说到疾病,恐怕没有比肿瘤更令人谈之色变的了。2016年美国将有大约170万例新确诊癌症患者,将有超过50万例癌症死亡患者。
我们大多数人,也都可能会在未来某个时点患上癌症。 鉴于肿瘤对人类健康的重大影响,有无数的生物制药公司在努力开发更有效、更安全的肿瘤治疗方法。目前最热门的是肿瘤免疫疗法,通过激活人体免疫系统,特异性地识别和杀灭肿瘤细胞,而且可以让人体免疫系统产生记忆,持续性抑制恶性肿瘤的增长。
肿瘤免疫疗法先行者BMS、默沙东、诺华已经让提早布局的投资人大赚一笔。但是这些巨头公司的市值已经很大了,一定时期内的增长空间有限。有没有其他市值较小的可以投资的好标的呢?这样一家小市值公司或许值得一试。
MabVax Therapeutics是一家小医药公司,成立于2006年,2014年7月8日通过反向收购Telik. Inc在纳斯达克上市,2014年9月8日将公司更名为 MabVax Therapeutics Holdings, Inc.,股票代码由TELK变更为MBVX,当前市值1671万美元。首席执行官David Hansen拥有30年的行业经验,在私人公司和中小市值的上市公司担任过高管,在默沙东(先灵葆雅)和BMS担任过管理层。
MabVax 致力于开发治疗实体瘤的创新型肿瘤疫苗和单抗,尤其专注胰腺癌领域。MabVax基于接种过其专有疫苗的患者来构建候选药物筛选平台,通过分析多数患者产生的保护性免疫应答来确定最理想的治疗性单抗药物。
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都非常困难的消化道恶性肿瘤,预后极差,5年生存率<1%。因此,成功的胰腺癌新药有很强的市场需求。<>
MabVax目前有两个胰腺癌药物推进至I期临床阶段,其他都还处于临床前阶段。不过计划今年底向FDA提交放射免疫疗法MVT-1075的新药研究申请(IND)。
MabVax 研发管线
MVT-5873(HuMab-5B1)是MabVax的治疗性抗体,今年第1季度启动了I期研究,主要评价单药使用或与标准化疗联合使用的安全性、耐受性及药动学,入组的患者是转移性胰腺癌或糖类抗原19-9(CA19-9)阳性的恶性肿瘤。将在纪念斯隆-凯特琳癌症中心等3个中心招募患者。
MVT-2163 (89Zr-HuMab-5B1)是一种PET显像剂。今年第2季度在纪念斯隆-凯特琳癌症中心启动了I期研究。在临床前模型中,MVT-2163在异种移植动物肿瘤模型中显示出了较高的肿瘤分辨率,将在临床试验中评估其作为新工具用于辅助诊断、监控和评估胰腺癌的潜力。同时也计划作为MVT-5873的伴随诊断试剂来开发。
目前,有的制药巨头在甩卖,比如阿斯利康;有的制药巨头在不停并购扩张,比如辉瑞;但大家聚焦优势核心业务是共同的策略。对于一直在扩充肿瘤管线的辉瑞,MabVax这样一个小公司会不会是被遗漏的宝贝呢?
来源:医药魔方
为你推荐
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44








