全球首款老年痴呆特效药或将在7月问世

医药 来源:成都商报
2016
04/07
09:45
成都商报 医药

据彭博社报道,在经历了长达30多年的跟踪研究之后,英国阿伯丁大学研究的一款有望治疗阿尔茨海默症(俗称“老年痴呆症”)的特效药将于今年7月迎来最终审查。据悉,全球目前有4000多万阿尔茨海默症患者。一旦获得通过,它将成为全球首款阿尔茨海默症的特效药,每年产生的经济效益将超过100亿美元。

关键——tau蛋白神经细

苏格兰阿伯丁大学教授克洛德·维斯切克是这项研究的负责人。在过去30多年时间里,任职于该校医学科学研究所老年医学及老年精神病学专业的维斯切克教授一直在研究大脑结构,他发现tau蛋白神经细胞跟阿尔茨海默症密切相关。

维斯切克教授和新加坡TauRx公司合作开发了一款治疗阿尔茨海默症的药“LMTX”。在第二阶段的临床试验里,TauRx公司邀请了321位来自英国和新加坡的中度或轻度患者参与其中。研究表明,tau蛋白神经细胞缠结密度越高,对记忆作用影响大的大脑区域,“LMTX”的治疗作用最明显。

2010年,维斯切克教授的研究团队开始了第三阶段(把多数患者作为试验对象进行治疗的阶段)的临床试验,最终结果将在今年7月发表。维斯切克教授等人将根据这个结果向欧盟和美国申请获得认可。

重大——目前尚无有效治疗方法

据悉,绝大多数从事阿尔茨海默症研究的科学家都把注意力集中在β淀粉样蛋白质上,但成效都不明显。维斯切克教授的研究从tau蛋白神经细胞在大脑中形成的神经缠结和聚集物着手,发现这些聚集物会破坏对记忆至关重要的神经细胞,并随着病情的发展继而摧毁大脑的其他部位神经元。英国慈善团体“阿尔茨海默症·研究UK”的研究负责人洛萨·桑切表示:“毫无疑问,防止tau蛋白神经细胞凝集的研究能为新药的发现指明方向。”如果这款新药的有效性和安全性被确认,洛萨·桑切说,“意义非常重大。毕竟现阶段阿尔茨海默症没有任何有效治疗方法。”

据统计,目前全世界大约有4000多万阿尔茨海默症患者。辉瑞等世界顶级制药企业都向这个领域投入了大笔资金用于研发特效药,但到目前为止都没有人获得成功。换言之,到目前为止,全世界都没有阿尔茨海默症的有效治疗手段,也没有延缓其发展的特效药。现阶段使用的所有药物基本上只能减轻症状。

市场——每年赚钱或超100亿

市场调查公司GBI Research预计,美国、日本等8个主要国家阿尔茨海默症治疗的市场规模将从2014年的52亿美元扩大到2021年的113亿美元。美国疾控中心(CDC)统计显示,2013年美国阿尔茨海默症患者为500万人。

根据美国研究制药工业协会(PHRMA)一项报告显示,美国在1998年~2014年里一共尝试开发了123种阿尔茨海默症的试验药。不幸的是,这些研究基本上都半途而废了,都没有得到美国当局的认可。如果维斯切克教授的治疗手法被认可的话,将给投资合作的新加坡TauRx公司带来巨大的经济效益。TauRx公司相关负责人表示,如果被认可,公司就会申请上市并还与大型制药企业合作。

据悉,目前正在开展阿尔茨海默症临床试验的除了TauRx公司以外,还有美国礼来公司等一些大型生物制药企业。这些公司都以β淀粉样蛋白质为研究对象。对此,维斯切克教授表示:“因为研究对象不同,所以根本不担心会成为竞争对手。”TauRx公司的COO(首席运营官)提姆·阿尔表示,阿尔茨海默症会出现各种症状。我们的特效药一旦被认可,每年产生的经济效益有可能将超过100亿美元。

来源:成都商报

为你推荐

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》资讯

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》

培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...

2026-02-05 21:21

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检资讯

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检

各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...

2026-02-05 17:13

替尔泊肽登顶“全球药王”资讯

替尔泊肽登顶“全球药王”

2月4日晚间,礼来发布2025年第四季度及全年财报。财报显示,公司全年营收、净利润均实现大幅增长。

2026-02-05 16:26

蚂蚁阿福发布“长辈模式”资讯

蚂蚁阿福发布“长辈模式”

2月4日消息,蚂蚁阿福App近日完成重要升级,上线专为老年用户设计的长辈模式。

2026-02-05 14:54

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”资讯

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”

今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。

2026-02-05 14:42

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动资讯

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动

默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职

2026-02-05 11:58

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生资讯

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生

圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。

2026-02-05 11:50

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19