每年的ASCO大会都是生物制药公司放卫星的盛大时刻,经常会有一些惊艳的数据公布。今年6月2日-6日召开的ASCO2017大会有这样3家公司值得关注。
1、Epizyme
总部位于马萨诸塞州剑桥的Epizyme是表观遗传学的领导者之一,专注于将表观遗传学用于肿瘤药物的开发,管线中的核心药物tezemetostat是first inclass的EZH2抑制剂。
理论上讲,表观遗传蛋白的变化会影响基因表达的生态环境,进而可能会产生调控肿瘤生长的治疗效果。EZH2是表观遗传学研究比较成熟的靶点,tezemetostat被开发成单药疗法或组合疗法用于治疗实体瘤和血液肿瘤。目前在上皮样肉瘤、复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(携带EZH2突变)、复发或难治性滤泡性淋巴瘤(不考虑EZH2突变状态)中处于II期阶段
Epizyme计划在本届ASCO大会上公布tezemetostat用于实体瘤的II期结果,这个结果将直接关系到tezemetostat在FDA的注册进程。Epizyme当前的股价为16.25美元。
2、NewLink Genetics
总部位于爱荷华州埃姆斯的NewLink Genetics专注于肿瘤免疫疗法的开发。4月4日,NewLink曾宣布了indoximod(IDO抑制剂)联合免疫检查点抑制剂Keytruda治疗晚期黑色素瘤的II期研究的中期结果,获得了52%的客观应答率及73%的疾病控制率(相关阅读:IDO恰如当红辣子鸡!要是不知道这个靶点,你好意思跟别人聊天?)。
NewLink将在本届ASCO大会上展示两项研究的摘要。一项abstract105主要展示indoximod联合罗氏Tecentriq治疗晚期或转移性实体瘤的Ib期数据。另一项Abstract 3066主要展示indoximod二线治疗接受过Provenge的前列腺癌患者的相关数据。
这两项研究将进一步帮助大家认识IDO抑制剂与肿瘤免疫药物联用时的效果。NewLink当前的股价为16.85美元。
3、TG Therapeutics
TG Therapeutics专注于开发B细胞癌症和自身免疫疾病治疗药物。4月28日,TG Therapeutics公布了TG-1101 (ublituximab)一项正在进行的治疗复发型多发性硬化症的II期研究的初步结果。Ublituximab与艾伯维依鲁替尼联用治疗携带高风险基因突变的CLL的III期研究正在进行中。
TG Therapeutics计划在本届ASCO大会上展示ublituximab的III期研究数据,讨论凭借这些数据赢得FDA加速批准的可能性。ASCO大会上公布的数据更容易引起FDA的重视。TG Therapeutics目前的股价是9.7美元。
参考资料
3 Cancer Biotechs to Watch at ASCO
来源:医药魔方数据(微信号 iyiyaomofang)
为你推荐
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53
资讯 泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖
2026年1月1日,新版医保药品目录及首版商保创新药目录正式在全国范围内实施,百赫安(注射用泽尼达妥单抗)也通过商保创新药目录开始惠及更多患者。
2026-01-09 13:38
资讯 国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事
1月5日—6日,2026年全国卫生健康工作会议在京召开。会上,国家卫生健康委确定2026年全系统为民服务十件实事。会议指出,2025年实施的八件为民服务实事受到群众欢迎,2026年既要...
2026-01-09 10:50
资讯 GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果
当地时间1月7日,英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验B-Well 1 [NCT05630807]和B-Well 2 [NCT 05630820]中均达到主要终点。
2026-01-08 22:48
资讯 国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项
近日,南方医科大学南方医院牵头、福建广生堂药业股份有限公司旗下创新药子公司广生中霖参与的国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获...
2026-01-08 17:31
资讯 莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序
控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称:丽珠单抗)的产品莱康奇塔单抗注射液根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示,已纳入优先审评品种名单,正...
2026-01-08 17:25







