复星医药董事长陈启宇谈12亿美元并购印度药企的逻辑

医药 来源:晨哨网 作者:藤国
2016
08/02
14:32
晨哨网
作者:藤国
医药

7月28日,复星医药宣布拟出资不超过12.6亿美元收购印度制药公司Gland Pharma约86.08%的股权。对于这宗史上金额最高的中国药企海外并购案,晨哨集团专访了复星医药董事长陈启宇先生,他为我们解读了复星在这宗交易中的逻辑和战略分析。

复星医药看上Gland Pharma哪几点?

Gland Pharma是一家拥有近40年历史的企业,其在管理层的努力下,一直专注在注射剂仿制药市场。从2003年通过美国FDA认证到现在10多年,经过了美国FDA的多次检查认证,产品质量体系非常过硬,产品线也很丰富。因此这个企业有非常良好的记录,非常完善的系统。

而复星医药在中国的仿制药业务中,注射剂这块还是有一定能力的,比如我们旗下的药友制药、万邦医药以及桂林南药等药厂都有注射剂产品线,还有我们近来大力发展的生物制药,也主要都是注射剂的类型,复星医药在这方面的产品还是比较多的。而全球市场中,供需紧缺矛盾突出的也主要体现在注射剂领域。通过多年的努力,我们不断在市场上寻找机会,找到了Gland Pharma这样与复星医药适配性很强的标的。

特别要提到的是, Gland Pharma这家公司有一支非常优秀的管理团队。这是一个家族企业,现任公司CEO已经是这个家族的第二代了,曾在美国做医生,目前已在公司任职18年,得益于其在美国学习与工作的背景,他回到印度后一直在以美国全球制药体系的标准不断提升公司的管理水平。他的父亲也是一位非常优秀的创业企业家。因此,在他们的领导下,这家公司有着一支非常务实、优秀、忠诚的管理团队及员工。

在2013年,KKR成为公司大股东后也帮助了这家公司的业务发展。从最近一段时间的Gland Pharma的业务发展来看,这家公司的成长性、产品架构、产品线、国际市场的适应性都是非常优秀的。产品主要销往美国、欧洲。

Gland Pharma在注射剂的专业能力上,在注射剂产品的研发体系上,拥有200人 左右的研发团队;同时在注射剂仿制药的全球注册能力上,其对全球几十个国家的法规注册都能完全熟悉、理解;其还有一套很强的QA、QC质量保障管理体系。并且,印度制药企业在雇佣具备国际化能力的人才方面有成本优势。

Gland Pharma与复星医药的战略适配性、互补性是很强的,并购之后它将成为复星医药一个很好的平台:一方面与复星医药国内的注射剂及生物制药的研发、制造能力是非常互补的,比如原料端,我们能够提供很多符合国际标准、通过美国FDA认证的注射剂原料药,同时我们的生物制药可以通过Gland Pharma的平台在印度完成最终制剂的制造、生产、销售,销往全球市场。此外,复星医药在中国拥有强大的市场能力,Gland Pharma的一些有一定技术壁垒的好产品,也可以引进到国内市场;同时我们研发出来的好的注射剂产品,也可以通过Gland Pharma进入全球市场。

印度对复星医药有怎样的战略意义?

复星医药在过去几年一直在寻求国际化的突破,为此建立了专门的研发团队,药友制药的工厂也通过了FDA认证。但是在全球化推进的过程中,我们感觉复星医药目前在中国市场上积累的优势和价值并未在美国、欧洲、日本这样的主流市场上得到最有力地释放。中国市场很大,但美国的仿制药市场也很大,且保持了10%以上的增长,日本也在大力推动仿制药的发展,日本厚生省提出了在2020年之前提升仿制药处方比例的要求,而欧洲在紧缩开支的情况下也鼓励仿制药的使用。

所以在仿制药的市场上,美日欧市场在量的提升上是大体与中国相当的。如果现在不把我们的产品打到这些全球主流市场,那我们就只能做全球仿制药市场的一小部分。从复星医药来讲,虽然我们各方面能力也都具备了相当的基础,但如果单纯地靠我们自身一个个产品去申请批文,一个个市场去开拓的话,速度会比较慢。所以这两年,我们也在寻求通过并购这样的方式快速地切入全球主流的仿制药业务中。

并购Gland Pharma是复星医药仿制药全球化过程中一个重要的里程碑。在交易完成后,Gland Pharma将成为复星医药重要的国际化药品生产制造及注册平台。同时我们也会将Gland Pharma的好产品引入国内市场,复星医药的产品未来一定会通过成功并购Gland Pharma后进入印度市场。

当然印度市场也是全球一个特殊的市场,它的制药企业、仿制药业务都很发达,印度市场的价格比较低是源于印度企业的成本优势,我们将来研发的产品会通过部分或全部在印度制造的模式进入印度市场,特别是我们会把我们研发的技术水平、附加值相当高的生物医药,比如EPO、单克隆抗体类的药物推到印度市场中去。有了Gland Pharma,有利于我们更加熟悉印度市场,获得进入印度市场的竞争优势。

印度未来是复星医药全球布局中非常重要的环节,在全球体系中,中国、美国、印度都是复星医药全球布局中的主要战略方向。中国本土市场是我们的核心,我们在中国有扎实的市场基础和品牌,理解中国市场的需求,并且已拥有很强的制造能力和研发体系;而美国目前是我们创新研发的核心起源与动力,也是未来我们的仿制药业务全球化切入的第一重要的市场。

那么要实现这样的战略,印度将是复星非常重要的嫁接中国与全球市场资源的结合点。因为印度有两个大的优势,一个是印度制药企业在全球化接轨的能力上有语言优势和体系优势,多年来已经有一大批优秀的印度企业切入到以美国、欧洲和全球市场; 另一方面,印度市场在药物研发、临床试验和制造环节上有符合全球标准的成本优势。


Gland Pharma主打产品“依诺肝素”的经济效益?

依诺肝素是全球市场用于预防静脉血栓非常重要的产品。目前,仿制药正在逐步进入这个市场,但是这种药的仿制难度很高,所以在这个领域未来是有一个很好的市场空间的。从全球市场来看,依诺肝素也是一个上10亿美元的大产品,未来市场的潜力和空间还是很大的,复星医药会在10亿美元的全球市场里去寻找机会。

Gland Pharma的依诺肝素目前正处于FDA审批阶段。

复星医药在未来国际化中如何筛选标的,看好什么领域?

复星医药未来在海外的布局和发展,在欧美主流市场,我们坚持偏向具有独特性的、有技术壁垒的仿制药业务。当然,在全球化过程中,我们也关注一些创新药的机会,创新药物我们主要看如何发挥中国市场的优势,这是我们在全球化标的选择方面的指向。

当然在并购中一定要关注标的与复星医药的整合协同性。任何一个并购都不是孤立的,不能让并购的业务成为一座孤岛,一定要在并购中找到符合“中国动力嫁接全球资源”的投资理念,以及该医药产品的全球产业市场和中国产业链之间互相整合的这样的机会。复星医药在中国已经有了相当深厚的市场基础,有很领先的市场地位和自身的研发能力。我们主要还是要用我们在中国所具备的一些市场能力,以及市场背后强大的研发和制造能力去嫁接,这是个双向的通道。

所以,我们会在整个制造体系,从原料到制剂,从研发到市场分销能力,在各个节点上寻找资源整合和竞争优势。我们还是要积极去看更多的项目,在更多的实战中完成最适合复星医药的并购。

医谷链

复星医药刷新海外并购最高纪录,84亿收购印度药企Gland Pharma

来源:晨哨网   作者:藤国

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25