Proclara Biosciences是一家生物技术公司，致力于开发蛋白质错误折叠疾病新疗法，寻求同时纠正β淀粉样蛋白、tau蛋白和α突触核蛋白的神经退行性疾病分子的策略。近日，Proclara Biosciences 宣布完成4700万美元E轮融资，同时，该公司用于治疗阿尔茨海默氏病重点候选产品NPT088进入1B临床试验阶段。
本轮融资由私人投资者和Merieux Developpement领投，资金将用于研究阿尔茨海默氏症、帕金森病和其他疾病的候选产品，支持NPT088进一步临床研究，以及推进对潜伏期分子的研究。到目前为止，Proclara Biosciences共融资1.018亿美元。
Proclara Biosciences原名Neuro Phage Pharmaceuticals ，其CEO Franz Hefti博士表示，此次更名是一个重要的里程碑，标志着公司将朝着为衰弱蛋白质错误折叠疾病寻找新疗法的方向努力，解决广大患者的迫切需求。
图：研究进程
Proclara 为阿尔茨海默氏症和其他神经退化疾病患者提供了转变性疗法。调查发现，目前多数神经退行性疾病研究只针对一个类型的错误折叠蛋白，而Proclara专有的综合淀粉样蛋白相互作用基序（GAIM）平台可以同时监测多个错误折叠蛋白。NPT088是Proclara Bioscience公司的重点项目，通过人免疫球蛋白的骨架GA的静脉注射融合蛋白。它作用于影响阿尔茨海默病的两个蛋白质聚集体，淀粉样蛋白β（Aβ）和tau 蛋白，是目前治疗复杂疾病最合适的方法。
本次E轮融资中另外一个看点是，在生物技术领域有丰富经验的Daniel Lynch 被任命为Proclara董事会执行主席，他对Proclara基于GAIM疗法修改多个神经退行性疾病的发病轨迹很有信心。
来源：36氪 作者：Wheeler
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