把时间提前到2011年,无品牌仿制药的处方量和销售额占比分别是69.8%和12.5%。可以说,仿制药以略多于一成的支出,解决了超过八成的临床用药需求。
二、仿制药价格极其低廉,为全社会节省了巨量开支
美国的仿制药价格在持续下跌,实际数据也证明了这一点。美国仿制药协会的报告中提供了仿制药的价格指数图,非常清楚地显示了这一趋势:
当药品专利到期后,仿制药企业涌入,带来了激烈的竞争,从而使这些药品的价格大幅下降,许多品种甚至降价超过95%,变得非常低廉。例如下表中临床使用量巨大的阿托伐他汀、奥美拉唑、氨氯地平等品种,它们的价格下降了97%甚至99%,为全社会节省了巨量的医药费用。
正因如此,仿制药为美国节省了数千亿美元的药品费用开支。
与十多年前相比,仿制药最初上市时的定价更低,而且降价速度和降价幅度都更大,这给了仿制药企业巨大的经营压力。
三、美国的仿制药市场高度集中
由于仿制药利润空间较小,对企业的经营能力要求较高。经过多年的竞争后,在成本、效率、销售、并购、法律等方面有优势的企业控制着绝大多数市场份额。
根据IQVIA的数据,美国仿制药市场中,不计算折扣时,前十大药企占据52.3%的市场份额,前二十大药企则占据了72.7%的市场份额。
印度药企在美国市场表现良好,这与印度药企有能力更早获得FDA的批准有关。从历年批准的仿制药数据看,印度药企可以斩获在一半左右的新获批仿制药,甚至抢得首仿。而上文的图表也清晰地说明了,越早上市,药价越高,因此能够赚得更丰厚的利润:
不过,国内企业通过收购当地企业,并对接国内资源,也取得了一定的成绩。例如Solco Healthcare在2018年也取得了较高的增速:
四、中国仿制药市场趋势
目前,中国的化药市场中,仿制药和专利过期的原研药仍占据绝大部分市场份额,这与美国市场形成了鲜明对比。
图中的“OPO”指专利过期的原研药。由上图计算,2017年仿制药和专利过期的原研药占据了国内化药市场88.2%的市场份额,这一数字也是国内医药市场发展程度较低的体现。
由于国内仿制药质量参差不齐,质量较优的仿制药往往能在医保招标中高价中标;而随着一致性评价的开展,仿制药的质量得以提升,不同药企生产的同一品种仿制药的质量差异较小,这为集中采购创造了条件。在2018年12月开展的首次4+7城市的集中采购中,各品种药价的中标价出现了大幅下降。
美国的仿制药市场参与者众多,市场策略各有不同,定价差异巨大,但可以认为,其最低价格是自由竞争状态中,符合美国市场环境所能产生的最低价格。由于美国的医药销售包含药店和邮购渠道,价格透明,因此,这里根据2018年12月中旬在美国药品比价网站所能查询到品种的最低价与国内集采前的最低中标价和集采中标价进行比较,生成了此图:
由此可见,大多数品种在集采前的最低中标价都高于美国的最低价,而氯吡格雷的最低价甚至是美国最低价的10倍以上。集采后,大多数品种的中标价已经低于美国的最低价,恩替卡韦甚至只有美国最低价的2%,不过氯吡格雷、奥氮平等四个品种的价格依然是美国最低价的4倍左右。
总体看,4+7集采比较成功。考虑到4+7集采对销量有保障,药企无需关心销售,也无需支付销售费用,因此集采价格低于美国最低价是合理的,从上图看,其结果也符合这一推测。
未来,随着“集采”在品种上和区域上的推广,国内仿制药价格高昂的状态将被彻底改变,多数品种的价格将与美国最低价接轨。这样一来,仿制药及专利过期的原研药将会让出大量市场空间,而创新药有望获得这些市场空间。国内仿制药占近九成的市场份额将向美国仿制药只占约一成市场份额的方向发展,但这一发展趋势必将是漫长的。
参考资料:
1. IQVIA: Global / US Generics and Biosimilars: Trends, Issues and Outlook
2. IQVIA: Global Generics and Biosimilars Trends and Outlook
3. Association for Accessible Medicines: Generic Drug Access & Savings in the U.S., 2018
4. Association for Accessible Medicines: Generic Drug Access & Savings in the U.S., 2017
5. IQVIA: US Generics Market - Evolution of India Players
6. BeiGene, Ltd.: 2019年2月27日Form 8-K公告
7. 上海阳光医药采购网
8. PharmacyChecker.com
来源:医药魔方 作者:汤诗语
为你推荐
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02















