为了CAR-T!吉利德119亿美元全现金收购Kite Pharma

医药 来源:医谷网
2017
08/29
15:18
医谷网 医药

昨天(8月28日)是我国的七夕,两家业内熟知的医药公司吉利德和Kite Pharma“联姻”了!

119亿美元,吉利德全现金“迎娶”Kite Pharma

昨日,吉利德和Kite Pharma联合宣布,双方已经达成最终收购协议,吉利德将以每股180美元的现金价格收购Kite,总计119亿美元,相比Kite Pharma上周五的收盘价溢价29%,值得一提的是,此次收购采用的是全现金收购,该交易得到了吉利德公司董事会和风筝医药公司董事会的一致批准,预计将在2017年第四季度完成。

吉利德作为财大气粗的“金主”,手握几大重磅丙肝药物,自然不差钱,近几年,吉利德凭借其雄厚的财力对不少公司或药物进行了收购,且眼光独到,用现在的话说就叫“稳准狠”。

2011年,吉利德以每股137美元现金共计113亿美元收购Pharmasset公司,当时,业界都认为吉利德做了一次赔本买卖,因为当时Pharmasset公司有82名员工,净亏损9120万美元,没有产品上市,然而Sovaldi和Harvoni上市第一年就连本带利收回当年投入。

2014年,吉利德以6亿美元收购PI3K抑制剂Idelalisib,该产品后被FDA同一天批准用于3个血癌的治疗;

2015年1月,吉利德宣布以4.7亿美元收购德国生物制药公司Phenex,当时Phenex最重要的资产是二期临床的法尼酯X受体激动剂PX-104,主要适应症是非酒精脂肪肝(NASH),这个机理在代谢疾病这个大领域有很多其它潜在用途;

2015年12月,吉利德以20亿美元高价收购Galapagos公司JAK抑制剂filgotinib,刷新了自免疫疾病药物史上最“壕”的收购记录,然而filgotinib因为仅需口服,相比于其他抗TNF药物通常以皮下注射的给药方式,其优势不言而喻。

而此次收购Kite Pharma,有分析人士认为,这笔收购将使得吉列德顷刻间变为免疫治疗行业的领导者之一,与诺华并驾齐驱。

为何如此“钟情”

吉利德为何愿意以如此高的价格购买一家没有任何产品上市的公司?

Kite Pharma于2009年6月1日在特拉华州成立,是一家临床阶段的生物制药公司,专注于新的癌症免疫治疗产品的设计,过去12个月,其全部收入仅仅只有3200万美元,净亏损3.59亿美元,迄今为止还没有一款已经获批上市的药物,即使这样,也丝毫不影响其在免疫领域的领先地位。

Kite最受期待的新疗法之一是作为一种针对非霍奇金淋巴瘤的药物—axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)。

axicabtagene ciloleucel是一款以CD19为靶点,以CD28为共刺激结构域的细胞免疫治疗CAR-T产品,它从患者体内分离出T细胞,并使用工程化的手段,让这些细胞表达嵌合抗原受体(CAR),靶向CD19抗原。这种抗原在B细胞淋巴瘤和白血病细胞上多有表达。因此,通过这些CAR,经过改造的T细胞能够靶向癌细胞,并对它们进行杀伤。

2015年12月,axicabtagene ciloleucel曾获得FDA颁发的突破性疗法认定,治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、转化滤泡性淋巴瘤(TFL)、以及原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)这三种非霍奇金淋巴瘤,这也反映出了这款疗法的潜力;

2016年12月4日,Kite Pharma宣布,向FDA递交了axicabtagene ciloleucel的滚动新药申请用于不适合自体干细胞移植的复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,这是首个向FDA提交申请的CAR-T疗法,也成为了细胞治疗领域的里程碑事件。在去年年底,《福布斯》杂志将其评为2016年世界范围对抗癌症的八大里程碑事件之一;

2017年5月26日,美国FDA授予axicabtagene ciloleucel的BLA优先审查申请,PDUFA预定审批期限是2017年11月29日;

2017年7月31日,Kite Pharma宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了axicabtagene ciloleucel的上市申请,这是第一家向欧盟提交CAR-T疗法上市申请的制药公司;

2017年8月8日,FDA已经从肿瘤专家调研组KTE-C19足够的临床数据,并在FDA专家咨询委员会(AdComm meeting)上给予该公司一张“通行证”,这张通行证意味着监管机构将对该产品的上市快速得到支持。

而在axicabtagene ciloleucel之外,Kite Pharma还有多款创新型的细胞疗法正在紧锣密鼓的研发中。同样是在本月初,Kite宣布其下一代CAR-T疗法KITE-585的IND申请已经得到了美国FDA的批准,即将启动1期临床试验。这款疗法基于Kite Pharma的内部筛选与研发,且采用了下一代生产工艺,有望增强细胞活性。它将靶向多发性骨髓瘤细胞表面常见的BCMA抗原。在临床前试验中,这款疗法与靶点的结合能力已经得到了验证。

就在本月中下旬,Kite Pharma创新的TCR-T细胞疗法也收获喜讯。TCR是T细胞受体(T cell receptor)的缩写。在普通的T细胞上,这些受体能特异性地识别癌细胞表面或内部的靶点。在一项剂量递增的研究中,17名患有转移性实体瘤的患者在化疗后,接受了MHC II类限定(MHC class II restricted),针对MAGE A3的TCR-T疗法。其中,4名患者出现了缓解,1名转移性宫颈癌患者出现了完全缓解,并持续了29个月。先前,细胞疗法在血液癌症中大放异彩,针对实体肿瘤的治疗能力则有待验证。Kite的这款创新疗法,也让我们看到了细胞疗法在实体瘤上的潜力。

以上总总,让吉利德心甘情愿出高价购下Kite Pharma就不难理解了。

正式踏入肿瘤治疗领域

本次交易或许标志着吉列德正式向肿瘤领域发起冲击,吉利德首席执行官John Milligan表示:“收购Kite Pharma将使得吉利德成为细胞治疗领域的领导者,并为推动惠及晚期癌症患者的持续创新提供坚实的基础,细胞治疗领域发展很快,科学技术已开辟了一条明确的可以为患者提供治疗方案的途径,我们对Kite Pharma团队和他们所取得的成就印象深刻,相信细胞治疗将成为治疗癌症的基石,未来,细胞治疗将转型成为我们的主要战略之一,将继续在肿瘤治疗这一该公司迄今尚未取得巨大成功的领域继续寻找优秀资产,我们不会在这起交易之后就偃旗息鼓。”

同时,Milligan还指出,Gilead的重金收购不止是为了axicabtagene ciloleucel一款产品,而是为了整个开发抗癌细胞疗法的技术平台,“在未来的几十年里,它会是一个可持续的出色肿瘤学平台。” Milligan指出。

值得一提的是,Kite Pharma的交易消息也让该领域的“小伙伴”们受益,包括Juno Therapeutics、Bluebird Bio、Bellicum Pharmaceuticals、Ziopharm Oncology 和Cellectis SA等免疫治疗公司的股价也一并飙升。

这或许意味着CAR-T作为一种新的治疗药品,即将正式打开市场大门!

原文检索

Gilead Sciences to Acquire Kite Pharma for $11.9 Billion

医谷链

Kite首款CAR-T疗法获FDA“通行证”

Kite Pharma向欧洲药品管理局递交第一个CAR-T的MAA上市申请

完全缓解近3年!Kite TCR-T疗法展现积极前景

来源:医谷网

为你推荐

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05

海南首家外商独资医院落地资讯

海南首家外商独资医院落地

12月17日,海南首家外商独资医院博鳌富隆医院揭牌仪式在海口举行。

2025-12-18 21:59

我国60岁以上听损老人逾2000万资讯

我国60岁以上听损老人逾2000万

60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...

2025-12-18 21:44

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破资讯

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破

汉康资本领投,鼎晖 VGC、时真资本、康橙投资等知名机构联合参投,老股东龙磐投资持续追加投资

2025-12-18 16:37

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线资讯

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线

由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地

2025-12-18 16:23

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据资讯

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据

2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告

2025-12-18 12:53

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式资讯

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式

用于诊断实体瘤的I II期临床研究。

2025-12-17 21:23

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设资讯

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设

在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...

2025-12-17 20:03

礼来公布Imlunestrant最新研究结果资讯

礼来公布Imlunestrant最新研究结果

再次强化单药及联合阿贝西利在ER+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效

2025-12-17 18:45

复星医药14.12亿元收购绿谷医药,要再启“九期一”资讯

复星医药14.12亿元收购绿谷医药,要再启“九期一”

12月15日,复星医药发布公告称,控股子公司复星医药产业拟出资共计14 12亿元控股投资绿谷医药。资金来源为拟以自筹资金支付本次收购的对价。

2025-12-16 22:40