在数年的失望后,日前发布的临床试验结果显示,抗体疗法可能为阿尔茨海默氏症(又称老年痴呆)患者带来小的改善。
这两种药物——礼来公司的solanezumab和百健公司的aducanumab均靶向在阿尔茨海默氏症病人大脑中堆积的β-淀粉样蛋白。考虑到对抗淀粉样蛋白的抗体药物在针对阿尔茨海默氏症的每项试验中都以失败告终,很多研究人员质疑最新成果能否经得起检验。两项成果的细节在于美国华盛顿举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议上得以展示。
总部位于印第安纳州首府印第安纳波利斯的礼来公司称,在一项包含了440名参与者的试验中,solanezumab看上去使轻度阿尔茨海默氏症患者的认知衰退减缓了约30%。在18个月里,这些病人精神敏锐度的丧失相当于安慰剂组中患有相似水平阿尔茨海默氏症的参与者在仅仅12个月中所经历的恶化程度。
礼来公司此次可谓侥幸获胜。2012年,该公司报告说,连续18个月服用solanezumab的病人和服用安慰剂的病人之间没有出现差异。不过,当公司重新分析此次试验时,发现在试验开始时症状轻微的参与者有了微小的改善。礼来继续进行了6个月的试验,并且开始让此时病情更加严重的440名对照组成员服用solanezumab。
礼来在此次会议上展示,让较晚启动的一组服用该药物减缓了他们的认知衰退,以便同整项研究全程接受治疗的440名患者的衰退速率相匹配。这表明,该药物靶向的是阿尔茨海默氏症的根源,而不仅仅是缓解其症状。
总部位于华盛顿的百健公司展示的结果表明,服用中等剂量的药物aducanumab减少了23位病人的淀粉样蛋白,但临床益处并不具有统计学上的显着性。今年3月,公司报告说,27位连续一年服用高剂量药物的患者同接受安慰剂的人群相比,表现出明显较小的认知衰退并且在其大脑中拥有较少的淀粉样蛋白聚集。
两项成果都为“淀粉样蛋白假设”提供了支持:淀粉样蛋白在脑部的堆积是阿尔茨海默氏症的一个起因而非影响,同时将它们移除能阻止疾病。“我们在朝着正确的方向缓慢前行。”纽约西奈山医学院神经生物学家Samuel Gandy说,之所以有这么多欣喜的成果,是因为事情已经悲观了如此之久。
Solanezumab在此前的一些实验中失败了,而制药公司辉瑞和强生在2400人的试验中失败后,于2012年停止了对其抗体药物bapinezumab的研发。去年12月,瑞士罗氏制药公司中止了一项针对其抗体候选药物gantenerumab的3000人试验,尽管它此次展示的成果表明,服用的最高剂量药物至少已进入大脑并且减少了病情进展较快的患者中淀粉样蛋白的数量。
考虑到临床试验的规模相对较小,专家们带着有节制的兴奋对这些成果表示欢迎。不过,礼来公司的阿尔茨海默氏症研究人员Eric Siemers非常乐观。“solanezumab的效果很好,这令我大吃一惊。”他说,延缓病情恶化的前景非常好。
2013年,礼来启动一项更大规模的solanezumab三期试验,招募了2100名出现轻微症状并且在脑部有淀粉样蛋白堆积的病人。公司将在2016年结束这项研究。去年12月,百健公司称,将启动一项包括2700名参与者并且持续18个月的三期试验。
南加州大学阿尔茨海默氏症研究人员Lon Schneider对在药物和“淀粉样蛋白假设”得到很好地验证前启动大型试验的决定提出质疑。注意到行为干预措施如饮食和锻炼对阿尔茨海默氏症的减缓程度已被证实同任何药物差不多,“为何会有如此多的抗体,而没有一种迄今为止被证明有效?”
不过,并非每个人都赞同这一观点。“现在是大胆前进的时候了。”华盛顿大学神经学家Randall Bateman说,“我认为,从人类遭受痛苦的角度来说,推迟的代价要比前进并主动出击的代价昂贵很多。”
Bateman正主导一项试验,即在160位具备患有阿尔茨海默氏症遗传风险但未出现症状的18~80岁人群中测试礼来的solanezumab和罗氏的ganetenerumab药物。这是试图确定通过在大脑被损坏前摧毁淀粉样蛋白能否预防该疾病的诸多努力中的一项。这种大脑损坏会在几十年里发生,而很多阿尔茨海默氏症研究人员怀疑,抗体试验已经失败,因为它们治疗患者时已经太晚。
这种假设被礼来的发现所印证,即只有轻度症状患者才能从solanezumab中收益。位于亚利桑那州菲尼克斯的班纳阿尔茨海默氏症研究所执行主任Eric Reiman介绍说,最新成果还首次在人类中展示了减缓淀粉样蛋白堆积能延缓认知衰退。
这很重要,因为美国食品药品监督管理局已经表态,在没有足够临床益处证据的前提下,将不会批准阻止淀粉样蛋白堆积的药物。正在主导一项已在大型试验中失败的罗氏公司抗体药物crenezumab试验的Reiman说,如果一家制药公司能证明淀粉样蛋白堆积和阿尔茨海默氏症病情恶化之间的原因和影响,所有公司都将受益。
来源:《中国科学报》 作者:徐徐
为你推荐
资讯 第12批国采,哪家企业中选品种最多?
本次集采65个品种全部采购成功,全国共4 5万家医药机构报量,327家企业的521个产品获得拟中选资格,覆盖抗感染、抗肿瘤、抗血栓、降血糖、降血压、降血脂、风湿免疫、消炎镇痛...
2026-08-02 19:58
资讯 雷海潮:推动健康中国建设取得决定性进展
健康中国建设是一项系统工程,涉及面广,必须充分发挥党总揽全局、协调各方的领导核心作用。
文/雷海潮 国家卫生健康委员会党组书记、主任 2026-08-01 22:28
资讯 华恒生物实控人被批准逮捕
8月1日,华恒生物发布《关于重大事项进展的公告》,公司于2026年7月31日收到公司实际控制人郭恒华家属通知,郭恒华因涉嫌非法吸收公众存款罪被检察机关批准逮捕。
2026-08-01 17:47
资讯 国务院常务会议:研究健康优先发展战略实施有关工作
要牢固树立健康优先导向,深化医药卫生体制改革,健全公共卫生、医疗服务和医疗保障体系,推动医药科技创新,加快形成有利于健康的生产生活方式。
2026-08-01 10:25
资讯 总计最高4.235亿欧元付款,英派药业与Pharmanovia达成授权合作
7月30日,南京英派药业公告称,公司已与Pharmanovia订立独家合作,授予其在66个国家制造、开发及商业化塞纳帕利的独家权利。公司有望获总计最高达4 235亿欧元付款,包括首付款...
2026-07-31 16:12
资讯 凯莱英、高瓴12.397亿元增资大分子CDMO业务
7月30日晚间,凯莱英公布公告,该公司、目标公司上海凯莱英生物技术发展有限公司、凯莱英生物技术、高瓴祈睿、珠海岱恆、Hao Hong博士、凯莱同心及海河凯莱英基金订立增资协...
2026-07-31 14:23
资讯 上海市卫生健康发展“十五五”规划
7月30日,上海市人民政府印发《上海市卫生健康发展十五五规划》,其中提出构建医疗、医保、医药协同发展和治理新范式,强化医保赋能医药创新高质量发展,加大创新药械研发支持力度。
2026-07-31 13:39
资讯 康诺亚与阿斯利康合作的CMG901全球III期临床OS达主要终点
7月28日,康诺亚发布公告,与AstraZeneca合作的CMG901(AZD0901)全球III期临床试验CLARITY-Gastric01取得积极顶线结果。
2026-07-30 14:55
资讯 第12批国家组织药品集中带量采购温馨提示
明日,为第12批国家组织药品集中带量采购投标日。国家组织药品联合采购办公室特别发布《第12批国家组织药品集中带量采购温馨提示》。
2026-07-30 13:44
资讯 上海医药、和誉医药、君实生物参投15亿元上海生物医药投资基金
7月29日,上海医药、和誉医药、君实生物等联合上海国投先导基金等共同出资15亿元,成立上海上实生物医药产业私募基金合伙企业(有限合伙),由上海上实资本担任执行事务合伙人,...
2026-07-30 11:28
资讯 石药创新:CRB-701获美国FDA批准启动二线OPSCC注册性临床试验
7月29日,石药创新(300765 SZ)公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权开发的CRB-701(SYS6002)被美国FDA批准启动用于二线口咽鳞状细胞癌(OPSCC)适应症的注册性...
2026-07-30 11:11
资讯 百奥泰收到里程碑付款225万美元
7月29日晚间,百奥泰生物制药股份有限公司发布公告称,公司近日收到Intas Pharmaceuticals Ltd 支付的225万美元里程碑付款(已扣除25万美元扣缴企业所得税,实际到账金额需扣...
2026-07-29 22:07
资讯 17个一级分类,3672个耗材编码,《上海市医疗机构医保医用耗材目录》公示
近日,上海市医保局关于调整《上海市医疗机构医保医用耗材目录》有关事项的公示,这是上海时隔多年首次以系统性、全局性的方式发布完整的医疗机构医保医用耗材目录。
2026-07-29 15:19
资讯 传奇生物CEO黄颖离任
7月27日,传奇生物宣布,黄颖博士已卸任首席执行官(CEO)及董事职务,自2026年7月24日起生效。黄颖博士将以顾问身份留任至8月以保障平稳交接。
2026-07-29 11:20
资讯 阿福“科学减重”再放大招,升级AI拍饮食功能,免费分析热量搭配食谱
7月29日,蚂蚁阿福宣布升级上线AI拍饮食功能,用户可以通过拍照、文字、语音等多种方式,让阿福测算食物的热量和营养信息,获得健康饮食搭配、运动消耗计划等建议。
2026-07-29 10:59
资讯 3家中国药企入选,全球顶级药企在世界500强中的排位
2026排行榜,世界500强企业的营业收入总和约为43 1万亿美元,超过全球GDP的三分之一,比去年增长了约3 2%。此次上榜门槛(最低销售收入)从322亿美元增长至332亿美元。所有上...
2026-07-28 20:14





