今年1月27日,Trillium治疗公司(Trillium Therapeutics,以下称为Trillium公司)宣布它已收购Fluorinov制药公司(Fluorinov Pharma,以下称为Fluorinov公司)。这一高达4500万加元(即3200万美元)的交易让收购方获得基于氟类化学物的癌症治疗药物开发平台。
Trillium公司声称,Fluorinov公司的癌症治疗药物开发平台已在几项先进的临床前肿瘤项目中得到验证,而且也有潜力提供新的药理性质得到改善的候选药物,以及新的组合疗法。
Trillium公司首席执行官Niclas Stiernholm博士在一项声明中说道,“癌症治疗的未来很有可能以组合疗法为主导,而且我们相信这将经常涉及大分子和小分子的组合使用。这就是我们为何选择获得属于我们自己的小分子平台以便能够给我们提供大量的候选药物。”
Fluorinov公司的最为先进的临床前肿瘤项目包括口服的溴区结构域抑制剂(bromodomain inhibitor)和蛋白酶体抑制剂,以及增加大脑中吸收的表皮生长因子拮抗剂。根据Trillium公司的声明,所有的这些药物具有成为同行中最好的潜力。Trillium公司的管线还包括处于发现阶段的针对尚未公开的免疫肿瘤学靶标的化合物。
Trillium公司首席战略官Bob Uger博士补充道,“我们当前的计划是利用我们的内部开发团队将Fluorinov公司现存的临床前项目中的一个或者可能两个推向试验性新药阶段,于此同时让我们新的化学团队集中精力于几个现有的免疫肿瘤学项目中。”
Uger博士说,这一策略将不会改变Trillium公司开发其先进的SIRPαFc临床项目的最高优先级,也不会“显着”影响它的资金支出速度(即资金消耗率)和未来的融资计划,其中SIRPαFc项目是以很多癌细胞都会表达的CD47分子作为靶标。
Uger说,“毫无疑问,Trillium公司的重中之重就是执行我们的临床CD47项目[即SIRPαFc临床项目]。然而,收购一个已经证实能够获得高质量的临床前候选药物的发现引擎将显着地强化我们的肿瘤学管线”,并且补充道,这一策略也“可能为未来的伙伴关系和合作提供机会。”
去年12月在第57届美国血液学会年度会议上,Trillium公司给出证据证实它开发的SIRPaFc融合蛋白有效地控制小鼠体内侵袭性异种移植B细胞淋巴瘤的生长。
Fluorinov公司创始人、总裁和首席执行官Malik Slassi博士声称,“他们的靶向CD47的先进项目最近取得的成功,以及他们作为一家加拿大领先的免疫肿瘤学公司的良好声誉使得这场交易对Fluorinov公司再合适不过了。”Slassi博士将以开发研究副总裁的身份加入到Trillium公司。
Trillium公司同意以1000万加元(即700万美元)的预付现金收购所有私人持有的Fluorinov公司流通股,与此同时Trillium公司还需为一种Fluorinov公司尚未公开的化合物在临床和法律上个取得的里程碑进展在未来支付高达3500万加元(即2500万美元)。
Trillium公司声称,这一预付现金支付将会依据Fluorinov公司的营运资金净额进行调整,而且到交易完成时还会作些其他的未指明的调整。根据Trillium公司的决定,只要获得股东批准,那么Trillium公司会通过发行高达1,558,447份普通股(占当前流通股的19.99%)来支付一半的里程碑付款(milestone payment)。
来源:生物谷
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