数图说:滥用抗生素或每年夺命1000万人

医药 来源:财新网 作者:陈嘉慧
2016
06/08
16:04
财新网
作者:陈嘉慧
医药

如果不正视抗生素耐药问题,世界将进入“后抗生素时代”,普通的感染会再次夺命——世界卫生组织(WHO)近日如此呼吁。WHO并援引近期一份研究报告指,各国政府若不作为,到了2050年,耐药问题每年将导致全球1000万人早死,相当于每三秒就有一个人因此而死;单在中国,每年将致100万人死亡。

该份由英国专家撰写的《全球抗菌素耐药回顾》报告亦指出,目前全球每年有70万人因抗菌素耐药性引起的疾病而死亡,每天夺命逾1900人。报告指出抗菌素本作为挽救生命的手段,如今竟为人类带来伤害,“耐药问题已经夺去太多生命”。

而在中国,WHO估计,到了2050年,抗生素耐药每年将导致100万人早死,并将造成20万亿美元的经济损失。按使用量来看,中国的抗生素用量约占世界的一半;当中约一半为人用,一半农业用。

WHO指出,微生物对抗菌素产生抵抗性,在某程度上,是一种无可避免的自然过程;但医疗和食物生产过程中的抗生素滥用会加速此过程,并会导致治疗失效,感染持续,加大疾病传染他人的风险。

自1928年青霉素被发现开始,许多原本致命的疾病得以有效治疗。然而,WHO提醒,过去30多年来,世界并无重要的新抗菌素面世。新研发的抗菌素及药物,跟不上耐药问题加剧的速度,普通的感染或会变得夺命。

全球范围内,有关抗菌素滥用情况的讨论已久。2014年,WHO发布首份抗菌素耐药性的全球监测报告,对114个国家的情况作出统计。此份报告发现,全球耐药问题日趋严重:艾滋病病毒耐药性在2012年逐渐上升;淋病可能很快成为无法治疗的疾病等。报告亦以耐药结核病为例,点出问题的普遍性。2013年,全球有100个国家发现广泛耐药结核病,耐药结核病所需疗程一般较长,治疗效果也比较差。

然而,面对日渐猖獗的耐药微生物,人类的防守则显得薄弱。WHO在2015年发表一项不记名的调查发现——在对 133个国家进行的相关政策调查中,发现当中只有四分之一的国家,具有完善的微生物耐药性应对政策;相反,有更多国家需要加强应对措施。

WHO指出,导致此严峻情况的主要原因包括:各国少有针对耐药性的监测系统、缺乏标准治疗(抗生素处方)指南、公众认识程度低等。在中国,非处方药普遍、过于依赖用抗生素治疗、存在对过量处方的经济激励机制、农业用抗生素的监管薄弱等原因,亦使问题变得更严重。

耐药性通常分为两类:抗生素耐药性,以及抗菌素耐药性。按照WHO的定义,抗生素耐药性专指引起感染的普通细菌所出现的对抗生素的耐药性。抗菌素耐药性是一个含义更为广泛的术语,包括对治疗由寄生虫(如疟疾)、病毒(如艾滋病毒)及真菌(如念珠菌)等其它微生物引起的感染的药物耐药。


来源:财新网   作者:陈嘉慧

(原标题:滥用抗生素或每年夺命1000万人)

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56