礼来2018年财报解析:全年收入增长7% FDA批准力比泰新适应症

医药 来源:动脉网 作者:曹弦
2019
02/14
15:35
动脉网
作者:曹弦
医药

2019年2月6日,礼来制药(NYSE:LLY)发布了其第四季度和2018年全年的财务业绩,动脉网对其要点做了以下梳理。主要有:

1、2018年第四季度收入增长了5%,而运营支出增加了1%。2018年全年收入增长7%至245.56亿美元,净收入为32.32亿美元。

2、由于销量增长11%,2018年第四季度的医药收入增长了5%。近年来新上市的药物,包括Trulicity、Taltz、Basaglar、Olumiant、Jardiance、Verzenio和Lartruvo等,占医药收入约38%,且销量呈强劲增长之势。

3、2018年总营业费用与2017年相比下降1%,为119.39亿美元。研发费用下降1%,为 53.07亿美元。

4、即将完成收购Loxo Oncology,全面扩充礼来公司的肿瘤产品管线。

5、礼来公司计划在2019年上半年向礼来股东发起一项交换要约,以剥离礼来股东对Elanco Animal Health的剩余所有权权益。

过去三个月的重要事件

1审批进度

FDA批准力比泰(Alimta)与可瑞达(Keytruda)、铂类化疗联用,用于新适应症非EGFR或ALK致癌基因突变的、转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

欧盟委员会批准Emgality 用于成人预防每月至少4天偏头痛。

2临床进展

公司披露了Lartruvo(Olaratumab)的Ⅲ期临床研究的结果,结果显示,Lartruvo与阿霉素联用,治疗晚期或转移性软组织肉瘤患者,较阿霉素标准疗法的临床疗效未得到证实。公司暂停了对Lartruvo的推广,并正与全球监管机构合作,以确定下一步措施。

公司与Incyte公司宣布,Baricitinib在两项Ⅲ期研究中抵达主要终点,评估了Baricitinib单药治疗成人中重度特应性皮炎患者的疗效和安全性。

公司宣布,Taltz(Ixekizumab)的Ⅲb/Ⅳ期临床研究抵达主要和所有重要的次要终点,该临床研究旨在评估与阿达木单抗相比,Taltz治疗活跃银屑病关节炎的安全性和有效性。

公司与辉瑞宣布,在一项评估Tanezumab2.5mg或5mg治疗中度至重度骨关节炎患者疗效的Ⅲ期研究的结果显示,Tanezumab的疗效为阳性。Tanezumab是一种人源化单克隆抗体,是非阿片类镇痛药物神经生长因子抑制剂研究的一部分。

2019年业务发展

礼来计划在2019年上半年向公司股东发起一项交换要约,公司将以其股份交换Elanco的股份,以剥离公司股东在Elanco Animal Health剩余的所有者权益。这项换股计划进行的确切时间将取决于市场状况,但最早可能在未来几天开始。

公司宣布了一项最终协议,以每股235美元现金收购Loxo Oncology,约合80亿美元。Loxo Oncology是一家生物制药公司,专注于开发和商业化基因组学界定的高选择性癌症治疗药物。

公司宣布,与Aduro Biotech达成合作研发Aduro的cGAS-STING通路抑制剂项目独家许可协议,从而研发针对自身免疫和其他炎症疾病的新型免疫疗法。

公司宣布与Hydra Biosciences公司达成协议,收购Hydra公司TRPA1拮抗剂临床前项目的所有内容。该项目是离子通道的瞬时受体电位(TRP)家族的一部分,目前,该离子通道正在用于研究治疗慢性疼痛综合征的潜在药物。

公司宣布与AC Immune SA达成合作许可协议,研发抑制Tau蛋白聚合的小分子抑制剂,用于阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的潜在治疗。

财报还披露了公司上市药物的销售情况:

报告显示,公司预计2019年收入在251亿美元和256亿美元之间。收入增长点仍将来自新药,包括Trulicity(2018年增长58%)、Taltz(2018年增长68%)、Basaglar(2018年增长85%)、Jardiance(2018年增长47%)和Cyramza(2018年增长8%)。同时,收入增长点预计来自最近推出的治疗偏头痛药Emgality和广谱抗癌药拉罗替尼(Vitrakvi),以及其他有望在2019年批准上市的药物。收入增长将被失去专利权保护的产品Cialis、Effient和Strattera的负增长部分抵消,还受到Trulicity、Basaglar、Forteo 和Taltz等产品降价的影响。

毛利率占收入率的百分比预计仍为报告基础上的约75.0%和非GAAP基础上的76.5%。

预计市场营销、销售和管理费用将在 64亿美元至67亿美元。目前预计研发费用58亿美元至60亿美元。

其他费用预计为 1.75亿美元和3.25亿美元,这笔费用体现的是待完成收购的Loxo Oncology的额外利息费用。

来源:动脉网

作者:曹弦

来源:动脉网   作者:曹弦

为你推荐

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52