DIA28:优先审评券究竟还能值多少钱?

医药 来源: 新浪医药新闻  
2018
07/02
17:17
新浪医药新闻   医药

上周一,英国制药公司GW Pharma开发的大麻素药物Epidiolex(cannabidiol,大麻二醇)口服液体制剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于2岁及以上患者,辅助治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的癫痫。

值得注意的是,在批准Epidiolex的同时,FDA颁发给了GW公司一张优先审评券(PRV,编号PRV NDA 210365),以表彰其在罕见儿科疾病领域新药研发方面做出的突出贡献。

PRV是美国FDA为了鼓励制药企业开发针对某些热带疾病及罕见儿科疾病药物所推行的一种福利制度。凡是按照疾病清单成功开发出相关药物的制药商均可获得一张PRV。这张PRV可由药企自己使用,也可转手卖给其他制药公司,用于不符合优先审评的任何一款药物申请优先审评,可将药品审查周期从通常的10个月缩短至6个月,在加快产品审查时间可以发挥巨大作用。

PRV数量现状

GW公司的这张PRV也是自2009年以来FDA发放的第21张PRV,也是今年以来的第3张。所有这些券中,除了诺华和强生各有一张券已自己使用外,另有10张券已转手卖出换取资金,剩余9张券目前尚未使用。(详见附表)

近日2018年药物情报协会年会(DIA18)上公布的证据显示,最初,由于稀缺性,PRV在买卖市场备受热捧,价格也一路水涨创高,但随着PRV颁发数量的增多,近年来市场上交易价一直在下降。这也就是说,艾伯维2015年从United Therapeutics手中买进的一张PRV,给出3.5亿美元可能过高了。在交易市场中,最近的一次交易是Spark公司因成功研发基因疗法Luxtuma获得的一张PRV以1.1亿美元转手给爱尔兰制药商Jazz Pharma。


赛诺菲北美业务部全球监管科学和政策主管Andrew Robertson预测,在未来10年,FDA预计还将颁发近60张PRV。该预测是基于对已颁发PRV数量以及在研药物项目的一项分析研究,迄今为止的21张券,有三分之二均为罕见儿科病。

现在监管机构也在努力扩大PRV项目,纳入与化学、生物、辐射威胁、核威胁和新发传染病有关的医疗对策,这些方面还没有相关PRV颁发。

市场饱和,PRV价值降低

PRV之所以有价值,是因为其监管特权,另一个原因也的确是稀缺性。随着PRV数量的增加,预期需求将下降。根据《Health Affairs》2016年的一项研究,如果在一年时间内,只有一张PRV颁发,那么市场价值可能在2亿美元左右;而如果一年内颁发4张或更多,那么价值将低于1亿美元。

Andrew Robertson和其同事开展的研究也有类似的发现。他们估计,如果FDA在一年内奖励3张PRV,每张PRV的最低价值是2.5亿美元。但如果奖励4张,则价值会降至1.44亿美元,颁发5张则会降至9800万美元。而在去年,FDA一共颁发了6张PRV,据计算,其价值将降低至7700万美元。

目前的趋势是每年颁发4张PRV,价值在1.2-1.4亿美元。最近的PRV交易价大多落在了这一范围内。然而,根据Andrew Robertson的研究,尚未使用的大约15张PRV,每张券的价值会下降到2000万-3000万美元左右。

治疗焦点

PRV疲软的价值也增加了制药公司对使用或购买PRV的压力。

除了价值趋势之外,Andrew Robertson还研究了从2005-2012年批准的畅销产品发现,产品在上市前4个月获益最多。根据分析之后列出了47个药物,排在首位的是默沙东的糖尿病药物Januvia,该药从PRV的受益可能达到7.93亿美元。在这47个药物清单中,前10位有5个是糖尿病药物、有9个来自跨国制药巨头。此外,有5个产品收益将在3.5亿美元以上,8个产品将受益2.5-3.5亿美元,4个产品将受益1.5-2.5亿美元。

然而,研究发现,受益较高的大部分产品是启动PRV项目之初进入市场的产品。在2008年或之后批准的产品中,只有4个将受益于PRV。

1、FDA颁发的21张优先审评券


2、21张优先审评券的使用情况


文章参考来源:

1、DIA18: How much are PRVs even worth?

2、Priority Review Vouchers

来源:新浪医药

作者:newborn/编译

来源: 新浪医药新闻  

为你推荐

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格资讯

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格

湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。

2026-05-18 21:43

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路资讯

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路

5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。

2026-05-18 17:26

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批资讯

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批

近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...

2026-05-18 15:55

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停资讯

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停

5月15日,达安基因发布公告披露了公司间接控股股东变更事项的最新进展。相关方已正式签署控股权收购协议,广药集团全资子公司广州广药资本有限公司将成为新的间接控股股东,本次...

2026-05-18 15:49

第105批仿制药参比制剂目录资讯

第105批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零五批)。

2026-05-18 11:51

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白资讯

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白

​5月14日,在第六届全球华人肾脏病学术大会暨第十三届肾脏病学新进展西湖论坛上,首部《IgA肾病临床实践60问(2026版)》专家共识正式发布

2026-05-18 10:49

跨越“研发荒漠”  再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海资讯

跨越“研发荒漠” 再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海

自1920年代罗氏研发出第一款安眠药爱露耐耳起,罗氏便在神经科学领域埋下了创新的火种。

2026-05-17 19:41

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系资讯

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系

5月17日是世界高血压日,适逢高血压关爱月重要节点,在国家卫生健康委员会的战略指引下,由健康中国研究中心指导、央视网出品、美敦力公益支持的人文纪录片《高山的回响》正式云...

2026-05-17 19:34

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责资讯

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责

5月16日,国家医疗保障局发布公告,针对湖南怀化、邵阳、衡阳、株洲及河南郑州等地定点零售药店违规使用医保基金问题开展专项飞行检查,并正式约谈老百姓、养天和、益丰、河南张...

2026-05-17 17:24

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品资讯

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品

5月15日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第12批国家组织药品集中带量采购开始拉开帷幕。

2026-05-16 17:30

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29