众所周知,制药行业有着成本高、周期长、风险大、回报大的特点。相关数据显示,研发一个新药的平均成本大约 10 亿美元,从研发立项到上市销售的平均时间为 13年,失败率超过 95%。但一旦上市,回报将是巨大的。如吉利德2013 研发上市成功的抗丙肝新药索非布韦,2014年 销售额就达到 103 亿美元,比同年阿里巴巴集团一年的营收还高出 23%。
因此,如何降低新药研发成本、缩短研发时间和提高上市成功率,是每一个药企都在思考的问题,这也给想傍上药企这条 “大船” 的服务商提供了一个巨大的商机。
在国外,类似的服务商就包括主营结构式编辑器 ChemDraw 和 E-notebook 的Cambridgesoft,后以 7 亿美元被 PE 收购; 主营供应链采购管理系统Ariba,后以 43 亿美元被 SAP 收购;以及 2009年 登陆 NASDAQ、当前市值 18.1 亿美元的Medidata Rave等。而国内的鹰谷(Integle)、ilab、x-mol等也是药企服务商的代表。
据鹰谷创始人兼总经理邓光辉介绍,包括国外同类产品在内的药企服务商主要使用传统 IT 手段,是从管理的角度出发设计,给管理者使用前需要培训。产品复杂、费用贵、时间长、而且基本不支持移动端。而鹰谷则聚焦于 “制药 + 互联网” 领域的 SaaS 服务,从用户角度出发,注重分享协作,几分钟开通服务即可使用,不需培训。而且注重安全,釆用银行级防火墙手段,数据双向加密。与国外同类产品相比,价格便宜一半以上。
那鹰谷究竟是怎么做的呢?还得从其服务方药企的需求说起。
对于药企来说,数据是新药研发的生命线,数据的积累和分析,有助于分析新药的安全性和有效性,数据的分享,有助于团队协作,提高研发效率。数据的搜索,尤其是化学结构式搜索,对药物化学家颇为重要。
鹰谷正是以结构式搜索为突破点,成功研发结构式编辑器和结构式搜索引擎,并申请专利,弥补中国这一领域的空白。这项研究成果,已被国家知识产权局正式采用,为中国 7000 多万种化学品和专利查新提供服务。
“有了搜索入口和搜索引擎,我们还要有更多的数据。” 邓光辉说,数据只有被搜索到,被分享、被分析和挖掘,才有价值。
基于结构式编辑器和搜索引擎,鹰谷又打造了多个企业级服务 SaaS 应用,为企业采集和积累数据提供服务,如电子实验记录本(InELN)、安全库存管理系统(InStock)、化合物管理系统(InCMS)、供应链采购管理系统(InPMS)、临床数据采集系统(EDC)等。
(鹰谷 PC 端截图)
具体来说:
电子实验记录本,是记录研发实验数据的应用,符合 FDA 关于电子记录 21 CFR Part 11 国际规定。相较于传统的纸质实验记录本,具备数据可搜索、易分享、易保存、易分析等优点,已被近百家制药企业和科研院所采用;
安全库存管理系统,致力于危险化学品的安全管理,减少新药研发实验过程中爆炸事故的发生,在全国数百所高校和企业使用,并与国家教育部达成合作;
化合物管理系统,是用来整理新药研发过程中产生的化学、生物、代谢等数据,方便数据查阅和统计分析;
供应链采购管理系统,为新药研发过程中,提供快速搜索到化学品和耗材的服务,提高实验效率,已被中国科学院多个研究所全所采用;
临床数据采集系统,是采集病人在服用药物后的病例报告表,代替传统纸质的病历报告表;
通过聚焦新药研发管线的数据服务,鹰谷创新地打通临床前和临床数据系统,数据的搜索、分享和分析不再成为问题,各种类型数据聚集和搜索应用,形成新药研发的大数据,让新药研发数据的可追溯性实现从头到尾全覆盖。
由于被服务企业完整地记录了科研从头到尾全过程,包括搜索过程、采购过程、 实验室数据、库存数据、临床试验数据、用户行为数据等等,使新药科研数据无法造假, 促进了科研数据的准确性、完整性和可追溯性, 从而提高了企业的信用,避免目前投资药企普遍靠朋友、熟人的信用引荐,为企业的融资贷款提供了可能,方便了民间资本进入。
事实上,药物研究数据造假问题曾一度让中国的制药行业发生了很多波折。自 2015年7月22日,药物研究数据造假开始受到中国食品药品监督管理局严查。到 2016年1月12日,1151 个研究药物项目被撤回,约占总量的 80%,因其准确性、完整性和可追溯性存在较大问题。对中国药企来说,每个被撤回的品种,意味着至少 1000 万元的损失。这次事件在制药行业甚至被称为 “722 惨案”,并由此给可追溯数据软件系统带来了巨大商机。
邓光辉透露,公司早期主要是完善产品,对于 SaaS 客户走免费策略。现在产品成熟,已经开始全面收费。目前,签约收费的有 120 家,免费的有 800 多家。主要客户包括国家知识产权局、中国家教育部、国科学院有机化学研究所、恒瑞制药、贝达制药等。
基于 “制药 + 互联网” 领域的 SaaS 服务,鹰谷想让药企通过联盟和数据共享来降低成本
然而,鹰谷的目标并不止于 SaaS 软件供应商,而是帮助中国新药研发创新企业实现联盟。通过大数据平台和数据管理服务,联合中小新药创新企业的力量,促进企业内部数据的共享,以及和部分相关外部企业数据共享,实现数据流通,加速中国新药的发展。“一个企业,再怎么积累数据,也是有限的,比不上国外百年药企,永远追不上葛兰素史克的数据量。但通过联盟,可以解决这个问题。” 邓光辉说。
不过,届时研发出新药的利益该如何分配?邓光辉认为,数据同样可以让药企的利益分配有据可依。比如某个药企采用了另一个药企的数据,可以通过数据追踪系统追踪到这些数据究竟来源于哪个药企。
长远来看,鹰谷通过打造新药研发大数据,经药企授权同意,可分析他们的发展潜力和经营状态,并提供金融服务;对优秀企业还可以进行投资。如此一来,鹰谷将孵化出一批新药创业企业,而成为一家互联网联盟制药企业。“鹰谷现在是服务药企的平台,以后会孵化药企,参股到药企,最终成为药企。但又和传统的药企不太一样,有众筹合伙的性质。”
邓光辉表示,与葛兰素史克、辉瑞等跨国制药企业相比,互联网制药企业有其自己的特点:每个联盟企业相应于跨国药企的一个部门,由于自己是公司主人,创新能力、试错意愿和战斗力,将大大高于跨国药企的一个部门;体量上,由于其互联网平台性,可以支持几千、几万乃至几百万家企业同时入驻,比跨国企业最多能管理几百、几千个部门提升了数个量级。他认为,互联网制药企业将是一种新型的、基于大数据进行管理的合伙型企业,有可能发展成甚至超越辉瑞这种级别的制药企业。
据了解,邓光辉为毕业于中科院上海药物所的博士,后成为全球知名跨国药企葛兰素史克的科学家。从事近六年的新药研发工作后,他怀揣着为中国开发真正原创新药的梦想,毅然辞去葛兰素史克的金饭碗,于 2013年6月 创办上海鹰谷信息科技有限公司,希望把国外顶级制药企业的经验,结合互联网 + 和云计算,加速中国和全球的新药研发。
此外,COO 丁勇吉毕业于中国人民大学,拥有 12年 医药信息化经验,6年 互联网云计算工作,曾成功创立和运营大数据软件公司 “汇智云”;CTO 彭雅路为前支付宝高级架构师,在支付宝管理上百人团队,曾全权负责网易彩票版块开发;产品总监顾晨奕,为前腾讯产品总监,负责腾讯游戏业务电商平台,也曾负责 51job 个人端所有设计。公司现有 60 人,以产品和技术团队为主,包括多名博士和海归博士。
2015年7月,鹰谷完成由中国健康产业基金投资的千万级别人民币的 A 轮融资。
来源:36氪 作者:su小吱
为你推荐
资讯 国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(...
2026-06-05 15:07
资讯 开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧
6 月 5 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称:天辰生物 - B,股票代码:01779 HK)正式于香港联合交易所挂牌上市,依托港股 18A 生物科技企业上市规则登陆资本市场。
2026-06-05 14:30
资讯 百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院
6月5日,百度健康与中国科学技术大学附属第一医院(以下简称“中科大附一院”)正式达成战略合作。双方将围绕AI智慧门诊、医生IP打造、全病
2026-06-05 14:20
资讯 出海BD宣布后落地的细节
自2024年以来,出海、BD已成为创新药企响亮的名片。相关数据现实,2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元,近期又有恒瑞医药与BMS、信达生物与辉瑞、云顶新耀与TVTX...
2026-06-05 09:28
资讯 徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程
该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。
2026-06-04 19:39
资讯 瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理
瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...
2026-06-04 13:40
资讯 中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...
2026-06-04 10:54
资讯 康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据
近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...
2026-06-04 10:21
资讯 冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表
总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...
2026-06-04 09:48
资讯 CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则
药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。
2026-06-03 18:40
资讯 甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成
6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。
2026-06-03 16:00
资讯 超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海
6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...
2026-06-03 15:22
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡与英卓凡联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45




