IVD三巨头:雅培、罗氏和丹纳赫最近业绩怎么样?(附数据)

“ARDS”,即雅培、罗氏、丹纳赫和西门子四巨头的缩写。最近这四巨头也是按ARDS的顺序公布了2016年上半年的业绩:雅培率先于7月20日公布;紧接着是罗氏于7月22日公布;丹纳赫则选择了今天,也就是7月25日公布业绩。因为西门子要到8月4日才公布业绩,为网友们解读三巨头的业绩,让大家可以一睹为快,欢迎网友们拍砖。

一、三巨头上半年业绩大比拼


雅培的数据里还没有整合美艾利尔,之前有传言说雅培想反悔,不要美艾利尔了。丹纳赫的数据比较混乱,因为整合了Pall的数据。Pall2015年的营收在28亿美金左右,2016年半年差不多接近14亿美金。罗氏的数据相对比较稳定。

二、雅培诊断表现到底如何?


雅培诊断上半年的业务收入约为23.44亿美金,同比增长6.4%,扣除汇率的影响,增长率在3.2%左右。其中传统诊断业务增长稳健,与整个诊断业务的平均数6.4%持平。POCT的业务增长喜人,达10.4%,主要原因是i-STAT这款仪器在美国和美国以外市场的装机量快速增长。分子诊断业务在美国以外的增长为4.6%,还是不错的,但在美国却是负增长-0.5%。雅培的传统优势项目,传染病系列增长不错,而基因试剂按计划减少。

我们要注意的是,雅培血糖业务被划分在雅培医疗器械板块。血糖业务总收入为5.26亿美金,其中美国为1.42亿,美国以外为3.84亿。血糖业务总体为负增长-1.1%,主要受美国业务影响很大,负增长达-26.8%!虽然美国以外的增长超过两位数为13.2%,也无力阻止整体业绩下滑的趋势。

三、罗氏诊断业绩到底有多牛?


和罗氏制药相比,诊断业务还是小块头,占比只有22.2%。而且,制药的营业利润高达39.2%,秒杀诊断的区区11.9%。如果要说诊断业务的优势,恐怕只有增长率6%,比制药的4%来得高一些了。

值得注意的是,诊断业务收入增长率为6%,而利润增长率只有1%。主要是售后服务的费用增加及外部供应商的成本增加所致。研发费用增加,是因为花在测序和分子诊断业务的投入增加。和雅培分子诊断业务的不温不火比,罗氏在这方面的确投入要大得多。

让人吃惊的是,在过去的半年里,并购狂人罗氏竟然没有做哪怕是一个并购的案子!这里的黎明静悄悄,预计下半年他的并购动作会来得很猛烈。

从区域市场的角度看,发达国家的增长很一般,基本可以忽略不计:欧洲1%,北美和日本2%。亚太地区和拉美地区是增长的火车头,分别是17%和27%!拉美地区的增长可比性较差,主要受招投标和汇率变动的影响。亚太地区的增长主要来源于中国,今年上半年的销售收入达7.33亿,同比去年的6亿,增长了24%!占其全球诊断业务销售额的11%,这么大的市场,这么高的增长率,罗氏能不重视吗?

和雅培血糖一样,罗氏血糖的表现也不尽如人意,负增长-4%,问题也在于美国市场。

四、丹纳赫仍在并购和分拆的路上

丹纳赫上半年实现了约110亿美金的销售额,数据包含了所收购的Pall公司的业务。2016年7月2日把除了生命科学和诊断业务及Pall业务以外的业务独立成为Fortive公司并分拆上市成功,所以半年数据还包含Fortive业务。

生命科学和诊断业务板块增长只有约2%左右,收购业务带来的增长超过40%。传统诊断业务在微生物和免疫发光等子领域增长显着,而其他的则表现平平。

结语:雅培、罗氏和丹纳赫新出炉的业绩,堪称IVD行业的风向标。数字背后,他们的一举一动都将对行业产生巨大影响。因而这些数据对于IVD业内人士而言,是必须了解和掌握的。

来源:麦科田医疗(微信号:MEDCAPTAIN)

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25