Dimension Therapeutics公司在今年九月份提交了IPO(公开募股)申请,该公司位于马萨诸塞州剑桥市,是一家主要研究血友病药物的基因公司。此次申请Dimension Therapeutics希望通过公开募集社会资本,来支撑正在进行的血友病和其他罕见疾病基因疗法的探索研究。从社会公共和私人公司的跨界投资者那里募得6500万美元资金仅仅五个月后, Dimension就提出上市申请。在过去几年中,跨界投资者在生物科技创业领域投入了大量的资金,这无疑大大有助于Dimension的上市。
Dimension由Fidelity生物科技有限公司和RegenxBio(专注于基因疗法的公司)牵头成立于2013年10月,在不到两年时间了就完成了上市申请,并且拿到了9000万美元的创业风险投资,包括去年与拜耳的合作。Dimension主要产品是针对肝相关的罕见病及基因突变疾病的基因治疗产品,Dimension上市的拳头产品如下表,除了和拜耳合作的针对hemophilia A的DTX201,商业权属于双方共有外,其余产品商品权都归 Dimension所有:
对于不熟悉Dimension的人来说,这家公司只不过是在过去几年当中兴起的基因疗法初创公司中的一家而已。随着基因疗法的兴起,与该领域的一个非常有争议的先驱人物Wilson有关,Wilson是宾夕法尼亚大学的基因治疗专家。他曾联合主导过1999年臭名昭着的基因人体临床试验,导致了18岁少年Jesse Gelsinger 的不幸死亡。但是在这之后,Wilson渐渐成为基因医疗领域关键人物,他成功找到了药物输送腺病毒群,也就是AAV技术(adeno-associated virus),并因此发明了RegenX基因疗法(治疗方法是将正确的基因序列对应插入患者缺陷的基因序列中,以此来对抗疾病)。包括Dimension在内的很多基因公司都是基于此技术成立的。
Dimension想利用此技术找到治疗A或B型血友病和一些罕见性代谢紊乱的疾病的方法。目前Dimension公布的两种目标罕见疾病是鸟胺酸氨甲醯基转移酶(OTC)缺乏症(死去少年Gelsinger所得疾病)和1a型糖原贮积病。目前,B型血友病的研究是Dimension做的最好最深入的,今年9月10号,Dimension宣布FDA通过了了DTX101疗法的资格认定,公司计划在年底对DTX-101进行临床试验。
目前至少有七中关于治疗血友病(一种因为分子结构缺失导致患者血液凝结障碍的疾病)的疗法,这只是其中一种。包括Spark Therapeutics (纳斯达克股票代码: ONCE), BioMarin Pharmaceutical (BMRN), Baxalta (BXLT), Biogen (BIIB), UniQure (QURE)和 Sangamo Biosciences (SGMO)六家在内的六家上市公司都在进行相关的研究。
通过与拜耳的合作,目前Dimension已经开始着手对于A型血友病名为DTX-201的基因疗法的研究。2014年6月,Dimension Therapeutics公司作出一系列举措不断推进基因治疗疗法,与拜耳公司签订了一项总价值约2.5亿美元的协议。
根据这一协议,拜耳公司将资助Dimension公司开发的治疗A型血友病的所有临床前研究以及随后的前期临床研究。一旦获得成功,拜耳公司将负责最后的临床上三期研究,并将获得这种疗法的全球商业权利。而Dimension公司将会保留B型血友病疗法的所有权。Dimension的主要股东有Beacon 生物风险基金 (实际由Fidelity控制), OrbiMed以及New Leaf 风投,每家公司都持有Dimension5%以上的股票。
自从基因医疗以药物“传递工具”的发现和前期不错的临床数据为标志“重生”以来,该领域也遭遇了一些挫折。包括Avalanche生物科技和Celladon在内的几家公司,由于临床试验的不理想,股票一路下跌。
其实不管当时IPO上市申请成功与否,Dimension和RegenX这两家基因公司目前的状态,都是检验投资者对基因疗法态度的非常不错的“晴雨表”。实际上,10月21日,Dimension已经对外宣布公开发行550万股,每股13美元的普通股,10月22日终于成功在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码“DMTX”。
来源:动脉网 作者:翻译:刘建秋
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03












